6,553 matches
-
Zn) solubil în apă, dacă aceasta justifică cel puțin 1/4 din zincul (Zn) total 7 e) Soluție de îngrășământ cu zinc Produs obținut prin dizolvarea în apă a tipurilor 7a și/sau a unuia din tipul 7b 3 % Zn solubil în apă Denumirea trebuie să includă: (a) numele anionului (anionilor) mineral(i) b) denumirea agentului de chelatare, dacă este prezent Zinc (Zn) solubil în apă Zinc (Zn) chelatat, dacă este prezent E. 2. Concentrațiile minime de microelemente, în procent de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
obținut prin dizolvarea în apă a tipurilor 7a și/sau a unuia din tipul 7b 3 % Zn solubil în apă Denumirea trebuie să includă: (a) numele anionului (anionilor) mineral(i) b) denumirea agentului de chelatare, dacă este prezent Zinc (Zn) solubil în apă Zinc (Zn) chelatat, dacă este prezent E. 2. Concentrațiile minime de microelemente, în procent de masă de îngrășământ E. 2. 1. Amestecuri solide sau lichide de microelemente Forma de prezentare a microelementului exclusiv minerală chelatată sau complexată Pentru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
document definește procedura pentru determinarea retenției de ulei a unui îngrășământ simplu pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. Metoda se aplică atât în cazul îngrășămintelor perlate, cât și al celor granulare, care nu conțin materiale solubile în ulei. 2. Definiție Retenția de ulei a unui îngrășământ: cantitatea de ulei reținută de îngrășământ, determinată în condițiile de operare specificate, exprimată în procente de masă. 3. Principiu Imersia totală a probei testate în motorină pentru o perioadă de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu o precizie de 0,001g ( conform indicațiilor din tabelul 1), 5, 7 sau 10 g din proba pregătită și se trec în vasul gradat de 500 ml. În funcție de rezultatul testului de solubilitate, se procedează după cum urmează: (a) Produși complet solubili în apă Se adaugă în recipient cantitatea de apă necesară pentru dizolvarea probei, se agită și, după dizolvarea completă, se aduce la semn și se amestecă în întregime. (b) Produși parțial solubili în apă Se adaugă în recipient 50 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
solubilitate, se procedează după cum urmează: (a) Produși complet solubili în apă Se adaugă în recipient cantitatea de apă necesară pentru dizolvarea probei, se agită și, după dizolvarea completă, se aduce la semn și se amestecă în întregime. (b) Produși parțial solubili în apă Se adaugă în recipient 50 ml apă și apoi 20 ml acid clorhidric (4.1.). Se agită, se lasă soluția să se liniștească până când degajarea de dioxid de carbon încetează. Se adaugă 400 ml apă și se agită
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
procedura pentru determinarea oricărei forme de azot în prezența oricăror alte forme de azot. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică tuturor îngrășămintelor prevăzute în anexa I care conțin azot în diferite forme. 3. Principiu 3.1. Azot total - solubil și insolubil Conform listei îngrășămintelor standard (îngrășămintelor-etalon) (anexa I), aceste determinări se aplică tuturor produselor ce conțin cianamidă de calciu. 3.1.1. În absența azotaților, proba analizată se mineralizează prin degradare Kjeldahl directă. 3.1.2. În prezența azotaților
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2.1. Notă Dacă analiza indică un conținut de azot insolubil mai mare de 0,5, se conchide că îngrășământul conține alte forme de azot insolubil, care nu sunt incluse în lista din anexa I. 3.2. Forme de azot solubil. Următoarele forme se determină din diferite porțiuni luate din soluția aceleiași probe: 3.2.1. azot total solubil: 3.2.1.1. în absența azotaților, prin degradare Kjeldahl directă, 3.2.1.2. în prezența azotaților, prin degradare Kjeldahl a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
