6,858 matches
-
2 Pentru a se asigura atingerea echilibrului, toate eprubetele închise etanș (5.3, 5.4 și 5.5) se pun într-o baie de apă timp de două ore, la temperatura de 60°C ± 1°C. Dacă este necesar, se agită din nou. 5.6.3 Se prelevează o probă din "head space" în eprubetă. Dacă se folosesc tehnici manuale de prelevare a probelor trebuie să se aibă grijă să se obțină o probă reproductibilă (vezi pct. 4.4), în special
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
diluează cu n-Hexan până la 100 ml. 4.8. Solvent de developare: toluen și n-Hexan în raport de 90:10 (v/v). 4.9. Soluție de 2,7 diclorofluoresceină, 0,5 g/l. Se dizolvă prin încălzire și se agită 50 mg de 2,7 diclorofluoresceină în 100 ml de soluție apoasă conținând 50% metanol. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat pentru cromatografie în strat subțire care cuprinde următoarele: 5.1.1. o unitate de congelare, capabilă să mențină recipientul de
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
Cromatografie în strat subțire 6.2.1. Pregătirea plăcilor Se introduc 60 g gel de siliciu (4.3) într-un balon cu fund rotund de 500 ml, se adaugă 120 ml soluție de nitrat de argint (4.5) și se agită 1 minut până la obținerea unei paste foarte omogene. Se întinde pasta în mod obișnuit pe plăci; grosimea stratului trebuie să fie de aproximativ 0,5 mm. Această cantitate de pastă este suficientă pentru prepararea a cinci plăci de 200 mm
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
ml. Această bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosaonat de metil (4.7) și 10 ml eter dietilic (4.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (5.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g gel de siliciu (4.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
lasă la răcit. 4.1.3. Se transferă ambele soluții (4.1.1 și 4.1.2) într-un balon gradat de 1 litru și se completează cu apă până la un litru. Se adaugă 2 g de carbon activ, se agită, se lasă în repaus câteva ore și se filtrează printr-o hârtie de filtru groasă sau printr-o membrană filtrantă. Dacă în timpul conservării apar mici cantități de oxid de cupru I, soluția trebuie refiltrată. 4.2. Soluție de acid acetic
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
În timpul acestei operații soluția nu trebuie agitata deoarece oxigenul atmosferic va reoxida o parte din precipitatul de oxid de cupru I. Se adaugă o soluție de 5 ml acid acetic 5 mol/litru (4.2) cu ajutorul unei pipete fără a agita și se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,01665 mol/litru (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
5 ml acid acetic 5 mol/litru (4.2) cu ajutorul unei pipete fără a agita și se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,01665 mol/litru (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/litru (4.4) utilizând ca indicator soluția de amidon (4.5) care se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
aproximativ 300 ml apă caldă și se lasă la răcit. 4.3.4. Se adaugă soluție de acid citric (4.3.2) în soluție de carbonat de sodiu (4.3.3) într-un balon gradat cu capacitatea de 1 litru agitând încet până la dispariția degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru II (4.3.1) și se completează cu apă până la 1 000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează, dacă este
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
g de probă și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 250 ml, se adaugă 200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez (4.1), 5 ml de soluție Carrez II (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel puțin 15 mg și cel mult 60
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de fierbere de 500 ml (5.1). Se adaugă 15 ml de apă în balon. Se varsă din biuretă 39 ml soluție de zahăr invertit, se adaugă o cantitate mică de granule de piatră ponce și se amestecă conținutul balonului agitând ușor. 6.1.4. Se încălzesc balonul și conținutul până la fierbere și se lasă să fiarbă exact două minute; balonul nu trebuie îndepărtat de la sursa de căldură până la finalul operației și nici fierberea nu trebuie oprită. Se adaugă trei sau
