578,082 matches
-
dată Comtess la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtess poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale de levodopa . Acesta nu trebuie utilizat în asociere cu combinațiile cu „ eliberare modificată ” ( când levodopa este eliberată lent pe parcursul a câtorva ore ) . Cum acționează Comtess ? La pacienții cu boala Parkinson , celulele de la nivel cerebral care produc neurotransmițătorul
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
zopiclonă . Într- un studiu clinic , au apărut dovezi clare ale unei interacțiuni farmacodinamice tranzitorii între Circadin și zolpidem , la o oră de la administrarea concomitentă . Administrarea concomitentă a condus la o creștere a deteriorării atenției , memoriei și coordonării , comparativ cu administrarea numai a zolpidemului . 3 • În cadrul studiilor , Circadine a fost administrat împreună cu tioridazina și imipramina , substanțe active care afectează activitatea sistemului nervos central . Nu au fost constatate interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , în fiecare caz . Cu toate acestea , administrarea
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
sistemului nervos central . Nu au fost constatate interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , în fiecare caz . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a Circadin a condus la accentuarea senzațiilor de liniștire și dificultate în îndeplinirea sarcinilor , comparativ cu administrarea numai a imipraminei , și la accentuarea senzațiilor de „ năucire ” , comparativ cu administrarea numai a tioridazinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru melatonină , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
de vedere clinic , în fiecare caz . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a Circadin a condus la accentuarea senzațiilor de liniștire și dificultate în îndeplinirea sarcinilor , comparativ cu administrarea numai a imipraminei , și la accentuarea senzațiilor de „ năucire ” , comparativ cu administrarea numai a tioridazinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru melatonină , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post-
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
sau în mod sigur legate de tratament . În total , 6, 9 % dintre subiecții cărora li s- a administrat Circadin au raportat o reacție adversă , față de 5, 9 % dintre subiecții cărora li s- a administrat placebo . Mai jos au fost incluse numai acele reacții adverse care au apărut la subiecți cu o frecvență egală sau mai mare decât cea cu care au apărut în cazul placebo . Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
adverse asupra puilor , determinate în termeni de viabilitate fetală , anomalii scheletice și viscerale , raport între sexe , greutate la naștere și dezvoltare ulterioară fizică , funcțională și sexuală . Un mic efect asupra creșterii și viabilității post- natale a fost constatat la șobolani , numai la doze foarte mari , echivalente cu aproximativ 2000 mg/ zi la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 8 A nu se păstra la temperaturi
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
ale căror concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a efectelor acestor medicamente . Studiile de interacțiune au fost realizate numai la adulți . În studii privind interacțiunile la voluntari sănătoși , Cholestagel nu a prezentat nici un efect asupra biodisponibilității digoxinei , metoprololului , chinidinei , acidului valproic și warfarinei . Cholestagel a scăzut cu aproximativ 31 % și respectiv 11 % , Cmax și ASC ale verapamilului cu eliberare
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
diaree , dispepsie , durere abdominală , scaune anormale , greață Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : mialgie Incidența flatulenței și a diareii a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat placebo în cadrul acelorași studii clinice controlate . Numai constipația și dispepsia au fost raportate într- un procent mai mare la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel , spre deosebire de cei cu placebo . Reacțiile adverse au fost în general ușoare sau moderate ca intensitate . Cholestagel în asociere cu statinele nu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
statine . În studiile clinice , Cholestagel nu a fost comparat în mod direct cu alți sechestranți ai acizilor biliari . Într- un studiu randomizat de 6 săptămâni , la 129 pacienți s- a administrat fenofibrat 160 mg și 3, 8 g Cholestagel sau numai fenofibrat . La grupul tratat cu fenofibrat și Cholestagel ( 64 pacienți ) s- a semnalat o reducere de 10 % a nivelului de LDL- C , spre deosebire de grupul tratat cu fenofibrat ( 65 pacienți ) la care s- a observat o creștere de 2 % . S- a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
direct efectul tratamentului cu Cholestagel în monoterapie sau terapie asociată asupra morbidității sau mortalității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cholestagel nu este absorbit din tractul gastointestinal . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele din studiile non- clinice au fost observate numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , ceea ce indică o relevanță redusă pentru utilizarea clinică . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Film : 7 Cerneală de inscripționare : 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
3 . Cum să luați Cholestagel 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Cholestagel 6 . 1 . CE ESTE CHOLESTAGEL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Utilizarea Cholestagel facilitează scăderea valorilor colesterolului în sângele dumneavoastră . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie Cholestagel numai dacă dieta cu conținut scăzut de grăsimi și colesterol nu a dat rezultate satisfăcătoare în cazul dumneavoastră . Cholestagel acționează la nivelul intestinului dumneavoastră , legându- se de acizii biliari produși de către ficat și transportă acizii biliari în afara organismului dumneavoastră , prin intermediul materiilor
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
