6,504 matches
-
mult la lumina solară în cursul vieții lor . Unele sunt de culoarea pielii , altele sunt gri , roz , roșii sau brune . Ele pot fi plate și solzoase , sau bombate , aspre , dure și verucoase . Aldara se va utiliza numai pentru cheratozele actinice plate de la nivelul feței și scalpului , la pacienții cu sistem imunitar sănătos , în cazul în care medicul a decis că Aldara este cel mai adecvat tratament . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALDARA CREMĂ Nu utilizați Aldara cremă : - Dacă sunteți alergic la imiquimod
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AZILECT 1 mg comprimate 2 . Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină ( sub formă de mesilat ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față și nemarcate pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AZILECT este indicat în tratamentul bolii Parkinson idiopatică ( BP ) ca monoterapie ( fără levodopa ) sau ca adjuvant ( în asociere cu
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
rasagilină ( sub formă de mesilat ) . - Celelalte componente sunt : manitol , dioxid de siliciu coloidal anhidru , amidon de porumb , amidon de Cum arată AZILECT și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față și nemarcate pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii conținând 7 , 10 , 28 , 30 , 100 și 112 comprimate sau în flacoane a 30 comprimate . Este
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
Actos 30 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține 30 mg pioglitazonă sub formă de clorhidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , plate având marcat „ 30 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , ca
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
A MEDICAMENTULUI Actos 45 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține 45 mg pioglitazonă sub formă de clorhidrat . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , plate având marcat „ 45 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , ca
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Bondenza se poate administra pe cale orală , sub formă de comprimat , sau prin injecție intravenoasă . Dacă se utilizează comprimatul , doza este de un comprimat în fiecare lună . Comprimatul trebuie luat întotdeauna dimineața pe stomacul gol cu un pahar plin de apă plată , cu o oră înainte de a mânca sau de a bea orice altceva în afară de apă . Pacientul nu are voie să stea culcat în următoarea oră după administrarea medicamentului . Doza injectabilă este de 3 mg o dată la trei luni . Pacientelor care iau
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
să vă informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . - dacă aveți hemofilie de tip A sau B - daca aveți diabet zaharat - la aproximativ 10 % dintre pacienții tratați cu APTIVUS s- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv erupții cutanate plate sau în relief sau sensibilitate la soare . Unii pacienți care au manifestat erupții cutanate au prezentat și dureri sau rigiditate articulară , edem glotic ( senzație de constricție la nivelul gâtului ) sau mâncărime generalizată . - trebuie să utilizați întotdeauna APTIVUS împreună cu ritonavir , deoarece
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Bonviva se poate administra pe cale orală , sub formă de comprimat , sau prin injecție intravenoasă . Dacă se utilizează comprimatul , doza este de un comprimat în fiecare lună . Comprimatul trebuie luat întotdeauna dimineața pe stomacul gol cu un pahar plin de apă plată , cu o oră înainte de a mânca sau de a bea orice altceva în afară de apă . Pacientul nu are voie să stea culcat în următoarea oră după administrarea medicamentului . Doza injectabilă este de 3 mg o dată la trei luni . Pacientelor care iau
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să ajungă la temperatura camerei ( între 150C și 250C ) . 2 . Spălați- vă bine pe mâini utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masă a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . - Comprimatele trebuie înghițite întregi cu un pahar plin cu apă plată ( 180 până la 240 ml ) , timp - În următoarele 60 minute după ce s- a administrat Bondronat , pacientul nu trebuie să se așeze în faptul că
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . - Comprimatele trebuie înghițite întregi cu un pahar plin cu apă plată ( 180 până la 240 ml ) , timp - În următoarele 60 minute după ce s- a administrat Bondronat , pacientul nu trebuie să se așeze în faptul că unele ape minerale pot să aibă concentrații mai mari de calciu și , de aceea , nu trebuie utilizate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
prima masa sau băutură a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a lua comprimatele Bondronat . Repausul alimentar , inclusiv evitarea altor medicamente sau suplimente , trebuie continuat timp de cel puțin 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . Nu trebuie să luați Bondronat dacă sunteți gravidă sau alăptați . Nu au fost studiate efectele Bondronat asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Bondronat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
afecțiuni renale severe . Pentru a reduce aparitia iritațiilor posibile , este important să respectați instrucțiunile de mai jos : - ÎNAINTE de a lua prima masă , băutură sau alte medicamente din ziua respectivă , luați comprimatul de Bondronat numai cu un pahar plin cu apă plată ( aproximativ 200 ml ) . - După ce ați luat comprimatul de Bondronat , așteptați cel puțin 30 minute înainte de a lua prima Bondronat și să rămaneți în această poziție pentru încă 60 minute după ce ați luat comprimatul . acest medicament . Bondronat va ajuta numai cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Azomyr 2, 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de Azomyr comprimat orodispersabil conține 2, 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotunde , punctate , inscripționate pe o față cu „ K ” 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Azomyr este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
A MEDICAMENTULUI Azomyr 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de Azomyr comprimat orodispersabil conține 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotunde , punctate , inscripționate pe o față cu „ A ” 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Azomyr este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]