6,556 matches
-
grea care, prin intermediul unui sistem de uscătoare, realizează reținerea tritiului din atmosfera clădirii reactorului, asigurându-se astfel și o reducere a emisiilor din centrală; c. sisteme de monitorizare a efluenților gazoși radioactivi: - monitorul de efluenți gazoși radioactivi; măsoară radioactivitatea efluentului gazos înainte de evacuarea prin coșul de dispersie; - sistemul de monitorizare apă grea în aer, amplasat pe coșul de dispersie; - detectorii de radioactivitate amplasați în clădirea reactorului astfel: un ansamblu pe conducta de evacuare a sistemului de ventilație și al doilea ansamblu
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
inspecțiile tehnice ale autovehiculelor pentru funcționarea acestora în normele de poluare în vigoare. Emisiile radioactive rezultate în timpul operării la capacitate normală vor respecta prevederile normelor Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare. Se va asigura funcționarea optimă a monitorului de efluenți gazoși radioactivi. În caz de eventuale depășiri ale valorilor aprobate se va acționa în conformitate cu procedurile centralei în vederea remedierii de îndată a eventualelor disfuncționalități. Echipamentele generatoare de zgomot și vibrații (pompe, ventilatoare) sunt prevăzute cu atenuatoare și amortizoare și sunt amplasate în
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
La intrarea în funcțiune a unităților 3 și 4, Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare va stabili constrângerile de doză pentru întregul amplasament și pentru fiecare unitate de pe amplasamentul C.N.E. Cernavodă, precum și limitele derivate de emisie pentru efluenții lichizi și gazoși radioactivi evacuați de pe amplasamentul C.N.E. Cernavodă - 4 unități, în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 14/2000 pentru aprobarea Normelor fundamentale de securitate radiologică. Titularul de proiect are obligația realizării evaluării impactului asupra sănătății populației, în conformitate cu
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
de Cercetare-Dezvoltare "Delta Dunării" d3) Monitorizarea deșeurilor (faza PIF și faza de exploatare comercială) a) neradioactive ... Font 7* Sursa b) radioactive ... *Font 8* Sursa *1) DIDR: Depozitul Intermediar de Deșeuri Radioactive d4) Monitorizarea radiologică a mediului, inclusiv efluenții lichizi și gazoși radioactivi (începând cu încărcarea combustibilului nuclear în reactor) se efectuează conform cerințelor Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare incluse în autorizațiile specifice de teste și punere în funcțiune, precum și în autorizația de exploatare, emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este INOmax ? INOmax este un gaz administrat inhalator care conține ca substanță activă oxidul nitric diluat în azot gazos la o concentrație de 400 părți per milion ( ppm ) . Pentru ce se utilizează INOmax ? INOmax se utilizează la nou- născuții cu insuficiență respiratorie hipoxemică la care apare hipertensiunea pulmonară ( insuficiență pulmonară asociată cu presiune sanguină pulmonară crescută ) . La nou- născuți
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Luminity ? Luminity este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține microsfere ( granule foarte mici ) de perflutren gazos , ca substanță activă . Pentru ce se utilizează Luminity ? Luminity se utilizează numai pentru diagnosticare . Este o substanță de contrast ( un medicament care crește vizibilitatea organelor interne la testele imagistice ) . Luminity este folosit la adulți pentru a obține o imagine mai
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare numit Vialmix , care este furnizat medicilor care au nevoie să prepare Luminity . Astfel , se asigură o agitare corectă a medicamentului , suficient de mult timp , pentru a se obține o „ dispersie ” a microsferelor de perflutren gazos , de mărime adecvată , pentru a se obține o imagine de bună calitate . Medicamentul se administrează apoi intravenos , fie sub formă de „ bolus ” ( se injectează toată substanța o dată ) , fie în perfuzie , după diluarea într- un diluant adecvat . Modalitatea de administrare și
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Luminity ? Înainte de activare , Luminity conține un gaz , numit perflutren , și o soluție de substanțe grase , numite fosfolipide . După activare , medicamentul conține microsfere de perflutren gazos într- un strat gras de fosfolipide . Microsferele de perflutren sunt utilizate ca substanță de contrast pentru ecocardiografie pentru că , atunci când se utilizează ultrasunete , acestea generează ecouri foarte diferite față de țesuturile înconjurătoare . După injectarea Luminity , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