medicamentele , Cholestagel poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pacienții cărora li se administrează Cholestagel în cadrul studiilor clinice au fost mai puțin predispuși la flatulență și diaree decât pacienții cărora li s- a administrat placebo ( comprimat inactiv ) . Numai constipația și indigestia s- a raportat mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel . De regulă , toate reacțiile adverse au avut o intensitate ușoară sau moderată . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Copalia ? Copalia se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control adecvat fie numai cu amlodipină , fie numai cu valsartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Nu este recomandată utilizarea Copalia la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
de culoare galben deschis , ovale : 10 mg amlodipină și 160 mg valsartan ) . Pentru ce se utilizează Copalia ? Copalia se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control adecvat fie numai cu amlodipină , fie numai cu valsartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Nu este recomandată utilizarea Copalia la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
adecvat fie numai cu amlodipină , fie numai cu valsartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Nu este recomandată utilizarea Copalia la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Copalia ? Copalia trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Copalia care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
placebo sau decât amlodipină și valsartan luate individual . În studiile în care s- au efectuat comparații privind eficacitatea combinației la pacienții care urmau deja un tratament , fie cu amlodipină , fie cu valsartan , tensiunea arterială la pacienții care urmau un tratament numai cu valsartan a scăzut cu 6, 6 mmHg după opt săptămâni , față de 9, 6 și 11, 4 mmHg la pacienții care au adăugat 5 și respectiv 10 mg amlodipină . Pacienții care urmau un tratament numai cu amlodipină , au avut o
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
pacienții care urmau un tratament numai cu valsartan a scăzut cu 6, 6 mmHg după opt săptămâni , față de 9, 6 și 11, 4 mmHg la pacienții care au adăugat 5 și respectiv 10 mg amlodipină . Pacienții care urmau un tratament numai cu amlodipină , au avut o scădere de 10, 0 mmHg , față de 11, 8 mmHg la pacienții care au adăugat 160 mg de valsartan . Care sunt riscurile asociate cu Copalia ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Copalia ( observate la 1
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
cu intoleranță la tratament , la care s- a administrat anterior chimioterapie sistemică asociată , cuprinzând cel puțin două dintre următoarele chimioterapice : alcaloid de vinca , bleomicină și doxorubicină standard ( sau altă antraciclină ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Caelyx trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic oncolog , specializat în administrarea de citotoxice . Caelyx are proprietăți farmacocinetice unice și nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Mielom multiplu : 2 perfuzia cu bortezomib . Regimul cu bortezomib constă în 1, 3
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
manifestărilor toxice din aceste tabele se bazează pe Criteriile privind manifestările toxice frecvente formulate de Institutul Național al Cancerului ( NCI- CTC ) . Tabelul pentru toxicitatea hematologică ( Tabel 3 ) prezintă schema de modificare a dozelor utilizată în studiile clinice , în tratamentul pacientelor numai cu cancer mamar sau ovarian . Modificarea dozelor la pacienții cu SK corelat cu SIDA este prezentată la pct . 4. 8 . 3 Ghiduri de modificare a dozelor de Caelyx Tabel 1 . Săptămâna 5 Săptămâna 6 Gradul 1 Se readministrează Se readministrează
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ulcerații cu diametru mai mic de 2 cm ) Gradul 3 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o tratamentul Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o tratamentul 6 Gradul 1 Se readministrează Se readministrează Se reduce doza cu doza numai dacă doza numai dacă pacientul nu a pacientul nu a prezentat anterior prezentat anterior stomatită de Gradul 3 stomatită de Gradul 3 sau 4 ; în caz contrar , sau 4 ; în caz contrar , se așteaptă încă o se așteaptă încă o
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
mai mic de 2 cm ) Gradul 3 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o tratamentul Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o tratamentul 6 Gradul 1 Se readministrează Se readministrează Se reduce doza cu doza numai dacă doza numai dacă pacientul nu a pacientul nu a prezentat anterior prezentat anterior stomatită de Gradul 3 stomatită de Gradul 3 sau 4 ; în caz contrar , sau 4 ; în caz contrar , se așteaptă încă o se așteaptă încă o săptămână săptămână întrerupe
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
obligatorie înaintea fiecărei administrări de Caelyx care depășește doza terapeutică cumulativă de antraciclină de 450 mg/ m pe viață . 7 fracției de ejecție a ventriculului stâng , biopsia endomiocardică . La pacienții cu afecțiuni cardiace care necesită tratament se va administra Caelyx numai dacă beneficiul terapeutic depășește riscul potențial . În caz de suspiciune de cardiomiopatie , de exemplu fracția de ejecție a ventriculului stâng a scăzut semnificativ față de valorile înregistrate înainte de tratament și/ sau fracția de ejecție a ventriculului stâng este mai mică decât
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
707 363 636 Lietuva Kęstučio g . 65/ 40 LT- 08124 Vilnius Tel . + 370 52 101868 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 43 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical ( vezi pct . 3 ) : Manipularea soluției de Caelyx trebuie făcută cu prudență . Este necesară utilizarea mănușilor . În cazul în care Caelyx vine în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- vă imediat și abundent cu apă și săpun
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Cetrotide 0, 25 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . 4. 2 Doze și mod de administrare Cetrotide 0, 25 mg va fi prescris numai de un specialist cu experiență în acest domeniu . Cetrotide 0, 25 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior . Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea unui medic și în condiții care permit instituirea de urgență a tratamentului
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 0, 25 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți întregul conținut din flacon . Astfel , doza administrată
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]