6,322 matches
-
la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , netratați anterior . Genotip 1 : Durata recomandată a tratamentului este 1 an . Pacienții la care nu se observă răspuns t iza virusologic la 12 săptămâni este foarte puțin probabil să prezinte răspuns virusologic susținut ( valoare predictivă negativă 96 % ) . Răspunsul virusologic este definit ca absența ARN- VHC detectabil în săptămâna 12 . La acești pacienți , tratamentul trebuie întrerupt . Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . tor Răspunsurile virusologice după 1 an de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
clinice randomizate de Fază III , la 2552 pacienți netratați anterior cu interferon , care prezentau hepatită cronică C . În cadrul studiilor , s- a comparat eficacitatea Viraferon utilizat în monoterapie sau ln în asociere cu ribavirina . Eficacitatea a fost definită ca răspuns virusologic susținut , la 6 luni după încheierea tratamentului . Viraferon s- a administrat în doză de 3 milioane UI , de trei ori pe săptămână , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina . Majoritatea pacienților din aceste studii clinice au primit tratament timp de 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina . Majoritatea pacienților din aceste studii clinice au primit tratament timp de 1 an . Toți pacienții au fost urmăriți timp de încă 6 luni după încheierea tratamentului , în vederea determinării răspunsului virusologic susținut . Ratele de răspuns virusologic susținut în grupele de me pacienți tratați timp de 1 an cu Viraferon , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina ( din 2 studii ) , sunt prezentate în Tabelul 3 . Administrarea concomitentă a Viraferon cu ribavirină a crescut
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Într- un studiu cu un număr mare de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire ln Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % ina pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon administrat în
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , netratați anterior . Genotip 1 : Durata recomandată a tratamentului este 1 an . Pacienții la care nu se observă răspuns t iza virusologic la 12 săptămâni este foarte puțin probabil să prezinte răspuns virusologic susținut ( valoare predictivă negativă 96 % ) . Răspunsul virusologic este definit ca absența ARN- VHC detectabil în săptămâna 12 . La acești pacienți , tratamentul trebuie întrerupt . Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . tor Răspunsurile virusologice după 1 an de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
clinice randomizate de Fază III , la 2552 pacienți netratați anterior cu interferon , care prezentau hepatită cronică C . În cadrul studiilor , s- a comparat eficacitatea Viraferon utilizat în monoterapie sau ln în asociere cu ribavirina . Eficacitatea a fost definită ca răspuns virusologic susținut , la 6 luni după încheierea tratamentului . Viraferon s- a administrat în doză de 3 milioane UI , de trei ori pe săptămână , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina . Majoritatea pacienților din aceste studii clinice au primit tratament timp de 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina . Majoritatea pacienților din aceste studii clinice au primit tratament timp de 1 an . Toți pacienții au fost urmăriți timp de încă 6 luni după încheierea tratamentului , în vederea determinării răspunsului virusologic susținut . Ratele de răspuns virusologic susținut în grupele de me pacienți tratați timp de 1 an cu Viraferon , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina ( din 2 studii ) , sunt prezentate în Tabelul 3 . Administrarea concomitentă a Viraferon cu ribavirină a crescut
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
a eficacității a inclus pierderea VHC seric ( < 100 copii/ ml , prin PCR ) , ameliorarea inflamației hepatice și normalizarea ALT și s- a menținut la 6 luni de la încheierea tratamentului . și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % ina pentru toți pacienții , cu un interval de încredere de 95 % [ 95 % , 99 % ] . RVS după tratamentul VHC
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon administrat în
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , netratați anterior . Genotip 1 : Durata recomandată a tratamentului este 1 an . Pacienții la care nu se observă răspuns t iza virusologic la 12 săptămâni este foarte puțin probabil să prezinte răspuns virusologic susținut ( valoare predictivă negativă 96 % ) . Răspunsul virusologic este definit ca absența ARN- VHC detectabil în săptămâna 12 . La acești pacienți , tratamentul trebuie întrerupt . Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . tor Răspunsurile virusologice după 1 an de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
clinice randomizate de Fază III , la 2552 pacienți netratați anterior cu interferon , care prezentau hepatită cronică C . În cadrul studiilor , s- a comparat eficacitatea Viraferon utilizat în monoterapie sau ln în asociere cu ribavirina . Eficacitatea a fost definită ca răspuns virusologic susținut , la 6 luni după încheierea tratamentului . Viraferon s- a administrat în doză de 3 milioane UI , de trei ori pe săptămână , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina . Majoritatea pacienților din aceste studii clinice au primit tratament timp de 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina . Majoritatea pacienților din aceste studii clinice au primit tratament timp de 1 an . Toți pacienții au fost urmăriți timp de încă 6 luni după încheierea tratamentului , în vederea determinării răspunsului virusologic susținut . Ratele de răspuns virusologic susținut în grupele de me pacienți tratați timp de 1 an cu Viraferon , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina ( din 2 studii ) , sunt prezentate în Tabelul 3 . Administrarea concomitentă a Viraferon cu ribavirină a crescut
