6,858 matches
-
Se adaugă la lichidul de digestie 300-400 g de gheață sub formă de paiete sau pulbere pentru a se obține un volum de aproximativ 2 litri. În cazul grupelor mai mici, cantitatea de gheață trebuie redusă în consecință. (b) Se agită lichidul de digestie până când gheața se topește. Se lasă în repaus lichidul de digestie răcit timp de cel puțin 3 minute pentru ca larvele să se poată încolăci. (c) Se montează pâlnia Gelman prevăzută cu un suport pentru filtru, în care
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
concentrează fracțiunea bacteriană prin centrifugare la viteza de 7 000 g timp de 15 minute (sau de 10 000 g timp de 10 minute) la o temperatură cuprinsă între 4 și 10 °C, apoi se elimină lichidul supernatant fără a agita depozitul. 3.1.6. Se readuce depozitul în suspensie într-un tampon de 1,5 ml (a se vedea apendicele 3). Se utilizează 500 μl pentru testele de C. m. ssp. sepedonicus, 500 μl pentru testele de Ralstonia solanacearum și
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
sepedonicus, 500 μl pentru testele de Ralstonia solanacearum și 500 μl ca valoare de referință. Se adaugă glicerol steril la concentrația finală de 10-25 % (în volum) la 500 μl din alicota de referință și la alicota de test rămasă, se agită și se depozitează la o temperatură între -16 și -24 ° C (săptămâni) sau între -68 și -86 °C (luni). În timpul testelor, alicotele de test se păstrează la o temperatură de 4-10 °C. Nu sunt recomandate congelările și dezghețările repetate. În
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
tub Eppendorf și sunt centrifugați timp de 8 minute la 7 000 g. 5.1.3. Se elimină lichidul supernatant și se dizolvă extractul concentrat în 500 μl de fixativ preparat cu mai puțin de 24 de ore înainte. Se agită și se lasă la incubat toată noaptea la 4 °C. Se mai poate utiliza ca fixativ etanol la 96 %. În acest caz, extractul concentrat menționat la punctul 5.1.2 se dizolvă într-un amestec format din 50 μl de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
minut. 5. Se spală cu apă de robinet și se usucă cu hârtia sugativă. 6. Se decolorează adăugând picătură cu picătură etanol la 95 %, până când nu își mai modifică culoarea sau scufundând în etanol timp de 30 de secunde și agitând ușor. 7. Se spală cu apă de robinet și se usucă cu hârtia sugativă. 8. Se scufundă în soluția de safranină timp de 10 secunde. 9. Se spală cu apă de robinet și se usucă cu hârtia sugativă. Bacteriile Gram
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
puritate echivalentă, de exemplu apă microfiltrată cu conductivitatea de 18,2 ΜΩ/cm), la o temperatură cuprinsă între 15 °C și 25 °C, de preferință de 20 °C. 1.6.2.2. Se introduce flotorul și termometrul în lichid, se agită, se citește densitatea lichidului pe aparat și, după caz, se corectează citirea, astfel încât să corespundă valorii densității apei la temperatura de măsurare. 1.6.3. Verificarea cu ajutorul unei soluții hidro-alcoolice 1.6.3.1. Se umple cilindrul gradat până la reper
32004R0128-ro () [Corola-website/Law/292771_a_294100]
-
Se umple cilindrul gradat până la reper cu un amestec hidro-alcoolic de tărie cunoscută, la o temperatură cuprinsă între 15 °C și 20 °C, de preferință de 20 °C. 1.6.3.2. Se introduce flotorul și termometrul în lichid, se agită, se citește densitatea lichidului (sau tăria alcoolică, în cazul în care este posibil) pe aparat. Tăria alcoolică astfel stabilită trebuie să fie egală cu tăria alcoolică determinată anterior. Observație: Această soluție cu tăria alcoolică cunoscută poate fi utilizată și la
32004R0128-ro () [Corola-website/Law/292771_a_294100]
-
a tăriei sale alcoolice, în cazul în care aparatura permite acest lucru) 1.6.4.1. Se toarnă proba de testat în cilindrul gradat, până la reperul de nivel. 1.6.4.2. Se introduce flotorul și termometrul în lichid, se agită, se citește densitatea lichidului (sau tăria alcoolică, în cazul în care este posibil) pe aparat. Se notează temperatura dacă densitatea este măsurată la t °C ρt. 1.6.4.3. Se corectează ρt, pe baza tabelului densităților ρt pentru amestecuri
32004R0128-ro () [Corola-website/Law/292771_a_294100]
-
