5,732 matches
-
de factor VIII sau IX prin creșterea rapidă și marcată a inhibitorilor împotriva acestui medicament ) • dacă aveți hemofilie dobândită • dacă aveți deficit de factor VII • dacă aveți trombastenie Glanzmann ( o tulburare de sângerare ) care nu poate fi tratată efectiv cu transfuzie de trombocite . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN Nu utilizați NovoSeven ... • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele NovoSeven , sau • dacă sunteți alergic la proteine de șoarece , hamster sau bovine . Aveți grijă deosebită când utilizați NovoSeven și asigurați- vă că ați
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de factor VIII sau IX prin creșterea rapidă și marcată a inhibitorilor împotriva acestui medicament ) • dacă aveți hemofilie dobândită • dacă aveți deficit de factor VII • dacă aveți trombastenie Glanzmann ( o tulburare de sângerare ) care nu poate fi tratată efectiv cu transfuzie de trombocite . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN Nu utilizați NovoSeven ... • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele NovoSeven , sau • dacă sunteți alergic la proteine de șoarece , hamster sau bovine . Pacienții predispuși la coagulare intravasculară diseminată ( CID , o boală în care
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
la nivelul vasului lezat . Dacă s- a administrat heparină în intervalul de 4 ore de la instalarea sângerarii trebuie luată în considerare administrarea de protamină . La pacienții care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , se recomandă utilizarea rațională a produselor de transfuzie . Trebuie luate în considerare transfuzii cu crioprecipitat , fibrinogen , plasmă proaspătă congelată și masă trombocitară , cu reevaluare clinică și de laborator după fiecare administrare . La utilizarea perfuziei cu crioprecipitat sau fibrinogen se urmărește atingerea nivelului țintă de fibrinogen de 1 g
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
s- a administrat heparină în intervalul de 4 ore de la instalarea sângerarii trebuie luată în considerare administrarea de protamină . La pacienții care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , se recomandă utilizarea rațională a produselor de transfuzie . Trebuie luate în considerare transfuzii cu crioprecipitat , fibrinogen , plasmă proaspătă congelată și masă trombocitară , cu reevaluare clinică și de laborator după fiecare administrare . La utilizarea perfuziei cu crioprecipitat sau fibrinogen se urmărește atingerea nivelului țintă de fibrinogen de 1 g/ l . În prezent sunt disponibile
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
motiv deosebit de îngrijorare . Tensiunea arterială sistolică peste 160 mmHg înainte de tromboliza cu reteplază s- a asociat cu un risc crescut de sângerare cerebrală . Riscul sângerării intracraniene și a sângerărilor intracraniene letale crește cu înaintarea în vârstă . Rar au fost necesare transfuziile cu sânge . La pacienții care au prezentat accident vascular cerebral ( inclusiv sângerarii intracraniene ) și alte episoade de sângerare gravă , raportările de deces și sechele permanente sunt relativ frecvente . Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
în pericol sau pot fi letale . Pacienții cu tensiunea arterială sistolică peste 160 mmHg prezintă un risc crescut de sângerare la nivelul creierului . Riscul sângerării intracraniene și de sângerare intracraniană letală crește cu înaintarea în vârstă . Rareori au fost necesare transfuzii de sânge . Decesul sau sechelele permanente nu sunt mai puțin frecvente la pacienții care au avut accident vascular cerebral ( inclusiv sângerare la nivelul creierului ) sau alte probleme grave de sângerare . Informați personalul medical imediat ce apar aceste simptome . Dacă observați orice
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
În aceste cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de eritrocite . De asemenea , eritropoietina poate fi utilizată preoperator pentru creșterea numărului de eritrocite , ajutând pacientul să crească cantitatea de sânge folosit pentru auto - transfuzie . Substanța activă conținută de Retacrit , epoetina zeta , este o copie a eritropoietinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural , stimulând producția de eritrocite . Substanța activă conținută de Retacrit , epoetina zeta , este produsă de „ tehnologia recombinantă a ADN
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
care au condus la instalarea șocului . 4. 9 Supradozaj Nu există antidot pentru desirudin . Supradozajul cu desirudin poate conduce la complicații hemoragice . În asemenea cazuri , administrarea desirudinului trebuie oprită . Dacă este necesar , pot fi folosiți înlocuitori de plasmă și/ sau transfuzii sanguine . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Anticoagulant , codul ATC : B01AE01 Desirudinul este un inhibitor selectiv , cu potență ridicată , al trombinei libere circulante și al celei de la nivelul trombusului . În urma administrării unei doze de 15 mg desirudin , de
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu administrați imunoglobulină ( IG ) sau imunoglobulină varicelo- zosteriană ( IGVZ ) simultan cu ProQuad . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în decurs de 1 lună după
