6,600 matches
-
suprafața corporală * ( vă rugăm citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Kaletra soluție orală ) . Cu toate acestea , dacă se consideră că este necesar să se recurgă la capsule moi în cazul copiilor , aceștia trebuie să le utilizeze cu precauție , deoarece capacitatea de dozare precisă este redusă . De aceea , copiii care utilizează capsule moi pot fi expuși unei supradozări ( cu risc de creștere a toxicității ) sau unei subdozări ( cu risc de eficacitate scăzută ) . În consecință , atunci când se administrează capsule moi la copii , monitorizarea dozei
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
celule/ mm . 39 pacienți ( 39 % ) au întrerupt studiul , incluzând 16 ( 16 % ) datorită reacțiilor adverse , dintre aceste reacții adverse , una a condus la deces . Studiul M97- 765 este un studiu dublu orb , randomizat , care evaluează efectul Kaletra la două niveluri de dozare ( 400/ 100 mg și 400/ 200 mg , ambele administrate de două ori pe zi ) plus nevirapină ( 200 mg de două ori pe zi ) și a doi inhibitori nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 70 pacienți tratați anterior cu un singur
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de celule CD4 a fost de 174 celule/ mm la cei 36 pacienți tratați cu o doză de 400/ 100 mg Kaletra . Studiul M98- 957 , este un studiu deschis , randomizat , care evaluează efectul tratamentului cu Kaletra la două niveluri de dozare ( 400/ 100 mg și 533/ 133 mg , ambele de două ori pe zi ) plus efivarenz ( 600 mg o dată pe zi ) și al inhibitorilor nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 57 pacienți tratați anterior cu mai mulți inhibitori de protează și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
5 mg/ m poate fi insuficientă la unii copii atunci când se administrează concomitent nevirapină sau efavirenz . La acești pacienți trebuie luată în considerare creșterea dozei de Kaletra la 300/ 75 mg/ m . Doza trebuie administrată folosind o seringă gradată pentru dozare orală . Soluția orală este opțiunea recomandată pentru o mai riguroasă dozare la copii , ținând cont de suprafața corporală . Cu toate acestea , dacă se consideră că este necesar să se recurgă la capsule moi în cazul copiilor , aceștia trebuie să le
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
administrează concomitent nevirapină sau efavirenz . La acești pacienți trebuie luată în considerare creșterea dozei de Kaletra la 300/ 75 mg/ m . Doza trebuie administrată folosind o seringă gradată pentru dozare orală . Soluția orală este opțiunea recomandată pentru o mai riguroasă dozare la copii , ținând cont de suprafața corporală . Cu toate acestea , dacă se consideră că este necesar să se recurgă la capsule moi în cazul copiilor , aceștia trebuie să le utilizeze cu precauție , deoarece capacitatea de dozare precisă este redusă . De
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pentru o mai riguroasă dozare la copii , ținând cont de suprafața corporală . Cu toate acestea , dacă se consideră că este necesar să se recurgă la capsule moi în cazul copiilor , aceștia trebuie să le utilizeze cu precauție , deoarece capacitatea de dozare precisă este redusă . De aceea , copiii care utilizează capsule moi pot fi expuși unei supradozări ( cu risc de creștere a toxicității ) sau unei subdozări ( cu risc de eficacitate scăzută ) . Suprafața corporală * ( m ) de soluție orală , de două ori pe zi
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de 501 celule/ mm . 39 pacienți ( 39 % ) au întrerupt studiul , incluzând 16 ( 16 % ) datorită reacțiilor adverse , dintre aceste reacții adverse , una a condus la deces . Studiul M97- 765 este dublu orb , randomizat , care evaluează efectul Kaletra la două niveluri de dozare ( 400/ 100 mg și 400/ 200 mg , ambele administrate de două ori pe zi ) plus nevirapină ( 200 mg de două ori pe zi ) și a doi inhibitori nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 70 pacienți tratați anterior cu un singur
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de celule CD4 a fost de 174 celule/ mm la cei 36 pacienți tratați cu o doză de 400/ 100 mg Kaletra . Studiul M98- 957 este un studiu deschis , randomizat , care evaluează efectul tratamentului cu Kaletra la două niveluri de dozare ( 400/ 100 mg și 533/ 133 mg , ambele de două ori pe zi ) plus efivarenz ( 600 mg o dată pe zi ) și al inhibitorilor nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 57 pacienți tratați anterior cu mai mulți inhibitori de protează și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de celule CD4 a fost de 174 celule/ mm la cei 36 pacienți tratați cu o doză de 400/ 100 mg Kaletra . Studiul M98- 957 , este un studiu deschis , randomizat , care evaluează efectul tratamentului cu Kaletra la două niveluri de dozare ( 400/ 100 mg și 533/ 133 mg , ambele de două ori pe zi ) plus efivarenz ( 600 mg o dată pe zi ) și al inhibitorilor nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 57 pacienți tratați anterior cu mai mulți inhibitori de protează și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
