6,567 matches
-
un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o reducere a dimensiunii tofusului gutos , determinând rezolvarea completă la 54 % dintre subiecți în luna 24 . În cadrul studiilor clinice de fază 3 , s- au observat valori ușor anormale ale testului funcției hepatice la pacienții tratați cu febuxostat ( 3, 5 % ) . Aceste valori au fost similare celor raportate pentru alopurinol ( 3, 6 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au observat valori crescute ale TSH ( > 5, 5 µUI/ ml ) la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu teofilină , iar concentrațiile de teofilină trebuie urmărite la pacienții care încep tratamentul cu febuxostat ( vezi pct . 4. 5 ) . Tulburări hepatice În cadrul studiilor clinice de fază 3 , s- au observat valori ușor anormale ale testului funcției hepatice la pacienții tratați cu febuxostat ( 3, 5 % ) . Se recomandă efectuarea testului funcției hepatice înainte de începerea tratamentului cu febuxostat și ulterior periodic , la recomandarea medicului ( vezi pct . Tulburări ale glandei tiroide S- au observat valori crescute ale
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de 28 săptămâni și 507 subiecți înrolați în cadrul unui studiu cu durata de 52 săptămâni ) . Reacțiile adverse legate de medicament ( RAM ) au fost în cea mai mare parte ușoare sau moderate . RAM raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt valori anormale ale testului funcției hepatice ( 3, 5 % ) , diaree ( 2, 7 % ) , cefalee ( 1, 8 % ) , greață ( 1, 7 % ) , erupție cutanată tranzitorie ( 1, 5 % ) . O incidență mai mare din punct de vedere numeric a evenimentelor cardiovasculare raportate de investigator a fost observată per ansamblul
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
o perioadă de până la 2 ani de 322 , pe o perioadă de până la 3 ani de 57 , iar pe o perioadă de până la 4 ani de 53 . Reacțiile adverse legate de tratament raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt : valori anormale ale testului funcției hepatice , diaree , cefalee , erupție cutanată tranzitorie , hipertensiune arterială . Următoarele evenimente adverse legate de tratament au fost raportate mai mult decât o dată per ansamblul grupului de tratament cu febuxostat și au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pacient- ani de expunere ) . Aceste evenimente adverse legate de tratament fie nu au fost raportate , fie au fost raportate cu o frecvență mai mică la aceste doze , în cadrul studiilor pivot de fază 3 : diabet zaharat , hiperlipidemie , insomnie , hipoestezie , trasee ECG anormale , tuse , dispnee , modificari de culoare ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o reducere a dimensiunii tofusului gutos , determinând rezolvarea completă la 54 % dintre subiecți în luna 24 . În cadrul studiilor clinice de fază 3 , s- au observat valori ușor anormale ale testului funcției hepatice la pacienții tratați cu febuxostat ( 3, 5 % ) . Aceste valori au fost similare celor raportate pentru alopurinol ( 3, 6 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au observat valori crescute ale TSH ( > 5, 5 µUI/ ml ) la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , ADENURIC poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente ( mai mult de 1 pacient din 100 și mai puțin de 1 pacient din 10 ) sunt : • rezultate anormale ale testului hepatic • diaree • durere de cap • erupții trecătoare pe piele • senzație de rău 43 • amețeală , amorțeală sau senzație de furnicături , somnolență , alterarea simțului gustului , reducerea senzației de atingere • rezultate anormale ale traseului ECG • bufeuri sau îmbujorare ( de exemplu înroșirea
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
mai puțin de 1 pacient din 10 ) sunt : • rezultate anormale ale testului hepatic • diaree • durere de cap • erupții trecătoare pe piele • senzație de rău 43 • amețeală , amorțeală sau senzație de furnicături , somnolență , alterarea simțului gustului , reducerea senzației de atingere • rezultate anormale ale traseului ECG • bufeuri sau îmbujorare ( de exemplu înroșirea feței sau a gâtului ) , creșterea tensiunii arteriale • tuse , scurtarea respirației , simptome asemănătoare gripei • uscăciunea gurii , durere/ disconfort abdominal sau gaze , arsuri/ indigestie , constipație , scaun mai frecvent • vărsături • mâncărimi , urticarie , inflamarea sau