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Într- un studiu cu un număr mare de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire ln Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % ina pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
prognostic negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ul ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . us Viraferon administrat în monoterapie : Durata optimă a monoterapiei cu Viraferon nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă od Se recomandă ca pacienții să fie
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
studiat la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , netratați anterior . 83 Genotip 1 : Durata recomandată a tratamentului este 1 an . Pacienții la care nu se observă răspuns virusologic la 12 săptămâni este foarte puțin probabil să prezinte răspuns virusologic susținut ( valoare predictivă negativă 96 % ) . Răspunsul virusologic este definit ca absența ARN- VHC detectabil în săptămâna 12 . La acești pacienți , tratamentul trebuie întrerupt . t iza Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . Răspunsurile virusologice după 1 an
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
interferon alfa- 2b s- a observat o scădere a ratei de creștere și s- au semnalat unele cazuri de depresie . te Hepatita cronică C : La pacienții adulți cărora li se administrează interferon în asociere cu ribavirina , rata de răspuns es susținut atins este de 47 % . Eficacitatea superioară a fost demonstrată cu asocierea interferon pegilat și ribavirină ( rata de răspuns susținut de 61 % obținut într- un studiu realizat cu pacienți netratați anterior , folosind doze de ribavirină > 10, 6 mg/ kg , p
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
clinice randomizate de Fază III , la 2552 pacienți netratați anterior cu interferon , care prezentau um hepatită cronică C . În cadrul studiilor , s- a comparat eficacitatea Viraferon utilizat în monoterapie sau în asociere cu ribavirina . Eficacitatea a fost definită ca răspuns virusologic susținut , la 6 luni după încheierea tratamentului . Viraferon s- a administrat în doză de 3 milioane UI , de trei ori pe săptămână , în monoterapie sau în ina asociere cu ribavirina . Majoritatea pacienților din aceste studii clinice au primit tratament timp de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână , în monoterapie sau în ina asociere cu ribavirina . Majoritatea pacienților din aceste studii clinice au primit tratament timp de 1 an . Toți pacienții au fost urmăriți timp de încă 6 luni după încheierea tratamentului , în vederea determinării răspunsului virusologic susținut . Ratele de răspuns virusologic susținut în grupele de dic pacienți tratați timp de 1 an cu Viraferon , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina ( din 2 studii ) , sunt prezentate în Tabelul 3 . Viraferon , în tratamentul hepatitei cronice C la pacienții
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Într- un studiu cu un număr mare de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui um studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui um studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % pentru toți pacienții , cu un interval de încredere de 95 % [ 95 % , 99 % ] . RVS după tratamentul VHC
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
anterior tratamentului . negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ul Viraferon administrat în monoterapie : us Durata optimă a monoterapiei cu Viraferon nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă ca tratamentul să aibă o durată
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
studiat la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , netratați anterior . 102 Genotip 1 : Durata recomandată a tratamentului este 1 an . Pacienții la care nu se observă răspuns virusologic la 12 săptămâni este foarte puțin probabil să prezinte răspuns virusologic susținut ( valoare predictivă negativă 96 % ) . Răspunsul virusologic este definit ca absența ARN- VHC detectabil în săptămâna 12 . La acești pacienți , tratamentul trebuie întrerupt . Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . t iza Răspunsurile virusologice după 1 an
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu interferon alfa- 2b s- a observat o scădere a ratei de creștere și s- au semnalat unele cazuri de depresie . Hepatita cronică C : 113 La pacienții adulți cărora li se administrează interferon în asociere cu ribavirina , rata de răspuns susținut atins este de 47 % . Eficacitatea superioară a fost demonstrată cu asocierea interferon pegilat și ribavirină ( rata de răspuns susținut de 61 % obținut într- un studiu realizat cu pacienți netratați anterior , folosind doze de ribavirină > 10, 6 mg/ kg , p
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
studii clinice randomizate de Fază III , la 2552 pacienți netratați anterior cu interferon , care prezentau hepatită cronică C . În cadrul studiilor , s- a comparat eficacitatea Viraferon utilizat în monoterapie sau în asociere cu ribavirina . Eficacitatea a fost definită ca răspuns virusologic susținut , la 6 luni după tor încheierea tratamentului . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C , confirmată de un ARN- VHC pozitiv prin tehnica polimerazei în lanț ( PCR ) ( > 100 copii/ ml ) , o biopsie hepatică care confirma diagnosticul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]