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
biureta (5.2) cu soluție etalon de dextroză (4.3) și se reglează meniscul la diviziunea zero. 6.1.3. Se transferă din biuretă în balonul de fierbere (5.1) 18 ml de soluție etalon de dextroză (4.3). Se agită balonul până se amestecă conținutul. 6.1.4. Se plasează balonul de fierbere pe dispozitivul de încălzire (5.5), în prealabil reglat astfel încât fierberea să înceapă în 12015 secunde. Dispozitivul de încălzire nu trebuie reglat pe în timpul întregului proces
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
pct. 6.1.1. 6.5.2. Se umple biureta (5.2) cu soluția probă (6.4) și se reglează meniscul până la diviziunea zero. 6.5.3. Se introduc 18,5 ml probă din biuretă în balonul de fierbere. Se agită balonul pentru amestecarea conținutului. 6.5.4. Se repetă operația de la pct. 6.1.4. 6.5.5. Se repetă operația de la pct. 6.1.5. 6.5.6. Se repetă operația de la pct. 6.1.6. 6.5.7
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
pot apărea sub forma unor produse cum ar fi soluțiile în ulei, în alcool și în apă, ca ape de toaletă, loțiuni sau lapte și pot fi ambalate în flacoane, sticle, fiole sau tuburi. 2.2. Extragerea porțiunii analizate - se agită foarte bine recipientul înainte de a-l deschide; - se deschide recipientul; - - se toarnă câțiva mililitri de lichid într-o eprubetă pentru examinarea vizuală a caracteristicilor lui în vederea prelevării porțiunii analizate; - se resigilează recipientul sau - se extrage porțiunea necesară pentru analiză; - se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
1. Acestea pot apărea sub forma unor produse cum ar fi pudrele pulbere, pudrele compacte sau batoanele și pot fi ambalate într-o mare varietate de recipiente. 4.2. Extragerea porțiunii analizate, în cazul: 4.2.1. pudrei pulbere - se agită puternic înainte de deșurubarea capacului sau de deschidere. Se deschide și se ia porțiunea analizată. 4.2.2. pudrei compacte sau batoanelor - se îndepărtează stratul de suprafață prin răzuire uniformă și se ia proba de deasupra. 5. PRODUSE ÎN AMBALAJE PRESURIZATE
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
sau butan (în funcție de produsul cu aerosoli examinat) și apoi se degazează total până la dispariția fazei lichide, ținând sticla de transfer cu robinetul în poziția cea mai înaltă. Se îndepărtează dispozitivul de conectare. Se cântărește sticla de transfer ("a" grame). Se agită puternic pulverizatorul de aerosoli din care urmează să se ia proba. Se atașează conectorul la robinetul de pe recipientul cu aerosoli din care se prelevează proba (robinetul orientat în sus), se conectează sticla de transfer (cu gâtul orientat în jos) la
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
100 ml apă distilată într-o pâlnie de separare cu. Se adaugă succesiv 25 ml etanol (4.3), 25 ml soluție de diclororură de p-toluidină (4.6) și 25 la 30 ml tetraclorură de carbon (4.4) și se agită puternic amestecul. 6.2. După separarea fazelor, se îndepărtează faza inferioară (organică) și se repetă extracția folosind reactivii menționați la pct. 6.1 și, din nou, se îndepărtează faza organică. 6.3. Se spală soluția apoasă într-un pahar de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
sticlă. 6.3.2. Se introduc cu pipeta în tub exact 5 ml soluție de standard intern (4.6), 4 ml dimetilformamidă (4.4) și 1 ml metanol (4.5), se închide tubul și se amestecă. 6.3.3. Se agită o jumătate de oră cu un vibrator mecanic, apoi se centrifughează tubul închis timp de 15 minute, la o viteză suficientă pentru a produce o separare netă a fazelor. Notă: ocazional se întâmplă ca faza lichidă să nu fie limpede
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