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
urticarie , inflamarea sau modificări de culoare ale pielii , alte tipuri de probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pielii , alte tipuri de probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule din sânge ( valori anormale ale analizelor de sânge ) Reacțiile adverse rare ( mai mult de 1 pacient din 10000 și mai puțin de 1 pacient din 1000 ) sunt : • slăbiciune • nervozitate • senzație de sete • senzație că vă simțiți bătăile inimii Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
inflamarea membranelor gurii ) , hemoragia rectală ( sângerări ale rectului ) , dermatita exfoliativă ( piele descuamată ) , pielea uscată , decolorarea pielii , proteinuria ( proteine în urină ) , pirexia ( febra ) și durerile . Cele mai grave efecte secundare sunt perforațiile gastro- intestinale ( perforarea intestinelor ) , fistulele ( conexiuni tubulare 2/ 3 anormale între organe ) , hemoragia ( sângerarea ) și tromboembolism arterial ( formarea de cheaguri de sânge în artere ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Avastin , a se consulta prospectul . Avastin nu trebuie administrat persoanelor care pot
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
mmHg după șase luni de tratament , la ambele grupuri de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu Azarga ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Azarga ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt disgeuzia ( prezența unui gust amar sau anormal în gură ) , vederea încețoșată , dureri oculare , iritație oculară și senzația de corp străin în ochi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azarga , a se consulta prospectul . Azarga nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Atriance aparține unui grup de medicamente utilizate în tratamentul anumitor tipuri de cancer . Atriance este utilizat pentru a trata pacienți cu : • un tip de leucemie , numit leucemie limboflastică acută cu celule T . Leucemia determină o creștere anormală a numărului de globule albe din organism și câteodată și din sânge . Tipul de leucemie se află în legătură cu tipul de globule albe care sunt implicate în principal . În acest caz , aceste celule se numesc limfoblaști . • un tip de limfom , numit
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
simptome . Alte reacții adverse foarte frecvente • Modificări ale simțului la nivelul mâinilor și picioarelor , slăbiciune musculară care se prezintă ca dificultate la ridicarea de pe scaun , sau dificultate la mers ( neuropatie periferică ) ; scăderea sensibilității la atingerea ușoară sau la durere ; senzații anormale cum ar fi cele de arsură , de înțepături , sau senzația că îți merge ceva pe sub piele . • Oboseală și slăbiciune generalizată ( anemie temporară ) . În unele cazuri este posibil să aveți nevoie de transfuzie de sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , datorate scăderii
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
și somnolență ; dureri de cap ; amețeli . • Senzație de lipsă de aer , respirație dificilă sau îngreunată ; tuse . • Senzație de neplăcere la nivelul stomacului ( greață ) ; senzație de vomă ( vărsături ) ; diaree ; constipație • Dureri musculare . • Umflarea anumitor părți ale corpului datorată acumulării unor cantități anormale de lichide ( edem ) . • Temperatură crescută a corpului ( febră ) ; oboseală ; senzație de slăbiciune/ pierderea puterii . Spuneți medicului dacă vreuna dintre aceste reacții devine gravă . Reacții adverse frecvente Acestea pot să apară la mai mult de 1 din 10 persoane tratate cu
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
3, 2 % față de 1, 3 % ) , tenosinovite ( 1, 3 % față de 0 % ) . Metabolism și nutriție : frecvente : pierdere în greutate ( 4, 2 % față de 1, 5 % ) . Sistem nervos : foarte frecvente : dischinezie ( 10, 3 % față de 6, 4 % ) ; frecvente : distonie ( 2, 4 % față de 0, 8 % ) , vise anormale ( 2, 1 % față de 0, 8 % ) , ataxie ( 1, 3 % față de 0, 3 % ) , halucinații ( 2, 9 % față de 2, 1 % ) , mai puțin frecvente : stare de confuzie ( 0, 8 % față de 0, 8 % ) . Tegumente și anexele acestora : frecvente : erupții cutanate tranzitorii ( 2, 6 % față de 1
