6,870 matches
-
astfel încât să se obțină o concentrație în intervalul optim de lucru al spectrofotometrului (5.1.). V2 este volumul probei în 100 ml. Factorul de diluție este D2 = 100/V2. Soluția finală trebuie să conțină 10 % (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.4. Pregătirea soluției-martor Se prepară o soluție-martor repetând întregul procedeu de la extracție (metoda 8.1 sau 8.3), omițând numai proba de îngrășământ. 7.5. Pregătirea soluțiilor-etalon Prin diluarea soluției standard (4.3.) cu acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
diluarea soluției standard (4.3.) cu acid clorhidric 0,5 m se prepară cel puțin 5 soluții-etalon de concentrații crescătoare, în domeniul optim de măsurare al aparatului (5.1.). Aceste soluții trebuie să conțină 10% (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.6. Măsurare Se fixează spectrofotometrul (5.1.) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv soluțiile-etalon (7.5.), soluția de probă (7.3.) și soluția-martor (7.4.), spălând instrumentul cu următoarea soluție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
solubil în apă: - îngrășămintele menționate în anexa I: îngrășăminte azotate simple, tip 1b + 1c (azotat de calciu și magneziu), tip 7 (sulfonitrat de magneziu), tip 8 (îngrășăminte azotate cu magneziu) și îngrășăminte potasice simple, tip 2 (kainită îmbogățită), tip 4 (clorură de potasiu ce conține magneziu), tip 6 (sulfat de potasiu ce conține sare de magneziu); - îngrășămintele menționate în anexa I D privind elementele secundare. 3. Principiu Solubilizarea magneziului prin metoda 8.1 și/sau 8.3. Prima titrare: Ca și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de calciu (= 2,804 mg CaO) și trebuie să corespundă la un mililitru de soluție de EDTA 0,05 m (4.2.). 4.4. Indicator calceină Într-un mojar se amestecă cu atenție, un gram de calceină cu 100 g clorură de sodiu. Se utilizează 10 mg de mixtură. Indicatorul virează de la verde la portocaliu. Titrarea trebuie să se facă până la obținerea unei culori portocalii fără nuanțe de verde. 4.5. Indicator acid calconcarbonic Se dizolvă 0,4 g acid calconcarbonic
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de potasiu Se dizolvă 280 g KOH și 66 g KCN în apă, se aduce volumul la un litru și se amestecă. 4.9. Soluție tampon pH 10,5 Într-un vas gradat de 500 ml se dizolvă 33 g clorură de amoniu în 200 ml apă, se adaugă 250 ml amoniac (d20 = 0,91 g/ml), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică periodic pH-ul acestei soluții. 4.10. Acid clorhidric diluat: un volum de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3 și 8.4. 3. Principiu Determinarea gravimetrică sub formă de sulfat de bariu 4. Reactivi 4.1. Acid clorhidric diluat Un volum acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) și un · volum de apă. 4.2. Soluție apoasă de clorură de bariu BaCl2 · 2H2O: 122 g/l. 4.3. Soluție apoasă de azotat de argint: 5 g/l. 5. Aparatură 5.1. Creuzete de porțelan 5.2. Baie de apă fierbinte 5.3. Cuptor reglat la 109°C±1°C
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un vas gradat de mărime corespunzătoare. Se adaugă 20 ml acid clorhidric diluat (4.1.). Se completează până la 300 ml cu apă. 6.2. Pregătirea precipitatului Se aduce soluția la fierbere. Se adaugă, picătură cu picătură, aproximativ 20 ml soluție clorură de bariu (4.2.), sub agitare puternică. Se fierbe câteva minute. Se pune vasul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2.), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
60°C) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3.). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5.1.), cântărit în prealabil, cu precizie de 0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acid clorhidric pentru analiză (d20 = 1,18 g/ml) și un volum de apă. 4.2. Azotat de aluminiu Al(NO3)3 · 9H20. 4.3. Clorură de cesiu, CsCl. 4.4. Clorură de sodiu anhidră, NaCl. 4.5. Soluție de clorură de cesiu și azotat de aluminiu Se dizolvă în apă 50 g clorură de cesiu (4.3.) și 250 g grame azotat de aluminiu (4.2.), într-un vas gradat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
