578,082 matches
-
din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 50 din 27 octombrie 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 817 din 3 noiembrie 2015, cu pct. 36^16. b) tutunul brut sau tutunul parțial prelucrat poate fi comercializat către un operator economic din România numai dacă este antrepozitar autorizat pentru producția de tutun prelucrat, deplasarea tutunului efectuându-se direct către antrepozitul fiscal al acestuia; ... c) orice deplasare de tutun brut sau de tutun parțial prelucrat pe teritoriul României, realizată de operatorii economici prevăzuți la lit.
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
insolvenței și de insolvență nu intră sub incidența prevederilor secțiunii a 16-a. ... (2) Produsele accizabile aflate în proprietatea operatorilor economici aflați în procedura falimentului și care nu îndeplinesc condițiile legale de comercializare pot fi valorificate către antrepozitarii autorizați și numai în vederea procesării. ... (3) În situația prevăzută la alin. (2), livrarea acestor produse se face în regim de supraveghere fiscală pe bază de factură care trebuie să respecte prevederile art. 319. ... Capitolul II Regimul accizelor nearmonizate Articolul 439 Sfera de aplicare
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de lege; ... c) pentru clădirile ale căror lucrări de construcții nu au fost finalizate la termenul prevăzut în autorizația de construire și pentru care nu s-a solicitat prelungirea valabilității autorizației, în condițiile legii, la data expirării acestui termen și numai pentru suprafața construită desfășurată care are elementele structurale de bază ale unei clădiri, în speță pereți și acoperiș. Procesul-verbal de recepție se întocmește la data expirării termenului prevăzut în autorizația de construire, consemnându-se stadiul lucrărilor, precum și suprafața construită desfășurată
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de la prevederile alin. (2)-(5), în cazul contribuabililor persoane juridice, pentru terenul amplasat în intravilan, înregistrat în registrul agricol la altă categorie de folosință decât cea de terenuri cu construcții, impozitul/taxa pe teren se calculează conform prevederilor alin. (7) numai dacă îndeplinesc, cumulativ, următoarele condiții: ... a) au prevăzut în statut, ca obiect de activitate, agricultură; ... b) au înregistrate în evidența contabilă, pentru anul fiscal respectiv, venituri și cheltuieli din desfășurarea obiectului de activitate prevăzut la lit. a). ... (7) În cazul
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
Consiliul General al Municipiului București, după caz, pot adopta taxe speciale pentru serviciile publice locale, precum și cuantumul acestora se stabilesc în conformitate cu prevederile Legii nr. 273/2006 privind finanțele publice locale, cu modificările și completările ulterioare. ... (3) Taxele speciale se încasează numai de la persoanele fizice și juridice care beneficiază de serviciile oferite de instituția sau serviciul public de interes local, potrivit regulamentului de organizare și funcționare al acestora, sau de la cele care sunt obligate, potrivit legii, să efectueze prestații ce intră în
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
folosit la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiunie arterială crescută ) care nu este controlată corespunzător cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie . „ Esențială ” înseamnă că valorile crescute ale tensiunii arteriale nu sunt rezultatul niciunei alte boli . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Coaprovel ? Coaprovel se administrează oral , cu sau fără alimente . Doza de Coaprovel care se va administra depinde de doza de irbesartan sau hidroclorotiazidă administrată anterior pacientului . Nu se recomandă administrarea unor doze zilnice
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în combinație cu : metformină și un derivat de sulfoniluree la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia 4. 2 Doze și mod de administrare Până în prezent
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de siguranță Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea greutății cordului . S- au observat , de asemenea , creșterea greutății hepatice , a ALT plasmatic ( numai la câine ) și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în combinație cu : metformină și un derivat de sulfoniluree la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia 4. 2 Doze și mod de administrare Până în prezent
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de siguranță Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea greutății cordului . S- au observat , de asemenea , creșterea greutății hepatice , a ALT plasmatic ( numai la câine ) și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
supraponderali ) la care afecțiunea este controlată inadecvat prin dietă și în terapia orală dublă în asociere cu : metformină , la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia insuficient controlată , în ciuda dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie un derivat de sulfoniluree numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care în terapia orală triplă în combinație cu : metformină și un derivat de sulfoniluree la pacienții ( în special pacienți supraponderali ) cu glicemia 4. 2 Doze și mod de administrare Până în prezent