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea salicilaților timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în decurs de 1 lună după
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
deja expusă la virusul rujeolei , oreionului , rubeolei sau varicelei dar nu are încă simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) sau de imunoglobuline împotriva virusului varicelo- zosterian ( IGVZ ) . Nu se va administra imunoglobulină ( IG ) sau IGVZ timp de 1 lună după vaccinarea cu ProQuad , decât dacă medicul dumneavoastră vă prescrie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
deja expusă la virusul rujeolei , oreionului , rubeolei sau varicelei dar nu are încă simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) , sau de imunoglobuline împotriva virusului varicelo- zosterian ( IGVZ ) . Nu se va administra imunoglobulină ( IG ) sau IGVZ timp de 1 lună după vaccinarea cu ProQuad , decât dacă medicul dumneavoastră vă prescrie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
În aceste cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de eritrocite . De asemenea , eritropoietina poate fi utilizată preoperator pentru creșterea numărului de eritrocite , ajutând pacientul să crească cantitatea de sânge folosit pentru auto - transfuzie . Substanța activă conținută de Silapo , epoetina zeta , este o copie a eritropoietinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural , stimulând producția de eritrocite . Substanța activă conținută de Silapo , epoetina zeta , este produsă de „ tehnologia recombinantă a ADN
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
făt , iar cele care doresc să conceapă un copil trebuie să oprească tratamentul cu 3- 6 luni înainte de sarcină , dacă este posibil . Evaluarea raportului risc- beneficiu trebuie efectuată individual , comparând riscul tratamentului cu hidroxicarbamidă cu trecerea la un program de transfuzii sanguine . Având în vedere cantitatea limitată de informații disponibile , în caz de expunere la hidroxicarbamidă în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare o urmărire atentă , cu examinări clinice , biologice și ecografice adecvate . În timpul tratamentului cu hidroxicarbamidă , femeile cu potențial fertil trebuie
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
cu pH 7, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Soliris ( eculizumab ) este indicat pentru tratarea pacienților cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . Dovezi privind beneficiile clinice ale tratamentului cu Soliris administrat pacienților cu HPN se limitează la pacienții cu istoric de transfuzii . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru reducerea riscului unei infecții meningococice ( provocată de Neisseria meningitidis ) , toți pacienții trebuie vaccinați cu minimum 2 săptămâni înainte de începerea terapiei cu Soliris și trebuie revaccinați în conformitate cu ghidurile curente de vaccinare ( vezi pct
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
și simptomelor hemolizei intravasculare grave . Hemoliza gravă se identifică prin valori serice de LDH mai mari decât valorile anterioare tratamentului , asociate cu oricare dintre următoarele elemente : o scădere absolută de peste 25 % a mărimii clonei de HPN ( în absența diluției datorate transfuziei ) în interval de o săptămână sau mai scurt ; o valoare a hemoglobinei de < 5 g/ dl sau o scădere de > 4 g/ dl în interval de o săptămână sau mai scurt ; angină ; modificări ale stării mintale ; o creștere
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
trebuie monitorizați timp de minimum 8 săptămâni pentru a se detecta hemoliza gravă sau alte reacții . În cazul în care se produce o hemoliza gravă ca urmare a întreruperii tratamentului cu Soliris , se vor avea în vedere următoarele proceduri/ tratamente : transfuzie ( masă eritrocitară ) sau exsanguinotransfuzie dacă eritrocitele HPN reprezintă > 50 % din totalul eritrocitelor măsurate prin citometrie în flux ; tratament anticoagulant ; corticosteroizi ; sau reluarea tratamentului cu Soliris . În studiile clinice HPN , 16 pacienți au întrerupt regimul de tratament cu Soliris . Nu
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
apoi de 900 de mg la intervale de 14 + 2 zile , pe durata studiului . Soliris a fost administrat sub formă de perfuzie intravenoasă în decurs de 25 - 45 minute . În studiul C04- 001 ( TRIUMPH ) , pacienții HPN cu cel puțin 4 transfuzii în ultimele 12 luni , confirmarea citometrică de flux de minimum 10 % de celule ( clona ) HPN și un număr de trombocite de cel puțin 100000/ microlitru , au fost tratați randomizat fie cu Soliris ( n = 43 ) , fie cu placebo ( n = 44 ) . Înainte de
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
și un număr de trombocite de cel puțin 100000/ microlitru , au fost tratați randomizat fie cu Soliris ( n = 43 ) , fie cu placebo ( n = 44 ) . Înainte de randomizare , toți pacienții au traversat o perioadă de observare inițială pentru a confirma nevoia de transfuzie cu eritrocite și pentru a se identifica concentrația de hemoglobină ( „ nivel predefinit ” ) care va caracteriza rezultatul stabilizării și transfuziei de hemoglobină pentru fiecare pacient . Nivelul predefinit de hemoglobină a fost de până la 9 g/ dl la pacienții care prezentau simptome
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]