apă. 4.2. Azotat de aluminiu Al(NO3)3 · 9H20. 4.3. Clorură de cesiu, CsCl. 4.4. Clorură de sodiu anhidră, NaCl. 4.5. Soluție de clorură de cesiu și azotat de aluminiu Se dizolvă în apă 50 g clorură de cesiu (4.3.) și 250 g grame azotat de aluminiu (4.2.), într-un vas gradat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 4.6. Soluție standard de sodiu ce conține 1 mg
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de aluminiu (4.2.), într-un vas gradat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 4.6. Soluție standard de sodiu ce conține 1 mg/ml Na Se dizolvă în apă 2,542 g clorură de sodiu (4.4.), într-un vas gradat de 1 000 ml. Se adaugă 10 ml acid clorhidric (4.1.). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 5. Aparatură Spectrofotometru echipat pentru emisie în flacără, reglat la 589
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6 mol/l (4.1.). Se lasă să se dizolve și se aduce la semn cu apă, după care se amestecă bine. Această soluție are o concentrație de aproximativ 0,5 mol/l acid clorhidric; sau (b) cu soluție de clorură de lantan, sulfat sau azotat. Se dizolvă 26,7 g clorură de lantan heptahidrată (LaCl3 · 7H2O) sau 31,2 grame de azotat de lantan hexahidrat (La(NO3) · 6H2O) sau 26,2 g de sulfat de lantan nonahidrat (La2(SO4)3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se aduce la semn cu apă, după care se amestecă bine. Această soluție are o concentrație de aproximativ 0,5 mol/l acid clorhidric; sau (b) cu soluție de clorură de lantan, sulfat sau azotat. Se dizolvă 26,7 g clorură de lantan heptahidrată (LaCl3 · 7H2O) sau 31,2 grame de azotat de lantan hexahidrat (La(NO3) · 6H2O) sau 26,2 g de sulfat de lantan nonahidrat (La2(SO4)3 · 9 H2O) în 150 ml apă, peste care se adaugă 85
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se dizolvă 15,224 g de NH4SCN în apă într-un balon gradat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Soluția se păstrează într-o sticlă de culoare închisă. 4.6. Soluție de clorură stanoasă (50 g/l) în acid clorhidric 2 mol/l Această soluție trebuie să fie perfect limpede și se prepară în momentul în care se folosește. Se utilizează clorură foarte pură, altfel soluția nu va fi limpede. Pentru a prepara
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
păstrează într-o sticlă de culoare închisă. 4.6. Soluție de clorură stanoasă (50 g/l) în acid clorhidric 2 mol/l Această soluție trebuie să fie perfect limpede și se prepară în momentul în care se folosește. Se utilizează clorură foarte pură, altfel soluția nu va fi limpede. Pentru a prepara 100 ml de soluție, se dizolvă 5 g de (SnCl2 · 2H2O) în 35 ml de soluție HCl 6 mol/l (4.1.). Se adaugă 10 ml din soluția de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5.) Se agită timp de 1 minut pentru a extrage complexul în faza organică; se lasă să precipite; după separarea celor două faze, se extrage toată faza apoasă și se înlătură; apoi se spală faza organică cu: - 10 ml soluție clorură stanoasă (4.6.) Se agită un minut. Se lasă să se precipite și se separă întreaga fază apoasă. Se colectează faza organică într-un tub de testare; aceasta va face posibilă colectarea picăturilor de apă în suspensie. 7.4. Determinare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6 mol/l (4.1.). Se lăsă să se dizolve și după care se aduce la semn cu apă și se amestecă cu bine. Această soluție are aproximativ 0,5 mol/l în acid clorhidric, sau (b) cu soluție de clorură de lantan, sulfat sau azotat de lantan. Se dizolvă 26,7 g de clorură de lantan heptahidrată (LaCl3 · 7H20) sau 31,2 g de azotat de lantan hexahidrat (La2(N03)3 · 6H20) sau 26,2 g de sulfat de lantan
