6,037 matches
-
apar după un timp de latență median de 0, 25 ore ( interval : 0 - 1, 5 ore ) . Concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) de lapatinib se realizează la circa 4 ore după administrare . Administrarea zilnică a 1250 mg lapatinib determină valori ale mediei geometrice a Cmax la starea de echilibru ( coeficient de variație ) de 2, 43 ( 76 % ) µg/ ml și valori ale ASC de 36, 2 ( 79 % ) µg* h/ ml . Expunerea sistemică la lapatinib este crescută atunci când este administrat cu alimente . Valorile ASC pentru
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
au prezentat o rată crescută a clearance- ului erlotinibului . Această observație a fost confirmată de un studiu farmacocinetic la subiecții sănătoși nefumători și fumători activi , cărora li s- a administrat o doză unică , orală de 150 mg erlotinib . Valoarea mediei geometrice pentru Cmax a fost de 1056 ng/ ml la nefumători și de 689 ng/ ml la fumători cu un raport mediu fumători comparativ cu nefumători de 65, 2 % ( IÎ 95 % : 44, 3 până la 95, 9 , p=0, 031 ) . Valoarea mediei
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pentru Cmax a fost de 1056 ng/ ml la nefumători și de 689 ng/ ml la fumători cu un raport mediu fumători comparativ cu nefumători de 65, 2 % ( IÎ 95 % : 44, 3 până la 95, 9 , p=0, 031 ) . Valoarea mediei geometrice pentru ASC0- inf a fost de 18726 ng oră/ ml la nefumători și de 6718 ng oră/ ml la fumători cu un raport mediu de 35, 9 % ( IÎ 95 % 23, 7 până la 54, 3 , p < 0, 0001 ) . Într- un
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii sau la pacienți vârstnici . 15 Insuficiență hepatică : Erlotinibul este metabolizat în special în ficat . La pacienții cu tumori solide și insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7- 9 ) , media geometrică a ASC0- t și Cmax pentru erlotinib au fost de 27000 ng• h/ mL , respectiv 805 ng/ mL , comparativ cu 29300 ng• h/ mL și 1090 ng/ mL la pacienții cu funcție hepatică normală , incluzând pacienții cu cancer hepatic primar
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
au prezentat o rată crescută a clearance- ului erlotinibului . Această observație a fost confirmată de un studiu farmacocinetic la subiecții sănătoși nefumători și fumători activi , cărora li s- a administrat o doză unică , orală de 150 mg erlotinib . Valoarea mediei geometrice pentru Cmax a fost de 1056 ng/ ml la nefumători și de 689 ng/ ml la fumători cu un raport mediu fumători comparativ cu nefumători de 65, 2 % ( IÎ 95 % : 44, 3 până la 95, 9 , p=0, 031 ) . Valoarea mediei
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pentru Cmax a fost de 1056 ng/ ml la nefumători și de 689 ng/ ml la fumători cu un raport mediu fumători comparativ cu nefumători de 65, 2 % ( IÎ 95 % : 44, 3 până la 95, 9 , p=0, 031 ) . Valoarea mediei geometrice pentru ASC0- inf a fost de 18726 ng oră/ ml la nefumători și de 6718 ng oră/ ml la fumători cu un raport mediu de 35, 9 % ( IÎ 95 % 23, 7 până la 54, 3 , p < 0, 0001 ) . Într- un
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii sau la pacienți vârstnici . 31 Insuficiență hepatică : Erlotinibul este metabolizat în special în ficat . La pacienții cu tumori solide și insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7- 9 ) , media geometrică a ASC0- t și Cmax pentru erlotinib au fost de 27000 ng• h/ mL , respectiv 805 ng/ mL , comparativ cu 29300 ng• h/ mL și 1090 ng/ mL la pacienții cu funcție hepatică normală , incluzând pacienții cu cancer hepatic primar
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
au prezentat o rată crescută a clearance- ului erlotinibului . Această observație a fost confirmată de un studiu farmacocinetic la subiecții sănătoși nefumători și fumători activi , cărora li s- a administrat o doză unică , orală de 150 mg erlotinib . Valoarea mediei geometrice pentru Cmax a fost de 1056 ng/ ml la nefumători și de 689 ng/ mlla fumători cu un raport mediu fumători comparativ cu nefumători de 65, 2 % ( IÎ 95 % : 44, 3 până la 95, 9 , p=0, 031 ) . Valoarea mediei geometrice
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
