65,754 matches
-
substanța activă conținută de IONSYS este un drog de abuz . Cu toate acestea , riscul asociat cu IONSYS este mic , deoarece medicamentul este destinat utilizării pe termen scurt . IONSYS trebuie utilizat doar în spital și nu trebuie administrat la pacienții cu afecțiuni respiratorii ( cum sunt tulburările de respirație ) sau cu afecțiuni cardiace , hepatice sau renale . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat IONSYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că IONSYS oferă
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
abuz . Cu toate acestea , riscul asociat cu IONSYS este mic , deoarece medicamentul este destinat utilizării pe termen scurt . IONSYS trebuie utilizat doar în spital și nu trebuie administrat la pacienții cu afecțiuni respiratorii ( cum sunt tulburările de respirație ) sau cu afecțiuni cardiace , hepatice sau renale . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat IONSYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că IONSYS oferă beneficii potențiale comparativ cu administrarea intravenoasă a antialgicelor : nu
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
Invirase pentru adulți și adolescenții cu vârsta de peste 16 ani este de 1 000 mg de două ori pe zi , în asociere cu 100 mg ritonavir , în timpul mesei sau după masă . Invirase se utilizează cu precauție la pacienții care au afecțiuni renale grave sau afecțiuni hepatice moderate . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . Cum acționează Invirase ? Substanța activă din Invirase , saquinavir- ul , este un inhibitor de protează . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
adolescenții cu vârsta de peste 16 ani este de 1 000 mg de două ori pe zi , în asociere cu 100 mg ritonavir , în timpul mesei sau după masă . Invirase se utilizează cu precauție la pacienții care au afecțiuni renale grave sau afecțiuni hepatice moderate . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . Cum acționează Invirase ? Substanța activă din Invirase , saquinavir- ul , este un inhibitor de protează . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Acesta încetinește viteza
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
000 mg de două ori pe zi , în asociere cu 100 mg ritonavir , în timpul mesei sau după masă . Invirase se utilizează cu precauție la pacienții care au afecțiuni renale grave sau afecțiuni hepatice moderate . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . Cum acționează Invirase ? Substanța activă din Invirase , saquinavir- ul , este un inhibitor de protează . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Acesta încetinește viteza cu care saquinavir- ul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Invirase , a se consulta prospectul . Invirase nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la saquinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat de pacienții care au afecțiuni hepatice grave sau care iau următoarele medicamente : • terfenadină , astemizol ( utilizate în mod obișnuit la tratarea simptomelor alergice - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) , • pimozidă ( utilizat pentru a trata bolile psihice ) , • cisapridă ( utilizat pentru a ameliora unele tulburări gastro- intestinale
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau Invirase pot prezenta riscuri de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptome de infecție provocate de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când iau Invirase . De ce a fost aprobat Invirase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Invirase sunt
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptome de infecție provocate de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când iau Invirase . De ce a fost aprobat Invirase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Invirase sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților adulți infectați cu HIV 1 , în combinație cu
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
inflamație . Frecvente : la nivelul locului de injectare : echimoze , prurit . În plus , în studiile clinice , reacțiile adverse despre care investigatorul studiului a considerat că sunt determinate de vaccin sau de placebo , s- au observat cu o frecvență mai mică de 1 % : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : În studiile clinice , subiecții din Populația de Siguranță au raportat orice afecțiuni medicale noi în timpul perioadei de urmărire de până la 4 ani . Printre cei 11778 subiecți la care s- a administrat Gardasil și 9686 subiecți
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
care investigatorul studiului a considerat că sunt determinate de vaccin sau de placebo , s- au observat cu o frecvență mai mică de 1 % : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : În studiile clinice , subiecții din Populația de Siguranță au raportat orice afecțiuni medicale noi în timpul perioadei de urmărire de până la 4 ani . Printre cei 11778 subiecți la care s- a administrat Gardasil și 9686 subiecți la care s- a administrat placebo , au fost raportate 28 cazuri de artrită/ artropatie nespecifică , 20 în
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
