56,929 matches
-
dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din tratamentul anterior pentru hepatita C din cauza anemiei sau a valorilor La pacienții cărora li s- a administrat terapie combinată cu Pegasys și ribavirină s- au raportat tulburări la nivelul dinților și gingiilor , care pot duce la pierderea dinților . În plus , în timpul tratamentului de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
anemiei sau a valorilor La pacienții cărora li s- a administrat terapie combinată cu Pegasys și ribavirină s- au raportat tulburări la nivelul dinților și gingiilor , care pot duce la pierderea dinților . În plus , în timpul tratamentului de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoasei de la nivelul gurii . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din tratamentul anterior pentru hepatita C din cauza anemiei sau a valorilor La pacienții cărora li s- a administrat terapie combinată cu Pegasys și ribavirină s- au raportat tulburări la nivelul dinților și gingiilor , care pot duce la pierderea dinților . În plus , în timpul tratamentului de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
anemiei sau a valorilor La pacienții cărora li s- a administrat terapie combinată cu Pegasys și ribavirină s- au raportat tulburări la nivelul dinților și gingiilor , care pot duce la pierderea dinților . În plus , în timpul tratamentului de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoasei de la nivelul gurii . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din tratamentul anterior pentru hepatita C din cauza anemiei sau a valorilor La pacienții cărora li s- a administrat terapie combinată cu Pegasys și ribavirină s- au raportat tulburări la nivelul dinților și gingiilor , care pot duce la pierderea dinților . În plus , în timpul tratamentului de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
anemiei sau a valorilor La pacienții cărora li s- a administrat terapie combinată cu Pegasys și ribavirină s- au raportat tulburări la nivelul dinților și gingiilor , care pot duce la pierderea dinților . În plus , în timpul tratamentului de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoasei de la nivelul gurii . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
0 , cu o inscripție axială de culoare roșie „ NVR/ TKI ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tasigna este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia , în fază cronică sau accelerată , care prezintă rezistență sau intoleranță la terapie anterioară care a inclus imatinib . Date despre eficacitatea la pacienții cu LGC în faza de criză blastică nu sunt disponibile . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie începută de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Philadelphia , în fază cronică sau accelerată , care prezintă rezistență sau intoleranță la terapie anterioară care a inclus imatinib . Date despre eficacitatea la pacienții cu LGC în faza de criză blastică nu sunt disponibile . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie începută de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu LGC . Doza recomandată de Tasigna este de 400 mg de două ori pe zi . Tratamentul trebuie continuat atâta timp cât există beneficiu terapeutic pentru pacient . Tasigna trebuie administrat de
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
la riscul evoluției letale . Tasigna trebuie utilizat cu precauție la pacienții care prezintă sau care au risc semnificativ de apariție a prelungirii intervalului QT , cum sunt cei : Hipokaliemia și hipomagneziemia trebuie corectate înainte de administrarea Tasigna și trebuie monitorizate periodic pe parcursul terapiei . 4 Interacțiuni cu alte medicamente Nu trebuie să se administreze Tasigna în asociere cu medicamente care sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 ( categorie în care sunt incluse ketoconazolul , itraconazolul , voriconazolul , moxifloxacina , claritromicina , telitromicina , ritonavirul precum și alte medicamente ) . În cazul în care
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
în asociere cu medicamente care sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 ( categorie în care sunt incluse ketoconazolul , itraconazolul , voriconazolul , moxifloxacina , claritromicina , telitromicina , ritonavirul precum și alte medicamente ) . În cazul în care este necesar tratamentul cu oricare dintre aceste medicamente , se recomandă întreruperea terapiei cu Tasigna , dacă acest lucru este posibil ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă nu este posibilă întreruperea temporară a tratamentului cu Tasigna , se recomandă monitorizarea atentă a pacientului pentru observarea promptă a apariției prelungirii intervalului QT ( vezi pct . 4. 2 , 4
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
două brațe de tratament s- au inclus , de asemenea , în studiul de Fază II efectuat pentru investigarea Tasigna la un grup de pacienți aflați în FC și FA cărora li s- a efectuat tratament anterior intensiv , alcătuit din mai multe terapii care au inclus un medicament inhibitor de tirozin kinază în asociere cu imatinib . Acest studiu este în desfășurare . Dintre acești pacienți 30/ 36 ( 83 % ) prezentau rezistență dar nu intoleranță . La 22 pacienți aflați în FC , la care s- a evaluat
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
a determinat o rată a RCM de 32 % și o rată a RHC de 50 % . La 11 pacienți aflați în FA , la care s- a evaluat eficacitatea terapeutică , tratamentul a determinat o rată medie a RH de 36 % . După eșecul terapiei cu imatinib , la 45 % dintre pacienții cu LGC în FC și la 57 % dintre pacienții cu LGC în FA , care au fost investigați pentru evidențierea mutațiilor , s- au observat 24 mutații diferite ale Bcr- Abl . S- a demonstrat eficacitatea Tasigna
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei sub 20 % . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , statusul fierului trebuie evaluat la toți pacienții înainte și
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei sub 20 % . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , statusul fierului trebuie evaluat la toți pacienții înainte și
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei sub 20 % . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , statusul fierului trebuie evaluat la toți pacienții înainte și
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei sub 20 % . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , statusul fierului trebuie evaluat la toți pacienții înainte și
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]