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
aduce la semn cu apă și se amestecă cu bine. Această soluție are aproximativ 0,5 mol/l în acid clorhidric, sau (b) cu soluție de clorură de lantan, sulfat sau azotat de lantan. Se dizolvă 26,7 g de clorură de lantan heptahidrată (LaCl3 · 7H20) sau 31,2 g de azotat de lantan hexahidrat (La2(N03)3 · 6H20) sau 26,2 g de sulfat de lantan nonahidrat (La2(S04)3 · 9H20) în 150 ml de apă, după care se adăugă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acidifică prin adăugare de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) până la virajul culorii indicatorului din soluție apoi se mai adaugă 0,5 ml de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.). După adăugarea a 3 g de clorură de sodiu (4.7.) se aduce la fierbere pentru a elimina bioxidul de carbon. Se lăsă să se răcească. Se pune vasul pe agitatorul magnetic (5.2.) și se introduce electrodul de pH recalibrat (5.1.). Se ajustează pH-ul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.4.) Într-un vas de laborator de 400 ml se pipetează 20 ml (2 mg B) din soluția de calibrare (4.5.), și se adaugă câteva picături de soluție indicatoare roșu de metil (4.1.). Se adaugă 3 de clorură de sodiu (4.7.) și soluție de acid clorhidric (4.2.) până la punctul în care se schimbă culoarea indicatorul din soluție (4.1.). Se aduce volumul la aproximativ 150 ml și se aduce treptat la fierbere pentru eliminarea bioxidul de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
deasupra unui vas de filtrare de 500 ml. 5.2. Agitator magnetic 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluție de extract de mangan A se vedea metodele 10.1. și 10.2. Când nu se cunoaște dacă sunt prezenți ionii de clorură, se testează soluția cu o picătură de soluție de azotat de argint (4.10.). 6.2. În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune din extractul de mangan care conține între 10-20 mg de mangan într-un vas de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mangan A se vedea metodele 10.1. și 10.2. Când nu se cunoaște dacă sunt prezenți ionii de clorură, se testează soluția cu o picătură de soluție de azotat de argint (4.10.). 6.2. În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune din extractul de mangan care conține între 10-20 mg de mangan într-un vas de laborator înalt, de 400 ml. Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
într-un vas de laborator înalt, de 400 ml. Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă 2 ml de acid sulfuric concentrat (4.1.) 6.3. Dacă sunt prezenți ioni de clorură, aceștia trebuie îndepărtați după cum urmează: Se pune o porțiune de extract, ce conține conținând 10 până la 20 mg de mangan într-un vas de laborator înalt, de 400 ml. Se adaugă 5 ml de acid sulfuric 9 mol/l (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fierberea până când volumul se reduce la aproximativ 2 ml (o peliculă subțire de lichid siropos pe fundul vasului). Se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se adaugă cu atenție 25 ml de apă și se testează din nou prezența clorurilor cu o picătură de azotat de argint (4.10.). Dacă au mai rămas cloruri, se repetă operația după adăugarea a 5 ml de acid sulfuric 9 mol/l (4.2.). 7. Mod de lucru Se adaugă 25 ml de acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
siropos pe fundul vasului). Se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se adaugă cu atenție 25 ml de apă și se testează din nou prezența clorurilor cu o picătură de azotat de argint (4.10.). Dacă au mai rămas cloruri, se repetă operația după adăugarea a 5 ml de acid sulfuric 9 mol/l (4.2.). 7. Mod de lucru Se adaugă 25 ml de acid azotic 6 mol/l (4.3.) și 2,5 g bismutat de sodiu (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]