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
creșterea alanin- amino- transferazei ( 15, 2 % versus , respectiv , 1, 9 % ) . 9 faza 2 au inclus atât pacienți fără chimioterapie anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au fost raportate la > 5 % din 839 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
creșterea alanin- amino- transferazei ( 15, 2 % versus , respectiv , 1, 9 % ) . 25 faza 2 au inclus atât pacienți fără chimioterapie anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au fost raportate la > 5 % din 839 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ale țesutului conjunctiv dorsalgii , spasme musculare , mialgie , artralgie , durere în extremități Tulburări renale și ale căilor urinare durere renală , polachiurie Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare durere , astenie , disconfort toracic , oboseală , senzație anormală , senzație de nervozitate , iritabilitate , durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației astenie , durere toracică Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate corp străin în ochi AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La utilizarea AZARGA au fost observate următoarele reacții adverse : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la nivelul ochiului : vedere încețoșată , iritații oculare , durere în ochi , senzație anormală în ochi Reacții adverse generale : gust neplăcut Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamarea suprafeței oculare cu lezarea suprafeței , inflamații în interiorul ochiului , ochi înroșiți , mâncărimi în ochi ; mâncărimi la
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
În plus : AZARGA este o combinație între 2 medicamente aflate în prezent pe piață . Reacții la nivelul ochiului : deteriorarea nervului optic , creșterea presiunii intraoculare , depuneri pe suprafața ochiului , tulburare corneană , reducerea sensibilității la nivelul ochiului , inflamarea sau infectarea conjunctivei , vedere anormală , dublă sau redusă , pigmentare crescută a ochiului , excrescențe pe suprafața ochiului , creșterea secreției lacrimale , umflarea ochilor , sensibilitate la lumină , încetinirea creșterii sau reducerea numărului de gene , deplasarea în jos a pleoapelor , inflamarea glandelor palpebrale Reacții adverse generale : Inimă și circulație
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
dureri în piept , reducerea funcției inimii , oprirea inimii , creșterea tensiunii arteriale , scăderea fluxului sanguin către creier , accident vascular cerebral , umflarea extremităților . Tulburări generale și la nivelul sistemului nervos : depresie , dificultăți de memorie , dureri de cap , nervozitate , iritabilitate , oboseală , tremurături , senzație anormală , leșin , amețeli , somnolență , stare de slăbiciune generalizată sau severă . Sânge : valori anormale ale testelor funcționale hepatice , valori crescute ale clorului în sânge sau scăderea numărului de globule roșii la testele de sânge . Ureche : țiuituri în urechi , senzație de amețeli Dacă
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
fluxului sanguin către creier , accident vascular cerebral , umflarea extremităților . Tulburări generale și la nivelul sistemului nervos : depresie , dificultăți de memorie , dureri de cap , nervozitate , iritabilitate , oboseală , tremurături , senzație anormală , leșin , amețeli , somnolență , stare de slăbiciune generalizată sau severă . Sânge : valori anormale ale testelor funcționale hepatice , valori crescute ale clorului în sânge sau scăderea numărului de globule roșii la testele de sânge . Ureche : țiuituri în urechi , senzație de amețeli Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
majoritate cu alte afecțiuni sau tratați concomitent cu alte medicamente , care pot determina sau contribui la apariția acestor evenimente . Cu toate acestea , în anumite cazuri , nu poate fi exclus rolul medicamentului APTIVUS . În general , nu s- a observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]