2-metilchinolin-8-ol (4.7) și se amestecă. 6.3. Se diluează amestecul cu 150 ml apă distilată, se aduce la temperatura de 60°C (5.12) și se adaugă 45 ml de soluție acetat de amoniu 0,2 m (4.6), agitând constant. 6.4. Se reglează pH-ul soluției la 5,7...5,9 cu soluție amoniacală 6% (4.5), agitând constant; se folosește un pH-metru pentru măsurarea pH-ului soluției. 6.5. Se lasă soluția să stea 30 de minute
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de 60°C (5.12) și se adaugă 45 ml de soluție acetat de amoniu 0,2 m (4.6), agitând constant. 6.4. Se reglează pH-ul soluției la 5,7...5,9 cu soluție amoniacală 6% (4.5), agitând constant; se folosește un pH-metru pentru măsurarea pH-ului soluției. 6.5. Se lasă soluția să stea 30 de minute. Se filtrează cu ajutorul trompei de apă prin creuzetul filtrant din sticlă G-4, care a fost inițial uscat la 150°C
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
fie cât mai mică posibil, dar să nu depășească valoarea cinci și să fie aceeași în toate eprubetele. Se închid etanș eprubetele și se procedează conform pct. 5.4. 5.4 Determinările cromatografice în fază gazoasă 5.4.1 Se agită eprubetele evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogenă a probelor de aliment. 5.4.2 Pentru a se asigura atingerea echilibrului, toate eprubetele închise etanș
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
4.2 Pentru a se asigura atingerea echilibrului, toate eprubetele închise etanș (5.2 și 5.3) se pun într-o baie de apă timp de două ore, la o temperatură de 60°C ± 1°C. Dacă este necesar, se agită din nou. 5.4.3 Se prelevează o probă din "headspace" în eprubetă. Dacă se folosesc tehnici manuale de prelevare a probelor, trebuie să se aibă grijă să se obțină o probă reproductibilă (4.4), în special seringa trebuie să
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
2 μg/ml), U2 (conținut estimat: 1 μg/ml) și U1 (conținut estimat: 0,5 μg/ml) prin diluare succesivă (1+1) cu soluție-tampon (4.5). 6.2 Furaje Se cântărește o cantitate de eșantion de 50 g și se agită 100 ml de amestec (4,6) timp de 30 de minute într-un agitator mecanic. Se decantează extractul prin centrifugare (se folosesc eprubete închise de centrifugare), se ia o cotă-parte din extractul clar (vezi tabelul menționat în continuare) și se
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
parafină Puritate Vâscozitate Între 5,7 x 10-6 și 6,1 x 10-6 m2s-1 la 100 °C Compuși cu număr de atom de carbon mai mic de 30 Nu mai mult de 1,5 % Substanțe ușor carbonizabile După ce a fost agitat timp de 10 minute într-o baie de apă care fierbe, un tub de acid sulfuric cu un eșantion de 5 g de poli-1-decenă hidrogenată nu este mai închis la culoare decât o culoare foarte deschisă de pai Nichel Nu
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
se poată menține o temperatură constantă de 44-46 °C pe durata funcționării. În timpul agitării, lichidul de digestie trebuie să se învârtă cu o viteză suficient de ridicată pentru a forma un vârtej central profund, fără să provoace stropi. (h) Se agită lichidul de digestie până când particulele de carne dispar (aproximativ 30 de minute). În continuare, se oprește aparatul, se filtrează lichidul de digestie printr-o sită și se pune filtratul într-un tub de decantare. Pot fi necesare perioade de digestie
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
adaugă la filtratul conținut în paharul de laborator. III. Izolarea larvelor prin sedimentare ― Se adaugă la lichidul de digestie 300-400 g de gheață sub formă de paiete sau pulbere pentru a se obține un volum de aproximativ 2 litri. Se agită lichidul de digestie până la topirea gheții. În caz de grupe mai mici [a se vedea punctul II litera (b)], cantitatea de gheață trebuie redusă în consecință. ― Se transferă lichidul de digestie răcit într-un tub de decantare de 2 litri
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]