histopatologic ) trebuie recoltate înainte de tratament , pentru izolarea și identificarea microorganismului( elor ) cauzal( e ) . Tratamentul poate fi inițiat înainte de obținerea rezultatelor culturilor sau a altor probe de laborator . Totuși , după obținerea acestor rezultate , terapia antifungică trebuie adaptată corespunzator . 2 Regimul de dozare pentru Mycamine depinde de greutatea corporală a pacientului , conform tabelelor următoare : Utilizarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Tratamentul candidozelor esofagiene Profilaxia infecțiilor cu Candida
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
histopatologic ) trebuie recoltate înainte de tratament , pentru izolarea și identificarea microorganismului( elor ) cauzal( e ) . Tratamentul poate fi inițiat înainte de obținerea rezultatelor culturilor sau a altor probe de laborator . Totuși , după obținerea acestor rezultate , terapia antifungică trebuie adaptată corespunzator . 16 Regimul de dozare pentru Mycamine depinde de greutatea corporală a pacientului , conform tabelelor următoare : Utilizarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Tratamentul candidozelor esofagiene Profilaxia infecțiilor cu Candida
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 24 Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 38 Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 24 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 38 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Enviage o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Enviage o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Flebogammadif ? Flebogammadif se administrează de obicei prin perfuzie intravenoasă . de către un medic sau asistent medical , dar și pacienții ( sau îngrijitorii lor ) îl pot administra singuri , dacă au fost instruiți în acest sens . Dozarea și frecvența cu care ( cât de des ) se administrează perfuzia depind de boala tratată . În cazul terapiei de substituție , doza poate avea nevoie de ajustare în funcție de răspunsul pacienților . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
animale de pre-amestecuri de vitamine, provitamine și substanțe definite corespunzător din punct de vedere chimic, care au efecte similare, pentru a fi adăugate direct în materialele furajere de origine vegetală, cu condiția ca: ― instrucțiunile de utilizare să specifice cu exactitate dozarea care trebuie respectată în funcție de specii sau categorii de animale și de tipul de nutreț utilizat și ― Finlanda și Suedia să ia măsuri speciale de monitorizare a utilizării acestor pre-amestecuri. ----------- * JO L 332, 30.12.1995, p. 15." 11. Următorul titlu
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
carenaj - suflantă(4) (5) - dispozitiv de reglare a temperaturii - ventilator auxiliar pe standul de încercare De serie: da, dacă sunt necesare 7 Echipament electric De serie: da(7) 8 Dispozitive antipoluare De serie: da 9 Sistem de lubrifiere - dispozitiv de dozare a uleiului De serie: da (1) Dacă utilizarea sistemului de evacuare de serie este dificilă, se poate utiliza în vederea încercării, cu acordul constructorului, un sistem de evacuare ale cărui caracteristici care să producă o pierdere de sarcină echivalentă. În laboratorul
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
răcire sau ventilator (acționate de motor) - dispozitiv de reglare a debitului lichidului de răcire (dacă există) De serie: da 11 Răcitor de ulei (dacă există) De serie: da 12 Dispozitive antipoluare De serie: da 13 Sistem de lubrifiere - dispozitiv de dozare a uleiului De serie: da (1) Dacă utilizarea sistemului de evacuare de serie este dificilă, se poate utiliza în vederea încercării, cu acordul constructorului, un sistem de evacuare ale cărui caracteristici care să producă o pierdere de sarcină echivalentă. În laboratorul
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
testării și al evaluării toxicității. În caz de incertitudine, trebuie să se prezinte teste adecvate care permit să se facă legătura, pentru a permite adoptarea unei decizii privind eventuala necesitate de repetare a studiilor. (v) În cazul studiilor în care dozarea se întinde pe o anumită perioadă, dozarea trebuie făcută, de preferință, cu un singur lot de substanță activă, dacă stabilitatea permite acest lucru. (vi) Pentru toate studiile, trebuie să se raporteze doza reală folosită, exprimată în miligrame pe kilogram corp
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de incertitudine, trebuie să se prezinte teste adecvate care permit să se facă legătura, pentru a permite adoptarea unei decizii privind eventuala necesitate de repetare a studiilor. (v) În cazul studiilor în care dozarea se întinde pe o anumită perioadă, dozarea trebuie făcută, de preferință, cu un singur lot de substanță activă, dacă stabilitatea permite acest lucru. (vi) Pentru toate studiile, trebuie să se raporteze doza reală folosită, exprimată în miligrame pe kilogram corp, precum și în alte unități corespunzătoare. Dacă doza
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]