6,969 matches
-
de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 40 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 40 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 53 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 53 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
după întreruperea administrării Extavia în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . 6 Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de apariție a reacțiilor adverse grave la sugarii alăptați , trebuie ales între întreruperea alăptării și întreruperea terapiei cu Extavia . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii referitoare la efectele asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
în timpul sarcinii , cu excepția cazului în care ați discutat aceasta cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să luați Effentora în timpul nașterii , deoarece fentanilul poate provoca deprimarea respiratorie a nou- născutului . Fentanilul poate trece în laptele matern și poate provoca reacții adverse la sugar . Nu luați Effentora dacă alăptați , cu excepția cazului în care ați discutat aceasta cu medicul dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă , după ce ați luat Effentora , sunteți în siguranță să conduceți vehicule sau să folosiți
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în timpul sarcinii decât dacă beneficiile depășesc riscurile posibile . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nepafenac este excretat în laptele matern . Studiile la șobolan au evidențiat că nepafenac este excretat în laptele matern . Cu toate acestea , nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului , deoarece expunerea sistemică la nepafenac a femeilor care alăptează este neglijabilă . NEVANAC poate fi administrat în perioada de alăptare . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar administrării altor medicamente pentru uz oftalmic
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
puțin 12 luni Persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni trebuie să li se administreze o doză la o dată aleasă . O a doua doză poate fi administrată la cel puțin 4 săptămâni după prima doză , în conformitate cu recomandările oficiale . 2 Sugari cu vârstă între 6 și 12 luni Până în prezent nu sunt disponibile date referitor la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
prima doză , în conformitate cu recomandările oficiale . 2 Sugari cu vârstă între 6 și 12 luni Până în prezent nu sunt disponibile date referitor la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a se administra o doză suplimentară de vaccin cu componentă rujeolică , conform recomandărilor oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
care intră în contact cu indivizii vaccinați . În consecință , transmiterea prin contact fizic , deși este acceptată din punct de vedere teoretic ca fiind posibilă , nu este considerată ca fiind un risc semnificativ ; cu toate acestea , a fost documentată transmiterea la sugar prin laptele matern a virusului rubeolic din componența vaccinului , dar fără vreun semn de boală clinică ( vezi pct . 4. 6 ) . Nu s- au raportat cazuri de transmitere a tulpinei Enders ’ Edmonston a virusului rujeolic sau a tulpinei Jeryl Lynn™ a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
puțin 12 luni Persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni trebuie să li se administreze o doză la o dată aleasă . O a doua doză poate fi administrată la cel puțin 4 săptămâni după prima doză , în conformitate cu recomandările oficiale . 12 Sugari cu vârstă între 6 și 12 luni Până în prezent nu sunt disponibile date referitor la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
prima doză , în conformitate cu recomandările oficiale . 12 Sugari cu vârstă între 6 și 12 luni Până în prezent nu sunt disponibile date referitor la eficacitatea și siguranța administrării M- M- RVAXPRO la copiii cu vârstă sub 12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a se administra o doză suplimentară de vaccin cu componentă rujeolică , conform recomandărilor oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
care intră în contact cu indivizii vaccinați . În consecință , transmiterea prin contact fizic , deși este acceptată din punct de vedere teoretic ca fiind posibilă , nu este considerată ca fiind un risc semnificativ ; cu toate acestea , a fost documentată transmiterea la sugar prin laptele matern a virusului rubeolic din componenta vaccinului , dar fără vreun semn de boală clinică ( vezi pct . 4. 6 ) . Nu s- au raportat cazuri de transmitere a tulpinei Enders ’ Edmonston a virusului rujeolic sau a tulpinei Jeryl Lynn™ a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
eficace . Rezultatele studiilor pe animale au arătat că sorafenibul poate scădea fertilitatea feminină și masculină ( vezi pct . 5. 3 ) . La animale , sorafenibul și/ sau metaboliții acestuia au fost excretați în laptele matern . Deoarece sorafenibul poate afecta negativ creșterea și dezvoltarea sugarului ( vezi pct . 5. 3 ) , se va întrerupe alăptarea în timpul tratamentului cu sorafenib . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
adecvate de contracepție în timpul tratamentului . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră , care va decide dacă veți continua tratamentul . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Nexavar , deoarece acest medicament poate influența negativ creșterea și dezvoltarea sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a demonstrat că Nexavar ar afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 24 3 . CUM SĂ LUAȚI NEXAVAR Doza uzuală de Nexavar la adulți este de 2 comprimate x
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La șobolani , s- a demonstrat că micofenolatul de mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă această substanță este excretată în laptele matern la om . Datorită potențialului de apariție la sugarii alimentați natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea Myfenax este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La șobolani , s- a demonstrat că micofenolatul de mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă această substanță este excretată în laptele matern la om . Datorită potențialului de apariție la sugarii alimentați natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea Myfenax este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La șobolani , s- a demonstrat că micofenolatul de mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă această substanță este excretată în laptele matern la om . Datorită potențialului de apariție la sugarii alimentați natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 19 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă o verificare cu ultrasunete a funcției renale și a craniului . Sugarii ale căror mame au utilizat ARAII trebuie atent monitorizați în ceea ce privește hiptensiunea arterială ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Nu există experiență privind utilizarea Copalia la femeile gravide . Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă o verificare cu ultrasunete a funcției renale și a craniului . Sugarii ale căror mame au utilizat ARAII trebuie atent monitorizați în ceea ce privește hiptensiunea arterială ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Nu există experiență privind utilizarea Copalia la femeile gravide . Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă o verificare cu ultrasunete a funcției renale și a craniului . Sugarii ale căror mame au utilizat ARAII trebuie atent monitorizați în ceea ce privește hiptensiunea arterială ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Nu există experiență privind utilizarea Copalia la femeile gravide . Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
sindromul Dravet ) ale căror convulsii nu sunt controlate adecvat cu clobazam și valproat . 4. 2 Doze și mod de administrare Diacomit trebuie administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic al epilepsiei la sugari și copii . Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize . Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând doze crescătoare până la atingerea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]