formării unor săruri de culoare albastră de către colorantul cationic albastru de metilen cu agenții tensioactivi anionici (MBAS), care se pot supune extracției cu cloroform. Pentru a evita interferența, extracția se efectuează mai întâi din soluție alcalină și extractul este apoi agitat cu soluție acidă de albastru de metilen. Gradul de absorbție a fazei organice separate se măsoară fotometric la lungimea de undă a absorbției maxime de 650 nm. 2.2. Reactivi și echipament 2.2.1. Soluție tampon cu pH 10
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
ml, se completează până la 100 ml cu apă deionizată. Se adaugă la probă 10 ml soluție tampon (2.2.1), 5 ml soluție neutră de albastru de metilen (2.2.2) și 15 ml de cloroform (2.2.4). Se agită amestecul, nu prea tare, pentru uniformizare timp de un minut. După separarea fazelor, se trece stratul de cloroform într-o a doua pâlnie de separare, care conține 110 ml apă deionizată și 5 ml soluție acidă de albastru de metilen
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
pentru uniformizare timp de un minut. După separarea fazelor, se trece stratul de cloroform într-o a doua pâlnie de separare, care conține 110 ml apă deionizată și 5 ml soluție acidă de albastru de metilen (2.2.3). Se agită amestecul timp de un minut. Se trece stratul de cloroform printr-un filtru de vată spălat în prealabil și umectat cu cloroform într-un flacon gradat (2.2.12). Soluția alcalină și cea acidă se supun extracției de trei ori
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
suflă ușor aer pe suprafața soluției. 3.3.2. Precipitarea și filtrarea Se dizolvă reziduul uscat de la 3.3.1 în 5 ml metanol, se adaugă 40 ml apă și 0,5 ml HCl diluat (3.2.3) și se agită amestecul cu un agitator magnetic. La această soluție, se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Sub agitare continuă, se formează precipitatul. După agitare timp de zece minute, se lasă amestecul liniștit timp de
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
ml de soluție de tartrat pentru a dizolva restul precipitatului. Se spală creuzetul, alonja și flaconul de filtrare cu grijă, cu 150-200 ml apă și se întoarce apa de spălare în paharul utilizat pentru precipitare. 3.3.4. Titrarea Se agită soluția cu un agitator magnetic (3.2.16), se adaugă câteva picături de purpură de bromocresol (3.2.5) și soluție diluată de amoniac (3.2.9) până când culoarea se face violet (soluția este inițial slab acidă de la reziduul de
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
introduc 600 ml de rășină schimbătoare de cationi (4.3.6) într-un pahar de 3 000 ml și se acoperă prin adăugarea a 2 000 ml acid clorhidric (4.3.8). Se lasă să stea cel puțin două ore, agitând din când în când. Se decantează acidul și se transferă rășina în coloană (4.3.12) cu ajutorul apei deionizate. Coloana ar trebui să conțină un tampon din vată de sticlă. Se spală coloana cu apă deionizată la un debit de
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
introduc 600 ml de rășină schimbătoare de cationi (5.3.5) într-un pahar de 3 000 ml și se acoperă prin adăugarea a 2 000 ml acid clorhidric (5.3.7). Se lasă să stea cel puțin două ore, agitând din când în când. Se decantează acidul și se transferă rășina în coloană (5.3.11) cu ajutorul apei deionizate. Coloana ar trebui să conțină un tampon din vată de sticlă. Se spală coloana cu apă deionizată la un debit de
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
6. Omogenizator 5. PREGĂTIREA EȘANTIONULUI PENTRU TEST 5.1. Se aduce eșantionul de lapte la o temperatură între 20 - 25 ș C. Se omogenizează cu grijă, pentru a se obține o repartizare omogenă a substanțelor grase în interiorul eșantionului. A nu se agita prea puternic, pentru a se evita formarea unei spume sau smântânirea. Dacă stratul de smântână se îndepărtează greu, se aduce treptat laptele la temperaturi între 35-40șC, amestecând cu grijă, pentru a încorpora smântâna care s-a lipit de peretele recipientului
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