inflamație . Frecvente : la nivelul locului de injectare : echimoze , prurit . În plus , în studiile clinice , reacțiile adverse despre care investigatorul studiului a considerat că sunt determinate de vaccin sau de placebo , s- au observat cu o frecvență mai mică de 1 % : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : În studiile clinice , subiecții din Populația de Siguranță au raportat orice afecțiuni medicale noi în timpul perioadei de urmărire de până la 4 ani . Printre cei 11778 subiecți la care s- a administrat Gardasil și 9686 subiecți
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
care investigatorul studiului a considerat că sunt determinate de vaccin sau de placebo , s- au observat cu o frecvență mai mică de 1 % : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : În studiile clinice , subiecții din Populația de Siguranță au raportat orice afecțiuni medicale noi în timpul perioadei de urmărire de până la 4 ani . Printre cei 11778 subiecți la care s- a administrat Gardasil și 9686 subiecți la care s- a administrat placebo , au fost raportate 28 cazuri de artrită/ artropatie nespecifică , 20 în
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
sale științifice să poată fi utilizate pentru Irbesartan BMS . Pentru ce se utilizează Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Irbesartan BMS se folosește de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) , la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( diabet neinsulinodependent ) . Nu se recomandă administrarea Irbesartan BMS la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . și reducerea riscului de apariție a afecțiunilor cauzate de tensiunea ridicată , cum ar fi accidentele vasculare cerebrale . Cum a fost studiat Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS a fost studiat inițial în 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Irbesartan BMS a fost comparat cu placebo ( un preparat
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
Hydrochlorothiazide BMS este folosit la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control în mod adecvat doar cu ajutorul irbesartanului sau hidroclorotiazidei , administrate individual . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu a fost testat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
controlarea infecției HIV . Fuzeon nu vindecă infecția HIV . Nu utilizați niciodată ace deja folosite și nu le dați altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FUZEON Nu utilizați Fuzeon : Fuzeon ( vezi pct . 6 ) . Informați medicul dumneavoastră - dacă suferiți și de alte afecțiuni , - dacă ați avut în trecut afecțiuni ale plămânilor ; sunteți sau ați fost utilizator de droguri cu Fuzeon nu reduce riscul transmiterii HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Este important să continuați să luați măsurile de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
infecția HIV . Nu utilizați niciodată ace deja folosite și nu le dați altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FUZEON Nu utilizați Fuzeon : Fuzeon ( vezi pct . 6 ) . Informați medicul dumneavoastră - dacă suferiți și de alte afecțiuni , - dacă ați avut în trecut afecțiuni ale plămânilor ; sunteți sau ați fost utilizator de droguri cu Fuzeon nu reduce riscul transmiterii HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Este important să continuați să luați măsurile de precauție potrivite pentru a preveni transmiterea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
care ar putea fi prezente fără simptome evidente . Pacienții cu hepatită cronică B și C tratați cu terapie antiretrovirală prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
C tratați cu terapie antiretrovirală prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
controlarea infecției HIV . Fuzeon nu vindecă infecția HIV . Nu utilizați niciodată ace deja folosite și nu le dați altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FUZEON Nu utilizați Fuzeon : Fuzeon ( vezi pct . 6 ) . Informați medicul dumneavoastră - dacă suferiți și de alte afecțiuni , - dacă ați avut în trecut afecțiuni ale plămânilor ; sunteți sau ați fost utilizator de droguri cu Fuzeon nu reduce riscul transmiterii HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Este important să continuați să luați măsurile de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
infecția HIV . Nu utilizați niciodată ace deja folosite și nu le dați altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FUZEON Nu utilizați Fuzeon : Fuzeon ( vezi pct . 6 ) . Informați medicul dumneavoastră - dacă suferiți și de alte afecțiuni , - dacă ați avut în trecut afecțiuni ale plămânilor ; sunteți sau ați fost utilizator de droguri cu Fuzeon nu reduce riscul transmiterii HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Este important să continuați să luați măsurile de precauție potrivite pentru a preveni transmiterea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
care ar putea fi prezente fără simptome evidente . Pacienții cu hepatită cronică B și C tratați cu terapie antiretrovirală prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
C tratați cu terapie antiretrovirală prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]