6,931 matches
-
stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacțiile de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză . Pentru mai multe informații și ce puteți face dacă aveți reacții la nivelul locului de injectare , vezi pct . 2 „ Aveți grijă deosebită ” . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . Pentru a
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele , - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000 să prezinte aceste reacții ) : - umflarea ganglionilor limfatici , - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează corect ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , deosebită când utilizați Betaferon ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare , ceea ce duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - confuzie , - anxietate , - modificări ale stării
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
următoarele în timp ce utilizați Betaferon , medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă aveți simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Betaferon sau dacă apar idei suicidare . Dacă deveniți deprimat( ă ) pe parcursul administrării Betaferon , este posibil să aveți nevoie de tratament
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
acești anticorpi neutralizanți reduc eficacitatea tratamentului . Anticorpii neutralizanți nu apar la toți pacienții . Pe durata tratamentului cu Betaferon este posibil să aveți reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație , durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raportate mai puțin frecvent . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrice . Dacă aceasta reacție este severă , poate fi necesar ca
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificarea culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză . Pentru mai multe informații și ce puteți face dacă aveți reacții la nivelul locului de injectare , vezi pct . 2 „ Aveți grijă deosebită ” . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . Pentru a
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000 să prezinte aceste reacții ) : - umflarea ganglionilor limfatici , - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează corect ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , deosebită când utilizați Betaferon ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare , ceea duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - confuzie , - anxietate , - modificări ale stării
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
după administrarea DUKORAL . Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : jumătate din soluția de bicarbonat de sodiu se înlătură , iar jumătatea rămasă ( aproximativ 75 ml ) se amestecă cu întregul conținut al unui flacon de vaccin . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la formaldehidă . Administrarea DUKORAL trebuie amânată la persoanele cu boli gastro- intestinale acute sau cu boli febrile acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare DUKORAL Nu sunt disponibile date clinice
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
și șocul ( flux insuficient de sânge la nivelul țesuturilor ) . Pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește aceste efecte secundare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Effentora , a se consulta prospectul . Effentora nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fentanil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care nu primesc încă opioide pentru controlul durerii , care prezintă deprimare respiratorie severă sau care prezintă o afecțiune pulmonară severă de tip
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
secundar asociat cu Efficib ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Efficib , a se consulta prospectul . Efficib nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
țesutul transparent care acoperă pupila ) și hiperemie conjunctivală ( flux sanguin mărit la nivelul ochiului care duce la înroșire ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Emadine , a se consulta prospectul . Emadine nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la emedastină sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Soluția de Emadine în flacon conține clorură de benzalconiu , care este utilizată pentru decolorarea lentilelor de contact moi . Prin urmare , persoanele care poartă lentile de contact moi trebuie să
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
erupții cutanate , hematurie ( sânge în urină ) , sângerări la locul înțepăturii , hematoame la locul înțepăturii și echimoze . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Efient , a se consulta prospectul . Efient nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la prasugrel sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni care cauzează sângerări excesive , care au suferit un accident vascular cerebral sau o ischemie tranzitorie ( o reducere temporară a vascularizării unei părți
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la severă , și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă ( cu un clearance al creatininei la limita inferioară de 14 ml/ min ) . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare imediat înainte de prima utilizare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la travoprost , timolol sau la oricare dintre excipienți . Astm bronșic , astm bronșic în antecedente sau boală pulmonară obstructivă cronică severă . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul doi sau trei , insuficiență cardiacă simptomatică sau șoc cardiogen . Rinită alergică severă și hiperreactivitate
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
la oricare dintre excipienți . Astm bronșic , astm bronșic în antecedente sau boală pulmonară obstructivă cronică severă . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul doi sau trei , insuficiență cardiacă simptomatică sau șoc cardiogen . Rinită alergică severă și hiperreactivitate bronșică ; distrofii ale corneei ; hipersensibilitate la alte beta- blocante . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice administrate local , travoprost și timolol se absorb sistemic . Luând în considerare componenta beta- adrenergică , timolol , la administrarea acestui medicament pot apare aceleași
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
5. 2 ) . Doze la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor . Mod de administrare Doribax trebuie reconstituit și ulterior diluat ( vezi pct . 6. 6 ) înainte de administrarea în perfuzie intravenoasă , timp de una la patru ore . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă • Hipersensibilitate la oricare alt medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor . Mod de administrare Doribax trebuie reconstituit și ulterior diluat ( vezi pct . 6. 6 ) înainte de administrarea în perfuzie intravenoasă , timp de una la patru ore . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă • Hipersensibilitate la oricare alt medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
ajustarea dozelor . Mod de administrare Doribax trebuie reconstituit și ulterior diluat ( vezi pct . 6. 6 ) înainte de administrarea în perfuzie intravenoasă , timp de una la patru ore . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă • Hipersensibilitate la oricare alt medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale ( anafilactice ) au apărut
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
Hipersensibilitate la oricare alt medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale ( anafilactice ) au apărut la pacienții care au primit antibiotice beta- lactamice . Înainte de începerea tratamentului cu Doribax , trebuie făcută o anamneză atentă privind antecedente de reacții de hipersensibilitate la alte substanțe din această clasă sau la antibiotice
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale ( anafilactice ) au apărut la pacienții care au primit antibiotice beta- lactamice . Înainte de începerea tratamentului cu Doribax , trebuie făcută o anamneză atentă privind antecedente de reacții de hipersensibilitate la alte substanțe din această clasă sau la antibiotice beta- lactamice . Doribax trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu astfel de antecedente . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate la Doribax , tratamentul trebuie imediat întrerupt și trebuie luate măsuri adecvate . Rareori
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
cu Doribax , trebuie făcută o anamneză atentă privind antecedente de reacții de hipersensibilitate la alte substanțe din această clasă sau la antibiotice beta- lactamice . Doribax trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu astfel de antecedente . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate la Doribax , tratamentul trebuie imediat întrerupt și trebuie luate măsuri adecvate . Rareori s- au raportat convulsii în timpul tratamentului cu alți carbapenemi . Similar altor medicamente antibacteriene , în timpul tratamentului cu Doribax s- a raportat colită pseudomembranoasă determinată de Clostridium difficile , care poate
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvente : candidoză orală , infecție micotică vulvară Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : cefalee Frecvente : flebită Frecvente : greață , diaree Mai puțin frecvente : colită cu C . difficile ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . Vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . Vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . Vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]