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de siguranță Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea greutății cordului . S- au observat , de asemenea , creșterea greutății hepatice , a ALT plasmatic ( numai la câine ) și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Poate fi de asemenea utilizat la pacienți care nu au această valoare anormală pe ECG , dacă suferă de angină instabilă ( o formă severă de durere în piept ) sau au avut un infarct de miocard „ non Q ” . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Clopidogrel Winthrop ? Doza standard de Clopidogrel Winthrop este de un comprimat de 75 mg o dată pe zi , luat cu sau fără alimente . În sindromul acut coronarian , Clopidogrel Winthrop se utilizează în asociere cu
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
utilizează Combivir ? Combivir este un medicament antiviral . Medicamentul este folosit în combinație cu cel puțin încă un alt medicament antiviral pentru tratarea pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Combivir ? Tratamentul cu Combivir trebuie inițiat de către un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției HIV . La adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg , doza recomandată de Combivir este
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
trece brusc de la perioada „ on ” , când este capabil să se miște , la perioada „ off ” , când prezintă dificultăți legate de mișcare . Comtan se utilizează când aceste fluctuații se pot trata doar cu ajutorul combinației standard care conține levodopa . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Comtan ? Comtan se utilizează numai în combinație fie cu levodopa și benserazidă , fie cu levodopa și carbidopa . Se ia câte un comprimat împreună cu fiecare doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
perioada „ off ” , când prezintă dificultăți legate de mișcare . Comtan se utilizează când aceste fluctuații se pot trata doar cu ajutorul combinației standard care conține levodopa . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Comtan ? Comtan se utilizează numai în combinație fie cu levodopa și benserazidă , fie cu levodopa și carbidopa . Se ia câte un comprimat împreună cu fiecare doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum 10 comprimate pe zi . Se poate lua cu sau fără alimente . Când
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
dată Comtan la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtan poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale de levodopa . Acesta nu trebuie utilizat în asociere cu combinațiile cu „ eliberare modificată ” ( când levodopa este eliberată lent pe parcursul a câtorva ore ) . Cum acționează Comtan ? La pacienții cu boala Parkinson , celulele de la nivel cerebral care produc neurotransmițătorul
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
2 . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind toxicitatea după doze repetate , toleranța locală și genotoxicitatea . În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , fapt ce indică o relevanță mică pentru uzul clinic . Diclorhidratul de histamina nu a fost teratogen la șobolani sau iepuri în doze care au condus la expuneri sistemice de
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
ajustarea pH- ului . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabila 14 flacoane din sticlă de căte 2 ml Fiecare flacon conține o doză de 0, 5 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru uz subcutanat . Se injectează încet pe durata a 5- 15 minute . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . 18
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 19 MINIM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ceplene 0, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabila Diclorhidrat de histamina Numai pentru uz subcutanat . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP 4 . Lot 5 . Fiecare flacon conține o doză de 0, 5 ml 6 . 20 B . PROSPECTUL 21 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Ceplene 0, 5 mg/ 0, 5 ml
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
trebuie sfătuiți în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
trebuie sfătuiți în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 16 Administrare Pentru administrare subcutanată . Administrarea intravenoasă a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau perfuzat cu un sistem de perfuzare . Această procedură trebuie să fie efectuată numai de către personal medical de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau perfuzat cu un sistem de perfuzare . Această procedură trebuie să fie efectuată numai de către personal medical de specialitate . Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Injectarea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
trebuie sfătuiți în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]