65,754 matches
-
nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Afecțiuni ale splinei Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Dureri musculoscheletice 4. 9 Supradozaj Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
mai multe condiții , cum sunt : - transplantul de măduvă osoasă , - mobilizarea celulelor stem în sângele periferic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Filgrastim ratiopharm Nu utilizați Filgrastim ratiopharm - dacă prezentați tuse , febră și dificultăți de respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4 . Va trebui să
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4 . Va trebui să efectuați teste de sânge regulate în timp ce sunteți tratați cu Filgrastim ratiopharm pentru a număra neutrofilele și alte globule albe din sânge . Aceasta îi va permite medicului dumneavoastră să afle cât de bine
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 25 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
corpul dumneavoastră ) . − dacă utilizați și alte medicamente sau substanțe care cresc concentrația potasiului din sânge ( de exemplu unele tipuri de diuretice , suplimente cu potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Exforge nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
corpul dumneavoastră ) . − dacă utilizați și alte medicamente sau substanțe care cresc concentrația potasiului din sânge ( de exemplu unele tipuri de diuretice , suplimente cu potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Exforge nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
corpul dumneavoastră ) . − dacă utilizați și alte medicamente sau substanțe care cresc concentrația potasiului din sânge ( de exemplu unele tipuri de diuretice , suplimente cu potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Exforge nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
la pacienții cu vârsta de peste 65 ani este foarte limitată . Se recomandă precauție în cazul prescrierii adefovirului dipivoxil la persoanele vârstnice , având în vedere frecvența crescută a diminuării funcției renale sau cardiace la acești pacienți , precum și incidența mai mare a afecțiunilor concomitente sau a utilizării concomitente de alte medicamente de către pacienții vârstnici . 5 Rezistență : Rezistența la adefovir dipivoxil ( vezi pct . 5. 1 ) poate duce la revenirea încărcăturii virale , care poate avea ca rezultat exacerbarea hepatitei B și , în condițiile funcției hepatice
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
măsurarea valorilor ADN VHB la intervale de 3 luni la pacienții cărora li s- a administrat adefovir dipivoxil . Dacă apare revenirea virală , trebuie testată rezistența . În cazul apariției rezistenței , tratamentul trebuie modificat . Hepsera conține lactoză monohidrat . În consecință , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
frecvență nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) : cefalee . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) : diaree , vărsături , durere abdominală , dispepsie , greață , meteorism abdominal . Cu frecvență necunoscută : pancreatită . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) : erupții cutanate tranzitorii , prurit . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Tulburări renale și ale căilor urinare : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) : creșterea valorilor creatininei . 7 Frecvente ( ≥ 1/ 100 , <
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu FOSAVANCE . Conținutul de vitamină D al FOSAVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni , trebuie monitorizate concentrația plasmatică a calciului și simptomele hipocalcemiei în timpul tratamentului cu FOSAVANCE . Datorită efectelor pozitive ale alendronatului de creștere a mineralizării osoase , pot să apară scăderi ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului . De obicei , acestea sunt de mică
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]