6,456 matches
-
evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată până la severă ( durata medie a bolii mai mică de 9 luni ) , pacienți netratați anterior cu metotrexat . Acest studiu a evaluat eficacitatea tratamentului în ceea ce privește reducerea semnelor și simptomelor ste precum și rata progresiei deteriorărilor articulare în cazul utilizării Trudexa 40 mg administrat la două săptămâni/ terapie concomitent cu metotrexat , Trudexa 40 mg la două săptămâni administrat în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . ie Obiectivul principal final al studiilor I
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
a valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney d c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat concomitent cu Trudexa și metotrexat ( 63, 8 % și respectiv 61, 2 % ) comparativ cu us grupul tratat cu metotrexat în monoterapie ( 37, 4
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . l • tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați na Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată ie până la severă ( durata medie a bolii mai mică de 9 luni ) , pacienți netratați anterior cu metotrexat . Acest studiu a evaluat eficacitatea tratamentului în ceea ce privește reducerea semnelor și simptomelor precum și rata progresiei deteriorărilor articulare în cazul utilizării Trudexa 40 mg administrat la două ma săptămâni/ terapie concomitent cu metotrexat , Trudexa 40 mg la două săptămâni administrat în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . procentul de pacienți care au prezentat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
îngustare a spațiului articular . La 6 și 12 luni pacienții care au primit Trudexa concomitent cu metotrexat au demonstrat o evoluție radiografică semnificativ mai redusă decât pacienții care au Datele din faza de extensie deschisă , arată că reducerea ratei de progresie a iza distrugerii structurale este menținută pe durata a 104 săptămâni ( vezi tabelul 5 ) . Tabelul 5 : Modificări radiografice medii timp de 12 luni în cadrul Studiului III Placebo / TRUDEXA/ MTX Placebo/ MTX - MTXa 40 mg din două TRUDEXA/ MTX ( Intervalb de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația ul progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat concomitent cu Trudexa și metotrexat ( 63, 8 % și respectiv 61, 2 % ) comparativ cu grupul tratat cu metotrexat în monoterapie ( 37, 4 % și
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . l • tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați na Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
săptămâni , timp de 24 săptămâni . au În Studiul V au fost evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată până la severă ( durata medie a bolii mai mică de 9 luni ) , pacienți netratați anterior cu metotrexat . ste precum și rata progresiei deteriorărilor articulare în cazul utilizării Trudexa 40 mg administrat la două săptămâni/ terapie concomitent cu metotrexat , Trudexa 40 mg la două săptămâni administrat în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . ie Obiectivul principal final al studiilor I
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
2, 8 ) ici 1, 3 ( 0, 5- 2, 1 ) 0, 5 ( 0- 1, 0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat concomitent cu Trudexa și metotrexat ( 63, 8 % și respectiv 61, 2 % ) comparativ cu us grupul tratat cu metotrexat în monoterapie ( 37, 4
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
severă , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . l Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
fost evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată până la severă ( durata medie a bolii mai mică de 9 luni ) , pacienți netratați anterior cu metotrexat . Acest studiu a evaluat eficacitatea tratamentului în ceea ce privește reducerea semnelor și simptomelor precum și rata progresiei deteriorărilor articulare în cazul utilizării Trudexa 40 mg administrat la două ie săptămâni/ terapie concomitent cu metotrexat , Trudexa 40 mg la două săptămâni administrat în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . ma Obiectivul principal final al studiilor
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
îngustare a spațiului articular . La 6 și 12 luni pacienții care au primit Trudexa concomitent cu metotrexat au demonstrat o evoluție radiografică semnificativ mai redusă decât pacienții care au Datele din faza de extensie deschisă , arată că reducerea ratei de progresie a Tabelul 5 : Modificări radiografice medii timp de 12 luni în cadrul Studiului III Placebo / TRUDEXA/ MTX Placebo/ MTX - MTXa 40 mg din două TRUDEXA/ MTX ( Intervalb de siguranță 95 % ) < 0, 001c Scor Sharp total 2, 7 2, 6 ( 1
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația ul Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie us progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat concomitent cu Trudexa și metotrexat ( 63, 8 % și respectiv 61, 2 % ) comparativ cu grupul tratat cu metotrexat în monoterapie ( 37, 4 % și
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . es factorii de creștere , s- a pus teoretic problema că epoetinele pot stimula creșterea tumorilor . În câteva studii controlate , nu s- a arătat că epotinele îmbunătățesc supraviețuirea globală sau scad riscul ai progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . m În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : nu hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . od Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii Pr pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii te pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . es studii controlate , nu s- a arătat că epotinele îmbunătățesc supraviețuirea globală sau scad riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . ai În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei m ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : nu scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . ai În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei m ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : nu scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la administrarea la valori țintă ale ic hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . ul Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii us pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . od Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost Pr studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii te pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . es studii controlate , nu s- a arătat că epotinele îmbunătățesc supraviețuirea globală sau scad riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . ai În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei m ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : nu scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . ai În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei m ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : nu scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la administrarea la valori țintă ale ic hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin ul scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . us Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii od Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . studii controlate , nu s- a arătat că epotinele îmbunătățesc supraviețuirea globală sau scad riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . in ic În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : ed scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . in ic În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : ed scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . od • creșterea riscului de deces la administrarea la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . 48 Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . od Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii Pr pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]