6,207 matches
-
medicamente antiretrovirale folosite în asociație cu efavirenz . 121 Rezistență încrucișată : profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină , în culturi celulare au demonstrat că substituția K103N conferă pierderea susceptibilității la toți cei trei INNRT . Două dintre cele trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medicamente antiretrovirale folosite în asociație cu efavirenz . 146 Rezistență încrucișată : profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină , în culturi celulare au demonstrat că substituția K103N conferă pierderea susceptibilității la toți cei trei INNRT . Două dintre cele trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
medicamente antiretrovirale folosite în asociație cu efavirenz . 171 Rezistență încrucișată : profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină , în culturi celulare au demonstrat că substituția K103N conferă pierderea susceptibilității la toți cei trei INNRT . Două dintre cele trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În 4 studii activ controlate , de prevenție a TEV , au fost tratați un total de 10084 pacienți , cu cel puțin o doză din medicamentul studiat . Dintre aceștia , 5419 au fost tratați cu Pradaxa 150 mg sau 220 mg pe zi , în timp ce 389 au fost tratați cu doze mai mici de 150 mg pe zi , iar 1168 au fost tratați cu doze mai mari de 220
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În 4 studii activ controlate , de prevenție a TEV , au fost tratați un total de 10084 pacienți , cu cel puțin o doză din medicamentul studiat . Dintre aceștia , 5419 au fost tratați cu Pradaxa 150 sau 220 mg pe zi , în timp ce 389 au fost tratați cu doze mai mici de 150 mg pe zi , iar 1168 au fost tratați cu doze mai mari de 220 mg
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
reduse ale DMO la nivelul colului femural și fracturi la peste jumătate din paciente ) și cu o vârstă medie de 77 ani . Împreună , SOTI și TROPOS au inclus 1556 paciente peste 80 ani în momentul includerii ( 23, 1 % din populația studiată ) . În plus față de tratament ( ranelat de 6 stronțiu 2 g pe zi sau placebo ) pacientele au primit în ambele studii suplimente adecvate de calciu și vitamina D . În studiul SOTI , PROTELOS a redus riscul relativ de noi fracturi vertebrale cu
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
50- 95 ani ( media de vârstă fiind 74, 5 ani ) cu fractură de șold recentă ( în decurs de 90 zile ) determinată de un traumatism minor , care au fost urmăriți pe o perioadă medie de 2 ani de administrare a medicamentului studiat . Aproximativ 42 % dintre pacienți au avut un scor T al DMO a colului femural sub - 2, 5 și aproximativ 45 % dintre pacienți au avut un scor T al DMO a colului femural peste - 2, 5 . S- a administrat Aclasta o dată
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Clearance- ul renal al acidului zoledronic a fost corelat cu clearance- ului creatininei , clearance- ul renal reprezentând 75 ± 33 % din clearance- ul creatininei , cu o medie de 84 ± 29 ml/ min ( între 22 și 143 ml/ min ) la 64 pacienți studiați . Deoarece în cazul insuficienței renale severe ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sunt disponibile date limitate , nu se pot face recomandări de doze pentru această populație . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitate acută Cea mai mare doză unică
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
câine . În studiile în care s- a administrat tipranavir concomitent cu ritonavir nu s- au evidențiat efecte toxicologice suplimentare comparativ cu cele observate în studiile toxicologice cu tipranavirul în monoterapie . Efectele predominante ale administrării repetate de tipranavir la toate speciile studiate toxicologic au fost la nivel gastro- intestinal ( vărsături , scaun moale , diaree ) și hepatic ( hipertrofie ) . Efectele au fost reversibile la întreruperea tratamentului . Alte modificări au inclus sângerări la șobolan la doze crescute ( specific rozătoarelor ) . Sângerarea observată la șobolan a fost asociată
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
proporție de aproximativ 87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 11 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
proporție de aproximativ 87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
proporție de aproximativ 87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 33 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
este contraindicată la pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA ( vezi pct . 4. 3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident vascular cerebral Nu este recomandată administrarea ivabradinei imediat după un accident vascular cerebral , deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații . Funcția vizuală Ivabradina influențează funcția retiniană ( vezi pct . 5. 1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
este contraindicată la pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA ( vezi pct . 4. 3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident vascular cerebral Nu este recomandată administrarea ivabradinei imediat după un accident vascular cerebral , deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații . Funcția vizuală Ivabradina influențează funcția retiniană ( vezi pct . 5. 1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
mg . La pacienții cu greutate corporală de peste 80 kg , după doza inițială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea zilnică de CANCIDAS 70 mg ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozele zilnice mai mari de 70 mg nu au fost suficient studiate . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex sau rasă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru toate indicațiile terapeutice , o doză de încărcare unică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză efectivă de 70 mg ) trebuie administrată în ziua
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mg . La pacienții cu greutate corporală de peste 80 kg , după doza inițială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea zilnică de CANCIDAS 70 mg ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozele zilnice mai mari de 70 mg nu au fost suficient studiate . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex sau rasă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru toate indicațiile terapeutice , o doză de încărcare unică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză efectivă de 70 mg ) trebuie administrată în ziua
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
fetală au fost realizate cu doze de 0, 2- 2 ori ( la șobolan ) și 1- 4 ori ( la iepure ) mai mari decât doza terapeutică de întreținere propusă la om , de 100 mg/ zi . La șobolan , la cea mai mare doză studiată , anidulafungin nu a determinat efecte toxice legate de medicament asupra dezvoltării . Efectele asupra dezvoltării observate la iepure ( greutate fetală ușor redusă ) au apărut doar la cea mai mare doză studiată , doză care a determinat și toxicitate maternă . Șobolanii au primit
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
100 mg/ zi . La șobolan , la cea mai mare doză studiată , anidulafungin nu a determinat efecte toxice legate de medicament asupra dezvoltării . Efectele asupra dezvoltării observate la iepure ( greutate fetală ușor redusă ) au apărut doar la cea mai mare doză studiată , doză care a determinat și toxicitate maternă . Șobolanii au primit anidulafungin în trei niveluri de dozare și au fost anesteziați în interval de o oră utilizând o asociere de ketamină și xilazină . Șobolanii din grupul care a primit doza mare
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
cei cărora li s- a administrat doar metotrexat timp de 12 și 24 de luni . În cel de- al cincilea studiu , Enbrel singur sau în combinație cu metotrexat s- a dovedit mai eficient decât metotrexat simplu . Pentru toate celelalte afecțiuni studiate , Enbrel a adus o îmbunătățire notabilă în ceea ce privește simptomele față de placebo . Care sunt riscurile asociate Enbrel ? Cele mai frecvente efecte secundare raportate asociate cu Enbrel ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții la locul injecției ( între care
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]