crezol (pct. 4.3). 6.5.3. Se adaugă 25 de ml de oxid dietilic (pct. 4.4), se astupă balonul cu un dop de plută saturat cu apă sau cu un dop umezit cu apă (pct. 5.6), se agită balonul puternic, dar fără a exagera (pentru a evita formarea emulsiilor persistente) timp de un minut, în poziție orizontală, cu bulbul îngust în sus. Din când în când, se lasă lichidul să curgă din bulbul mare în cel îngust. Dacă
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
clătire să curgă în balon. 6.5.4. Se adaugă 25 ml de eter de petrol (pct. 4.5), se astupă balonul cu dopul de plută reumezit (prin îmbibare în apă) sau cu un alt dispozitiv de închidere și se agită cu grijă, timp de 30 de secunde, după indicațiile de la pct. 6.5.3. 6.5.5. Balonul astupat se pune în centrifugă, timp de 1-5 minute, la o viteză de rotație de 500 - 600 rot/min-1 (pct. 5.2
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
și a substanței extrase. 6.5.15. Se adaugă 25 ml de eter de petrol în recipientul de extracție a substanțelor grase, pentru a se verifica dacă substanța extrasă este complet solubilă sau nu. Se încălzește cu grijă și se agită solventul cu o mișcare circulară până la dizolvarea tuturor substanțelor grase. Dacă substanțele extrase sunt complet solubile în eterul de petrol, masa substanțelor solubile va fi diferența dintre masa finală a balonului cu substanțele extrase (pct. 6.5.14) și masa
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
distilare (pct. 5.6), asigurându-se că extremitatea tubului refrigeratorului se scufundă în 50 ml de soluție de acid boric (pct. 4.5) și 0,20 ml (5 - 6 picături) de indicator (pct. 4.6) conținute în balonul conic. Se agită fiecare balon Kjeldahl pentru a amesteca bine conținutul și se aduce la fierbere, mai întâi la foc mic, pentru evitarea formării excesive de spumă. După ce s-au obținut între 100 și 125 ml de distilat, se coboară fiecare balon Erlenmeyer
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
5.3. Se adaugă 25 de ml de oxid dietilic (pct. 4.4), se astupă tubul cu un dop din plută saturat cu apă sau cu un dop dintr-un alt material umezit cu apă (pct. 5.6) și se agită bine tubul, dar nu prea tare (pentru a evita formarea emulsiilor persistente), prin întoarcerea sa repetată, timp de un minut. Dacă este necesar, se răcește tubul sub apă curentă, se îndepărtează dopul de plută (sau alt material), după care se
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
astfel încât lichidele de clătire să curgă în tub. A.1.5.4. Se adaugă 25 ml de eter de petrol (pct. 4.5), se astupă tubul cu dopul din plută (sau alt material) reumezit (prin îmbibare în apă) și se agită cu grijă tubul, timp de 30 de secunde, după indicațiile de la pct. A.1.5.3. A.1.5.5. Se va centrifuga tubul închis timp de 1-5 minute cu o viteză de rotație de 500 -600 rot /min-1 (pct.
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
diluții binare de la 1:2 la 1:4096 din godeu în godeu. (d) Se adaugă 0,025 ml de tampon fosfat salin în fiecare godeu. (e) Se adaugă 0,025 ml hematii la 1% în fiecare godeu. (f) Se amestecă agitând ușor și se lasă în repaus la 4°C. (g) Se citesc plăcile după 30-40 de minute, când se încheie sedimentarea martorilor. Se citesc înclinând placa pentru a observa prezența sau absența unui flux de hematii în formă de lacrimă
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
ml de ser în primul godeu. (c) Se folosește un microdiluator pentru realizarea unor diluții de ser duble în fiecare godeu. (d) Se adaugă 0,025 ml de lichid alantoidian diluat conținând patru sau opt unități hemaglutinante. (e) Se amestecă agitând ușor și se lasă în repaus placa la 4°C timp de cel puțin 60 de minute sau la temperatura camerei timp de el puțin 30 de minute. (f) Se adaugă 0,025 ml hematii la 1% în fiecare godeu
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
lasă în repaus placa la 4°C timp de cel puțin 60 de minute sau la temperatura camerei timp de el puțin 30 de minute. (f) Se adaugă 0,025 ml hematii la 1% în fiecare godeu. (g) Se amestecă agitând ușor și se lasă în repaus la 4°C. (h) Se citește după 30-40 de minute, când se încheie sedimentarea hematiilor martor. Se interpretează înclinând placa pentru a observa prezența sau absența unui flux de hematii în formă de lacrimă
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]