pentru ecocardiografie pentru că , atunci când se utilizează ultrasunete , acestea generează ecouri foarte diferite față de țesuturile înconjurătoare . După injectarea Luminity , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecocardiografiei , se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța gazoasă ( de exemplu , camerele inimii ) și țesutul înconjurător . Gazul este apoi eliminat prin plămâni . Cum a fost studiat Luminity ? Efectele Luminity au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Eficacitatea Luminity a fost testată
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
microlitri/ ml soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține maximum 6, 4 x 109 microsfere lipidice conținând perflutren , cu diametru mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 micrometri ( μm ) . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos în fiecare ml este de 150 microlitri ( μl ) . Excipient : Sodiu 2, 697 mg pe ml Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
rapid din circulația sistemică pe cale pulmonară . Procentul din doza de perflutren excretat în aerul expirat a fost de aproximativ 50 % din doza administrată datorită cantităților mici de perflutren administrate și incapacității de a cuantifica valorile mici de perflutren prin cromatografie gazoasă . La majoritatea subiecților , după 4- 5 minute perflutren a nu s- a mai putut detecta în sânge și aerul expirat . Concentrațiile de perflutren în sânge au scăzut monoexponențial , cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 3 minute la
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
A MEDICAMENTULUI Luminity 150 microlitri/ ml soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă Perflutren 2 . Fiecare ml conține maximum 6, 4 x 109 perflutren- conținând microsfere lipidice cu diametrul mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 μm ( aproximativ 150 μl perflutren gazos per ml ) . 3 . Excipienți : 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidilcolină ( DPFC ) , sare monosodică a acidului 1, 2 - dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidic ( ADPF ) , sare monosodică a N - ( carbamoil 5000 metoxipolietilenglicol ) - 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidiletanolamină ( 5000MPEG DPFE
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
12 ore după activare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Luminity Substanța activă este perflutren . Fiecare ml conține maximum 6, 4 x 109 bule lipidice conținând perflutren , cu diametrul mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 micrometri . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos în fiecare ml de Luminity este de 150 microlitri . Celelalte componente sunt 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidilcolină ( DPFC ) , sare monosodică a acidului 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidic ( ADPF ) , sare monosodică a N - ( carbamoil 5000 metoxipolietilenglicol ) - 1
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
pline cu gaz care , în timpul ecografiei , creează ecouri diferite față de cele ale țesuturilor din jur . După injectarea OPTISON , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecografiei se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța gazoasă ( camerele inimii de exemplu ) și țesutul înconjurător . Gazul este apoi eliminat prin plămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
albumină umană tratată termic , cu conținut de perflutren , în soluție de albumină umană 1 % . Concentrație : Microsfere conținând perflutren , 5- 8 x 108/ ml , cu valoarea medie a diametrului cuprinsă între 2, 5 și 4, 5 µm . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos este de 0, 19 mg pentru fiecare ml de OPTISON . Excipien : Fiecare ml conține sodiu 0, 15 mmol ( 3, 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede cu un strat alb de microsfere
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
MEDICAMENTULUI OPTISON , 0, 19 mg/ ml dispersie injectabilă Microsfere conținând perflutren 2 . 1 ml conține : microsfere conținând perflutren 5 - 8 x 108 pe ml , cu valoarea medie a diametrului cuprinsă între 2, 5 și 4, 5 µm , echivalent cu perflutren gazos 0, 19 mg pe ml . 3 . Excipienți : Albumină umană , clorură de sodiu , N- acetiltriptofan , acid caprilic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 3 ml