geometrice pentru Cmax a fost de 1056 ng/ ml la nefumători și de 689 ng/ mlla fumători cu un raport mediu fumători comparativ cu nefumători de 65, 2 % ( IÎ 95 % : 44, 3 până la 95, 9 , p=0, 031 ) . Valoarea mediei geometrice pentru ASC0- inf a fost de 18726 ng oră/ ml la nefumători și 6718 ng oră/ ml la fumători cu un raport mediu de 35, 9 % ( IÎ 95 % 23, 7 până la 54, 3 , p < 0, 0001 ) . Într- un studiu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii sau la pacienți vârstnici . 47 Insuficiență hepatică : Erlotinibul este metabolizat în special în ficat . La pacienții cu tumori solide și insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7- 9 ) , media geometrică a ASC0- t și Cmax pentru erlotinib au fost de 27000 ng• h/ mL , respectiv 805 ng/ mL , comparativ cu 29300 ng• h/ mL și 1090 ng/ mL la pacienții cu funcție hepatică normală , incluzând pacienții cu cancer hepatic primar
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
48 77, 5 ± 31, 5 t½ ( ore ) Cl/ F ( L/ oră ) ~5 ~5 16, 1 ~4 ~8 ~3 la 5 17, 2 ± 6, 6 10, 8 ± 3, 1 10, 0 ± 3, 2 8, 8 ± 3, 2 Valori calculate ca medie geometrică . Notă : în toate regimurile enumerate , doza de ritonavir a fost administrată după ingestia de alimente . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Administrarea de ritonavir în asociere cu alimente are ca rezultat o mai mare expunere la ritonavir decât în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
48 77, 5 ± 31, 5 t½ ( oră ) Cl/ F ( L/ oră ) ~5 ~5 16, 1 ~4 ~8 ~3 to 5 17, 2 ± 6, 6 10, 8 ± 3, 1 10, 0 ± 3, 2 8. 8 ± 3, 2 Valori calculate ca medie geometrică . Notă : în toate regimurile enumerate , doza de ritonavir a fost administrată după ingestia de alimente . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Administrarea de ritonavir împreună cu alimente are ca rezultat o mai mare expunere al ritonavir decât în cazul administrării
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Prevenar . 6 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La sugarii care au primit Prevenar ca serie primară de vaccinare de trei doze , precum și în urma dozelor de rapel , a fost observată o creștere semnificativă a anticorpilor ( conform măsurării cu ajutorul ELISA ) cu toate că media geometrică a concentrațiilor ( MGC ) a fost variabilă pentru cele 7 serotipuri . De asemenea , s- a constatat că Prevenar induce formarea de anticorpi funcționali ( conform măsurătorilor făcute prin opsonofagocitoză ) pentru toate serotipurile incluse în vaccin , după administrarea seriei primare de vaccinuri . Nu
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Prevenar . 16 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La sugarii care au primit Prevenar ca serie primară de vaccinare de trei doze , precum și în urma dozelor de rapel , a fost observată o creștere semnificativă a anticorpilor ( conform măsurării cu ajutorul ELISA ) cu toate că media geometrică a concentrațiilor ( MGC ) a fost variabilă pentru cele 7 serotipuri . De asemenea , s- a constatat că Prevenar induce formarea de anticorpi funcționali ( conform măsurătorilor făcute prin opsonofagocitoză ) pentru toate serotipurile incluse în vaccin , după administrarea seriei primare de vaccinuri . Nu
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
ProQuad la aproximativ 3 luni după prima doză . Ratele de răspuns la vaccin au fost de 99, 4 % pentru rujeolă , 99, 9 % pentru parotidită epidemică , 98, 3 % pentru rubeolă și 99, 4 % pentru varicelă ( ≥ 5 gpELISA unități/ ml ) . Titrurile medii geometrice ( TMG ) după a doua doză de ProQuad au crescut aproximativ de 2 ori pentru rujeolă , parotidită epidemică și rubeolă și de aproximativ 41 ori pentru varicelă ( pentru informații privitoare la siguranță , vezi pct . 4. 8 ) . Copiii cărora li s- a
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ProQuad la aproximativ 3 luni după prima doză . Ratele de răspuns la vaccin au fost de 99, 4 % pentru rujeolă , 99, 9 % pentru parotidită epidemică , 98, 3 % pentru rubeolă și 99, 4 % pentru varicelă ( ≥ 5 gpELISA unități/ ml ) . Titrurile medii geometrice ( TMG ) după a doua doză de ProQuad au crescut aproximativ de 2 ori pentru rujeolă , parotidită epidemică și rubeolă și de aproximativ 41 ori pentru varicelă ( pentru informații privitoare la siguranță , vezi pct . 4. 8 ) . Copiii cărora li s- a
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
