6,870 matches
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Emadine , a se consulta prospectul . Emadine nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la emedastină sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Soluția de Emadine în flacon conține clorură de benzalconiu , care este utilizată pentru decolorarea lentilelor de contact moi . Prin urmare , persoanele care poartă lentile de contact moi trebuie să acorde o atenție sporită în acest sens . De ce a fost aprobat Emadine ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
lentilă de cameră anterioară , sau la pacienți care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la edem macular cistoid . DuoTrav poate fi utilizat cu prudență la pacienții care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la irită/ uveită . DuoTrav conține clorură de benzalconiu care poate provoca iritații și despre care se știe produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea DuoTrav și să aștepte
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
se știe produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea DuoTrav și să aștepte 15 minute după instilarea DuoTrav înainte de reaplicarea acestora . Pentru clorura de benzalconiu , utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , a fost raportată apariția keratopatiei punctiforme și/ sau keratopatiei toxice ulcerative . Deoarece DuoTrav conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . DuoTrav conține
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
administrarea DuoTrav și să aștepte 15 minute după instilarea DuoTrav înainte de reaplicarea acestora . Pentru clorura de benzalconiu , utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , a fost raportată apariția keratopatiei punctiforme și/ sau keratopatiei toxice ulcerative . Deoarece DuoTrav conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 care poate provoca iritații cutanate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Informații importante privind unele componente ale DuoTrav • Dacă purtați lentile de contact moi . Nu utilizați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din DuoTrav ( clorura de benzalconiu ) poate afecta lentilele de contact moi . • DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat , care poate provoca reacții la nivelul pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DuoTrav Utilizați întotdeauna DuoTrav exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Adulți : 1 picătură
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate în secțiunea 6. 3 . 6. 3 Perioada de valabilitate Păstrarea soluțiilor reconstituite : după reconstituirea cu apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , suspensia de Doribax din fiolă poate fi păstrată timp de până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
ml ( 0, 9 % ) , suspensia de Doribax din fiolă poate fi păstrată timp de până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , soluțiile reconstituite păstrate la temperatura camerei sau în frigider trebuie completate în funcție de timpii din tabelul următor : Timpi la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
păstrate la temperatura camerei sau în frigider trebuie completate în funcție de timpii din tabelul următor : Timpi la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider ( 2° - 8°C ) Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) + 12 ore 72 ore * Soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) 4 ore 24 ore * * Odată scoase din frigider , perfuziile trebuie terminate în intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
manipulare Fiecare flacon este destinat unei singure utilizări . Doribax este reconstituit și apoi diluat înainte de perfuzare . Preparerea unei doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a se forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este indicată pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este indicată pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml de soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Perfuzați toată această soluție pentru a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze de 250 mg pentru soluție perfuzabilă pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
Fiecare flacon este destinat unei singure utilizări . Doribax este reconstituit și apoi diluat înainte de perfuzare . 26 Preparerea unei doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a se forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este indicată pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este indicată pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml de soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Perfuzați toată această soluție pentru a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze de 250 mg pentru soluție perfuzabilă pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot varia de la soluții clare , incolore la soluții clare și ușor gălbui . Variațiile de culoare aflate între aceste limite nu afectează activitatea medicamentului . După reconstituirea cu apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , suspensia de Doribax din fiolă poate fi păstrată timp de până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
ml ( 0, 9 % ) , suspensia de Doribax din fiolă poate fi păstrată timp de până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , soluțiile reconstituite păstrate la temperatura camerei sau în frigider trebuie completate în funcție de timpii din tabelul următor : Timpi la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
păstrate la temperatura camerei sau în frigider trebuie completate în funcție de timpii din tabelul următor : Timpi la care reconstituirea , diluarea și perfuzarea trebuie să fie terminate pentru soluțiile perfuzabile de Doribax Soluție păstrată în frigider ( 2° - 8°C ) Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) 12 ore 72 ore * Soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) 4 ore 24 ore * * Odată scoase din frigider , perfuziile trebuie terminate în intervalul de timp indicat pentru stabilitatea la temperatura camerei
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cubicin 350 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține daptomicină 350 mg . Un ml conține daptomicină 50 mg după reconstituire cu 7 ml clorură de sodiu soluție 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare galben deschis până la maroniu deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cubicin este indicat pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
aluminiu cu capace fără filet „ flip- off ” din plastic de culoare galbenă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon , prin centrul dopului de cauciuc , îndreptând acul spre peretele flaconului . Flaconul trebuie rotit ușor pentru a asigura o umectare completă a produsului și apoi trebuie
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 minute conform indicațiilor de la pct . 4. 2 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
DATA REVIZUIRII TEXTULUI 14 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cubicin 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține daptomicină 500 mg . Un ml conține daptomicină 50 mg după reconstituire cu 10 ml clorură de sodiu soluție 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare galben deschis până la maroniu deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cubicin este indicat pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
aluminiu cu capace fără filet „ flip- off ” din plastic de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 10
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]