7,443 matches
-
se administreze medicație pentru menținerea numărului de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră . NU trebuie să
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu există motive pentru care să nu conduceți vehicule între ciclurile de TAXOTERE , cu excepția cazurilor când vă simțiți amețit sau nu sunteți sigur de dumneavoastră . 3 . TAXOTERE vă va fi administrat
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tratamentul cancerului capului și gâtului , TAXOTERE se administrează în asociere cu 2 . • sunteți alergic ( hipersensibil ) la docetaxel sau oricare altul dintre componentele TAXOTERE . • numărul de celule albe din sângele dumneavoastră este prea mic . • aveți o boală severă de ficat . • sunteți gravidă sau alăptați . Înaintea fiecărei administrări a TAXOTERE , vi se vor efectua analize ale sângelui pentru a se verifica dacă numărul de celule din sânge și funcția ficatului sunt suficiente pentru a primi TAXOTERE . În caz de tulburări ale celulelor albe
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
se administreze medicație pentru menținerea numărului de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu există motive pentru care să nu conduceți vehicule între ciclurile de TAXOTERE , cu excepția cazurilor când vă simțiți amețit sau nu sunteți sigur de dumneavoastră . 3 . TAXOTERE vă va fi administrat
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
anomalii congenitale fetale externe , scheletice și ale țesuturilor moi , cu o incidență semnificativ crescută la doze de 1, 0 mg/ kg , doză care a fost , de asemenea , toxică pentru mamă . Sarcina Nu s- au efectuat studii cu cidofovir la femei gravide . VISTIDE nu trebuie folosit în timpul sarcinii . Femeile de vârstă fertilă trebuie sfătuite să folosească metode contraceptive eficace în timpul și după tratamentul cu cidofovir . 5 Alăptarea Nu se știe dacă cidofovirul este excretat în laptele uman . Deoarece multe substanțe sunt excretate
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de sunătoare . Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE . Efectul de inducție enzimatică poate persista pentru cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Metaboliții nevirapinei : 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele disponibile în prezent cu privire la femeile gravide nu indică apariția malformațiilor sau a toxicității feto/ neonatale . Până în prezent nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . În studiile asupra funcției de reproducere efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu s- au observat efecte teratogene ( vezi pct
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
deorece nevirapinaa poate scădea concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente ( vezi pct . 4. 4 . și 4. 5 ) . Nevirapina traversează rapid placenta și se regăsește în laptele matern . Rezultate dintr- un studiu de farmacocinetică ( ACTG 250 ) la un grup de 10 femei gravide infectate cu HIV- 1 , cărora li s- a administrat o doză orală unică de 100 mg sau 200 mg VIRAMUNE , cu o mediană de 5, 8 ore înainte de naștere , a arătat că nevirapina traversează rapid bariera placentară și este găsită
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
naștere . În studiul SAINT , 68 % din mamele tratate cu nevirapină au dezvoltat rezistență la aproximativ 4 săptămâni după naștere . Nu a fost stabilită relevanța clinică a acestor date la populațiile europene . Un studiu clinic orb , randomizat , ( PACTG 316 ) la femei gravide aflate în tratament antiretroviral , nu a demonstrat o reducere suplimentară a transmiterii verticale a HIV- 1 când mama și copilul au fost tratați cu o singură doză de VIRAMUNE în timpul travaliului și respectiv după naștere . Procentele de transmitere a HIV-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de sunătoare . Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE . Efectul de inducție enzimatică poate persista cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Metaboliții nevirapinei : 40 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele disponibile în prezent cu privire la femeile gravide nu indică apariția malformațiilor sau a toxicității feto/ neonatale . Până în prezent nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . La gravide nu există studii adecvate și bine controlate . Se vor lua măsuri de precauție dacă se va prescrie VIRAMUNE la gravide
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
deorece nevirapinaa poate scădea concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente ( vezi pct . 4. 4 . și 4. 5 ) . Nevirapina traversează rapid placenta și se regăsește în laptele matern . Rezultate dintr- un studiu de farmacocinetică ( ACTG 250 ) la un grup de 10 femei gravide infectate cu HIV- 1 , cărora li s- a administrat o doză orală unică de 100 mg sau 200 mg VIRAMUNE , cu o mediană de 5, 8 ore înainte de naștere , a arătat că nevirapina traversează rapid bariera placentară și este găsită
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
înainte de naștere . În studiul SAINT , 68 % din mamele tratate cu nevirapină au dezvoltat rezistență la aproximativ 4 săptămâni după naștere . Nu a fost stabilită relevanța clinică a acestor date la populațiile europene . Un studiu clinic randomizat ( PACTG 316 ) la femei gravide aflate în tratament antiretroviral nu a demonstrat o reducere suplimentară a transmiterii verticale a HIV- 1 când mama și copilul au fost tratați cu o singură doză de VIRAMUNE în timpul travaliului și respectiv după naștere . Procentele de transmitere a HIV-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 25 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 40 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 55 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]