DS = deviație standard Într- un studiu în care potența ReFacto AF , a ReFacto și activitatea FVIII în plasma pacienților au fost măsurate utilizând testul pe substrat cromogenic , ReFacto AF s- a dovedit a fi bioechivalent cu ReFacto . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate ale ReFacto AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , de la momentul zero la infinit ) . Intervalele de încredere de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , de la momentul zero la infinit ) . Intervalele de încredere de 90 % corespunzătoare raporturilor mediilor geometrice ale ReFacto AF și ReFacto au fost cuprinse în intervalul de bioechivalență de 80 % și 125 % , ceea ce demonstrează bioechivalența între ReFacto AF și ReFacto . Într- un studiu farmacocinetic încrucișat , parametrii farmacocinetici pentru ReFacto AF au fost determinați la momentul inițial
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Într- un studiu farmacocinetic încrucișat , parametrii farmacocinetici pentru ReFacto AF au fost determinați la momentul inițial și au fost monitorizați la 25 pacienți tratați anterior ( ≥12 ani ) , după administrarea repetată de ReFacto AF timp de șase luni . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate pentru parametrii farmacocinetici în luna a 6- a și la momentul inițial au fost de 107 % , 100 % și 104 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ . Intervalele de încredere de 90 % corespunzătoare raporturilor dintre parametrii farmacocinetici în luna
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
DS = deviație standard Într- un studiu în care potența ReFacto AF , a ReFacto și activitatea FVIII în plasma pacienților au fost măsurate utilizând testul pe substrat cromogenic , ReFacto AF s- a dovedit a fi bioechivalent cu ReFacto . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate ale ReFacto AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ . ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , de la momentul zero la infinit ) . Intervalele de încredere de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ . ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , de la momentul zero la infinit ) . Intervalele de încredere de 90 % corespunzătoare raporturilor mediilor geometrice ale ReFacto AF și ReFacto au fost cuprinse în intervalul de bioechivalență de 80 % și 125 % , ceea ce demonstrează bioechivalența între ReFacto AF și ReFacto . Într- un studiu farmacocinetic încrucișat , parametrii farmacocinetici pentru ReFacto AF au fost determinați la momentul inițial
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Într- un studiu farmacocinetic încrucișat , parametrii farmacocinetici pentru ReFacto AF au fost determinați la momentul inițial și au fost monitorizați la 25 pacienți tratați anterior ( ≥12 ani ) , după administrarea repetată de ReFacto AF timp de șase luni . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate pentru parametrii farmacocinetici în luna a 6- a și la momentul inițial au fost de 107 % , 100 % și 104 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ . Intervalele de încredere de 90 % corespunzătoare raporturilor dintre parametrii farmacocinetici în luna
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
DS = deviație standard Într- un studiu în care potența ReFacto AF , a ReFacto și activitatea FVIII în plasma pacienților au fost măsurate utilizând testul pe substrat cromogenic , ReFacto AF s- a dovedit a fi bioechivalent cu ReFacto . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate ale ReFacto AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , de la momentul zero la infinit ) . Intervalele de încredere de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , de la momentul zero la infinit ) . Intervalele de încredere de 90 % corespunzătoare raporturilor mediilor geometrice ReFacto AF și ReFacto au fost cuprinse în intervalul de bioechivalență de 80 % și 125 % , ceea ce demonstrează bioechivalența între ReFacto AF și ReFacto . Într- un studiu farmacocinetic încrucișat , parametrii farmacocinetici pentru ReFacto AF au fost determinați la momentul inițial și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Într- un studiu farmacocinetic încrucișat , parametrii farmacocinetici pentru ReFacto AF au fost determinați la momentul inițial și au fost monitorizați la 25 pacienți tratați anterior ( ≥12 ani ) , după administrarea repetată de ReFacto AF timp de șase luni . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate pentru parametrii farmacocinetici în luna a 6- a și la momentul inițial au fost de 107 % , 100 % și 104 % pentru valoarea K , ASCt și respectiv ASC∞ Intervalele de încredere de 90 % corespunzătoare raporturilor dintre parametrii farmacocinetici în luna
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]