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - substanța activă constă din microsfere din albumină umană tratată termic , cu conținut de perflutren 5- 8 x 108/ ml , suspendate în soluție de albumină umană 1 % . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos este de 0, 19 mg pentru fiecare ml de OPTISON . hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată OPTISON și conținutul ambalajului OPTISON este o dispersie injectabilă . Este o soluție limpede cu un strat alb de microsfere la
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
industriale și medicale - Proiectare, construire și teste de verificare". 2215 De la (1) la (3) Se înlocuiește "țara de origine" cu "țara de omologare". 2223 (2) Se modifică a treia liniuță a notei de subsol după cum urmează: În loc de amestecurile de hidrocarbură gazoasă 1965, amestecul A sau butan, amestecul A01 sau butan, amestecul A02 sau butan, amestecul A0 sau butan, amestecul A1, amestecul B1, amestecul B2, amestecul B, amestecul C sau propan, lichefiate nu se specifică altfel la 2°F:". 2223 (3) Modificarea
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
1089 - 1: Butelii de gaz transportabile 1996 - Identificarea gazului din butelie (exclusiv LPG) - Partea 1: Ștanțare". (6) În loc de "AEROSOL UN 1950", se citește "AEROSOLI UN 1950". 2226 (1) Modificarea celei de-a treia liniuțe se citește: "- În loc de amestecuri de hidrocarburi gazoase 1965: amestecul A sau butan, amestecul A01 sau butan, amestecul A02 sau butan, amestecul A0 sau butan, amestecul A1, amestecul B1, amestecul B2, amestecul B, amestecul C sau propan lichefiat nu se specifică altfel de la 2°F: Pentru transportul în
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
0,94 3339 GAZ REFRIGERENT R 407B (1)(2)(3)(5) 3,8 10 0,93 3340 GAZ REFRIGERENT R 407C (1)(2)(3)(5) 3,5 10 0,95" - Modificarea se citește astfel: 2° F "1965 AMESTEC DE HIDROCARBURI GAZOASE, N.O.S. LICHEFIAT (1)(2)(3)(5) 10 2 m, n AMESTEC A (1)(2)(3)(5) 1,0 10 0,50 AMESTEC A01 (1)(2)(3)(5) 1,5 10 0,49 AMESTEC A02 (1)(2)(3)(5
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
sau pentru asigurarea propriei siguranțe, după cum s-a arătat în marginalele 2201a (1), (2)(c), (d), (e), (h) și 2301a (4) - (6), nu se iau în considerare." 10014 (1) În definiția pentru "container-cisternă" se elimină ultima teză și se include "gazos", după "lichid,". Se modifică următoarea definiție și se citește: "- termenul "cisternă demontabilă" denumește o cisternă, alta decât o cisternă fixă, un container-cisternă sau un element al unui vehicul cu baterie de recipienți, care are capacitatea mai mare de 450 litri
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
de litri (vezi, totuși o restrângere a sensului cuvântului "cisternă" în prevederile comune Apendicelui B.1, marginalul 200000 (2));" Se introduc următoarele definiții: "- termenul "sistem de încălzire cu combustie" denumește un dispozitiv care utilizează în mod direct combustibil lichid sau gazos și care nu utilizează căldura evacuată de la motorul utilizat pentru propulsarea autovehiculului; - termenul "colet" denumește produsul final al operației de ambalare, constând în ambalaje sau IBC și conținutul acestora pregătit pentru expediere. Termenul include recipienți de gaze așa cum au fost
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
II" și respectiv "unitate de transport EX/III". 11210 În final în loc de "11204 (3)" se citește "11204 (2)". 11222 Se adaugă un nou marginal după cum urmează: "Sisteme de încălzit cu combustie 11222 (1) Sistemele de încălzit cu combustie utilizând combustibil gazos nu sunt permise pe vehiculele care transportă mărfuri periculoase din clasa 1. (2) Sistemele de încălzit cu combustie nu se instalează în compartimentele de încărcare ale vehiculelor de tip EX/II și EX/III". 11251 (1) Se elimină "lampant". (2
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
R 161) 2,1 21 2,5 25 0,57 3153 PERFLUORO(METIL VINIL ETER) 1,4 14 1,5 15 1,14 3252 DIFLUOR METAN (GAZ REFRIGERENT R 32) 3,9 39 4,3 43 0,78 1965 HIDROCARBURĂ GAZOASĂ AMESTEC, LICHEFIAT, NU SE PRECIZEAZĂ ALTFEL AMESTEC A 1 10 1 10 0,50 AMESTEC A01 1,2 12 1,4 14 0,49 AMESTEC A02 1,2 12 1,4 14 0,48 AMESTEC A0 1,2 12 1
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
ianuarie 1999, vor mai putea fi utilizate până la 31 decembrie 2004." 211910 În notă: se adaugă ", 31°, 32° sau 35°" după articolul "21°(c)" și se citește ", " în loc de "și". APENDICE B.1b 212100 Se elimină ultima teză și se introduce "gazos," după "lichid". 212120 (2) Se adaugă la finalul textului existent: "Când este utilizat oțel cu granulație fină, valoarea garantată a limitei de curgere nu trebuie să depășească 460 N/mm2 iar valoarea garantată a limitei superioare a rezistenței de rupere
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]