că îngrășământul conține alte forme de azot insolubil, care nu sunt incluse în lista din anexa I. 3.2. Forme de azot solubil. Următoarele forme se determină din diferite porțiuni luate din soluția aceleiași probe: 3.2.1. azot total solubil: 3.2.1.1. în absența azotaților, prin degradare Kjeldahl directă, 3.2.1.2. în prezența azotaților, prin degradare Kjeldahl a unei porțiuni din soluție, după reducere prin metoda Ulsch, amoniacul urmând a fi determinat - în ambele cazuri - așa cum
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3.2.1.2. în prezența azotaților, prin degradare Kjeldahl a unei porțiuni din soluție, după reducere prin metoda Ulsch, amoniacul urmând a fi determinat - în ambele cazuri - așa cum se arată în metoda 2.1; 3.2.2. azotul total solubil, cu excepția azotului nitric, prin degradare Kjeldahl după eliminarea azotului nitric cu sulfat feros în mediu acid, amoniacul urmând a fi determinat așa cum se arată la metoda 2.1; 3.2.3. azot nitric, prin diferența: 3.2.3.1. în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
urmând a fi determinat așa cum se arată la metoda 2.1; 3.2.3. azot nitric, prin diferența: 3.2.3.1. în absența azotului cianamidic, dintre 3.2.1.2. și 3.2.2. și/sau între azotul total solubil (3.2.1.2.) și suma dintre azotul amoniacal și azotul organic din uree (3.2.4. + 3.2.5.), 3.2.3.2. în prezența cianamidei de calciu, dintre 3.2.1.2. și 3.2.2. sau dintre
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și 500 ml, baloane cotate de 100, 250, 500 și 1 000 ml, pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor de 5 până la 15 μ, mojare. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Tehnică analitică 7.1. Azotul total - solubil și insolubil 7.1.1. În absența azotaților 7.1.1.1. Degradare Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, o cantitate de probă conținând cel mult 100 mg azot. Cantitatea cântărită se pune în vasul de distilare (5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
8.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat luată la 7.1.2.4, 7.2. Forme de azot solubil 7.2.1. Pregătirea soluției care trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas cotat de 500 ml. 7.2.1.1. În cazul în care îngrășământul nu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în timpul acestei operații, utilizând acid acetic (4.14.). Se aduce la semn cu apă, se amestecă, se filtrează imediat printr-un filtru uscat într-un vas uscat și se determină imediat azotul cianamidic. În ambele cazuri, diferitele forme de azot solubil se determină în ziua preparării soluției, începând cu azotul cianamidic și azotul din uree, dacă acestea sunt prezente. 7.2.2. Azot solubil total 7.2.2.1. În absența azotaților Se pipetează într-un vas de 300 ml o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
într-un vas uscat și se determină imediat azotul cianamidic. În ambele cazuri, diferitele forme de azot solubil se determină în ziua preparării soluției, începând cu azotul cianamidic și azotul din uree, dacă acestea sunt prezente. 7.2.2. Azot solubil total 7.2.2.1. În absența azotaților Se pipetează într-un vas de 300 ml o porțiune din filtrat (7 sau 7.2.1.2.), conținând cel mult 100 mg azot. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru analiză, M = masa probei, exprimată în grame, prezentă în porțiunea de analizat luată la 7.2.2.1 sau 7.2.2.2. 7.2.3. Determinarea azotului solubil, cu excepția azotului nitric O porțiune din filtrat (7.2.1.1. sau 7.2.1.2.), ce nu conține mai mult de 50 mg azot care trebuie determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cianamidic și se pune într-un pahar de 250 ml. Se continuă analiza conform metodei 2.4. 8. Verificarea rezultatelor 8.1. În unele cazuri pot apărea diferențe între azotul total obținut direct prin cântărirea probei (7.1.) și azotul solubil total (7.2.2.). Cu toate acestea, diferența nu trebuie să fie mai mare de 0,5%. Dacă această condiție nu este îndeplinită înseamnă că îngrășământul conține forme insolubile de azot ce nu sunt incluse în lista din Anexa I.
