6,931 matches
-
adolescenți ( vârstă < 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Mod de administrare Cubicin se utilizează sub formă de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) și se administrează pe o perioadă de 30 minute . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipient . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă după începerea tratamentului cu Cubicin este identificată o infecție localizată , alta decât cSSTI sau RIE , trebuie avută în vedere instituirea unui tratament antibacterian alternativ , care
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
100 , < 1/ 10 ; Mai puțin frecvente ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ; Rare ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 , Foarte rare ≤1/ 10000 . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilitate , manifestată prin cazuri spontane izolate care includ , dar nu sunt limitate la ; eozinofilie pulmonară , erupții cutanate vezico- buloase cu implicarea membranei mucoase și senzații de tumefiere orofaringiană . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osoase Rabdomioliză Atunci când au fost disponibile
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
adolescenți ( vârstă < 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 16 Mod de administrare Cubicin se utilizează sub formă de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) și se administrează pe o perioadă de 30 minute . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipient . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă după începerea tratamentului cu Cubicin este identificată o infecție localizată , alta decât cSSTI sau RIE , trebuie avută în vedere instituirea unui tratament antibacterian alternativ , care
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
100 , < 1/ 10 ; Mai puțin frecvente ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ; Rare ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 , Foarte rare ≤1/ 10000 . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilitate , manifestată prin cazuri spontane izolate care includ , dar nu sunt limitate la ; eozinofilie pulmonară , erupții cutanate vezico- buloase cu implicarea membranei mucoase și senzații de tumefiere orofaringiană . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osoase Rabdomioliză Atunci când au fost disponibile
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
fiți tratat . 4 . Ca toate medicamentele , Cubicin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse sunt foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10000 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) O reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică gravă incluzând anafilaxie ) a fost raportată în unele cazuri în timpul perfuziei . Această reacție alergică gravă necesită atenție medicală imediată . Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă resimțiți oricare din următoarele simptome : - Durere sau constricție toracică - Tremor sau frisoane
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
fiți tratat . 4 . Ca toate medicamentele , Cubicin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse sunt foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10000 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) O reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică gravă incluzând anafilaxie ) a fost raportată în unele cazuri în timpul perfuziei . Această reacție alergică gravă necesită atenție medicală imediată . Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă resimțiți oricare din următoarele simptome : - Durere sau constricție toracică - Tremor sau frisoane
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
sânge ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Decolorarea pielii a fost foarte frecventă la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Emtriva , a se consulta prospectul . Emtriva nu trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la emtricitabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții tratați cu Emtriva riscă să fie afectați de lipodistrofie ( modificări în distribuția grăsimii în corp ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt uscăciunea gurii și constipația . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu EMSELEX , a se consulta prospectul . EMSELEX nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darifenacin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și la pacienții care prezintă : • retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) ; • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător ) ; • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiune intraoculară mare , chiar
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sau vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Utilizarea ECALTA nu este recomandată la copii cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu sunt date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la alte medicamente din clasa echinocandinelor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu a fost stabilită eficacitatea ECALTA la pacienți neutropenici cu candidemie și la pacienți cu infecții tisulare
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Utilizarea ECALTA nu este recomandată la copii cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu sunt date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la alte medicamente din clasa echinocandinelor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu a fost stabilită eficacitatea ECALTA la pacienți neutropenici cu candidemie și la pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida sau cu abcese intraabdominale și peritonită
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
peste 65 ani . Copii Doza pentru copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg săptămânal . Pentru instrucțiuni privind prepararea și administrarea vezi pct . 6. 6 . Nu există experiență clinică la copiii cu vârsta sub 5 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții tratați cu idursulfase pot apărea reacții asociate perfuziei ( vezi pct . 4. 8 ) . În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții asociate perfuziei
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
să înceteze tratamentul cu Enbrel . Reacții adverse similare au fost observate la adulți și copii . Pentru o listă completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Enbrel , a se consulta prospectul . Enbrel nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la etanercept sau oricare dintre celelalte ingrediente . Este interzisă utilizarea Enbrel la pacienții care au sau care prezintă risc ridicat de septicemie ( infecție gravă a sângelui ) sau pacienților care prezintă infecții . Înainte de a prescrie Enbrel , medicii trebuie să se
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Enviage ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Enviage , a se consulta prospectul . Enviage nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
conduce , de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Epoetin Alfa Hexal , a se consulta prospectul . Epoetin Alfa Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al mucoasei peretelui uterin ) . Evista nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raloxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Evista ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Evista s- a dovedit a fi eficace în prevenirea și tratarea osteoporozei , neavând
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
sângelui . Complicațiile tromboembolice ( cheaguri de sânge ) pot apărea dacă Evicel este injectat neintenționat în vasele de sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evicel , a se consulta prospectul . Evicel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fibrinogen , trombină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat ca injecție într- un vas de sânge . De ce a fost aprobat Evicel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Evicel
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
recomandă utilizarea sa la aceste grupuri de pacienți . Administrare oftalmică . Pentru a preveni contaminarea vârfului picurătorului și a soluției , se impune atenție pentru a nu se atinge vârful picurătorului de pleoape , zonele învecinate sau alte suprafețe . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la emedastină sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Infiltrate oculare corneene S- a raportat apariția infiltratelor oculare corneene în asociere cu utilizarea EMADINE . În cazul apariției infiltratelor corneene , trebuie întreruptă administrarea medicamentului
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
aceleași doze ca și la adulți . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică și renală Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la acești pacienți , nu se recomandă utilizarea sa la aceste grupuri de pacienți . Pentru administrare oftalmică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la emedastină sau la oricare dintre excipienți . 7 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Infiltrate oculare corneene S- a raportat apariția infiltratelor oculare corneene în asociere cu utilizarea EMADINE . În cazul apariției infiltratelor corneene , trebuie întreruptă administrarea
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și a necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este contraindicată la pacienții care sunt alergici la polisorbat 80 . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și prin sondă nazogastrică , minim numărul 8 , după numerotația franceză ( diametrul interior de minimum 1, 7 mm ) . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și a necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]