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
metodă poate fi utilizată pentru toate îngrășămintele menționate în anexa I care conțin numai azot nitric, azot amoniacal și azot din uree 3. Principiu Următoarele determinări se fac pe porțiuni diferite ale unei singure probe de soluție: 3.1. Azot solubil total: 3.1.1. În absența azotaților, direct prin degradarea Kjeldahl a soluției, 3.1.2. În prezența azotaților, prin degradarea Kjeldahl a unei părți din soluție ce a fost în prealabil redusă prin metoda Ulsch; în ambele cazuri, amoniacul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3.1.2. În prezența azotaților, prin degradarea Kjeldahl a unei părți din soluție ce a fost în prealabil redusă prin metoda Ulsch; în ambele cazuri, amoniacul se determină așa cum s-a arătat la metoda 2.1; 3.2. Azotul solubil total, cu excepția azotului nitric, prin degradare Kjeldahl după ce ionii azotat au fost eliminați în mediu acid cu ajutorul sulfatului feros; în ambele cazuri amoniacul, se determină așa cum s-a arătat la metoda 2.1; 3.3. Azotul nitric, prin diferența dintre
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
azotat au fost eliminați în mediu acid cu ajutorul sulfatului feros; în ambele cazuri amoniacul, se determină așa cum s-a arătat la metoda 2.1; 3.3. Azotul nitric, prin diferența dintre 3.1.2 și 3.2 sau dintre azotul solubil total (3.1.2.) și suma dintre azotul amoniacal și azotul din uree (3.4 + 3.5.); 3.4. Azotul amoniacal, prin distilarea la rece după o alcalinizare ușoară; amoniacul se prinde într-o soluție de acid sulfuric și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
similare celor din probă. Aceste soluții standard se prepară din soluții titrate de azotat de potasiu (4.3.), sulfat de amoniu (4.4.) și uree (4.5.). Metodele 3 Fosfor Metoda 3.1 Extracții Metoda 3.1.1. Extracția fosforului solubil în acizi minerali 1. Obiect Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea fosforului solubil în acizi minerali. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă aplică numai pentru îngrășămintele fosfatice prezentate în anexa I. 3. Principiu Extracția fosforului din îngrășăminte cu un amestec
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
azotat de potasiu (4.3.), sulfat de amoniu (4.4.) și uree (4.5.). Metodele 3 Fosfor Metoda 3.1 Extracții Metoda 3.1.1. Extracția fosforului solubil în acizi minerali 1. Obiect Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea fosforului solubil în acizi minerali. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă aplică numai pentru îngrășămintele fosfatice prezentate în anexa I. 3. Principiu Extracția fosforului din îngrășăminte cu un amestec de acid azotic și acid sulfuric. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată. 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu apă, se filtrează printr-un filtru cutat, fără fosfați, aruncându-se primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului se face după metoda 3.2 pe o porțiune din soluția astfel obținută. Metoda 3.1.2. Extracția fosforului solubil într-o soluție de acid formic 2 % (20 g /l) 1. Obiect Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea fosforului solubil în acid formic 2% (20 g/l). 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică exclusiv pentru fosfați naturali moi
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fosforului se face după metoda 3.2 pe o porțiune din soluția astfel obținută. Metoda 3.1.2. Extracția fosforului solubil într-o soluție de acid formic 2 % (20 g /l) 1. Obiect Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea fosforului solubil în acid formic 2% (20 g/l). 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică exclusiv pentru fosfați naturali moi. 3. Principiu Pentru a diferenția fosfații naturali moi de cei duri, fosforul solubil în acid formic este extras în condiții
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea fosforului solubil în acid formic 2% (20 g/l). 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică exclusiv pentru fosfați naturali moi. 3. Principiu Pentru a diferenția fosfații naturali moi de cei duri, fosforul solubil în acid formic este extras în condiții specifice. 4. Reactivi 4.1. Acid formic 2 % (20 g/l) Notă Se iau 82 ml acid formic (concentrație între 98 și 100 %; d20 = 1,22) și se aduc la 5 litri cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Se determină fosforul după metoda 3.2. dintr-o porțiune a filtratului complet limpede. Metoda 3.1.3. Extracția fosforului solubil în acid citric 2 % (20 g/l) 1. Obiect Prezentul document definește procedura pentru determinarea fosforului solubil în acid citric 2% (20 g/l). 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică numai pentru zgurile bazice (vezi anexa I A
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]