60,388 matches
-
În ultima zi a lunii, medicul veterinar oficial din unitate întocmește și înaintează medicului veterinar oficial al circumscripției sanitar-veterinară zonale, spre avizare, documentul justificativ care cuprinde sumele calculate, conform tarifului prevăzut în anexa nr. 29, pentru unitatea care desfășoară activități supuse controlului sanitar-veterinar, activități desfășurate de personalul sanitar-veterinar în unitate pentru luna precedentă și care constituie actul oficial în baza căruia direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București întocmește formalitățile de plată pe care le transmite la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
în unitate pentru luna precedentă și care constituie actul oficial în baza căruia direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București întocmește formalitățile de plată pe care le transmite la unitate. Articolul 41 Unitățile care desfășoară activități supuse controlului sanitar-veterinar virează în contul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București sumele calculate în luna precedentă, în termen de 15 zile calendaristice de la data primirii documentelor de plată. Articolul 42 (1) Personalul sanitar-veterinar care realizează
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
cu dată de finalizare 31 decembrie 2009 și pentru perioada de tranziție până la data de 31 decembrie 2010. ... Articolul 56 Anexele nr. 1 - 49 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexa 1 ------- la norma sanitară veterinară ---------------------------- DEFINIȚII Unități supuse controlului sanitar-veterinar 1. Stație de incubație tip gospodăresc - spațiu amenajat în care se desfășoară activități pentru recepționarea ouălor de păsări din specii diferite, din gospodăriile populației, destinate incubației artificiale în vederea comercializării la nivelul localității; 2. Expoziție de animale - loc cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
mare/mică; 5. Unități intermediare Categoriile I, a II-a și a III-a; 6. Unități de compostare; 7. Unități de biogaz; 8. Depozitele de subproduse pentru utilizări tehnice; 9. Unități tehnice. II. Tarifele percepute pentru unitățile care desfașoară activități supuse controlului sanitar-veterinar în unitățile de neutralizare prin procesare/incinerare a subproduselor de origine animală ce nu sunt destinate consumului uman, unitățile intermediare, unitățile de compostare și biogaz, depozitele de subproduse pentru utilizări tehnice și unitățile tehnice. - 1,5 euro/tonă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
de siguranță rutieră, pe de altă parte, se încheie un contract de prestări de servicii în conformitate cu contractul-cadru, stabilit potrivit legii. ... (7) Investitorul are obligația de a pune la dispoziția ARR documentația privind proiectul de infrastructură rutieră sau a drumului public supus evaluării de impact asupra siguranței rutiere, în termenul prevăzut de lege. ... (8) Auditorul de siguranță rutieră realizează evaluarea de impact asupra siguranței rutiere, care se concretizează printrun raport. ... Secțiunea a 2-a Auditul de siguranță rutieră Articolul 7 (1) Auditul
ORDIN nr. 358 din 4 mai 2012 pentru aprobarea Liniilor directoare cu privire la măsurile de îmbunătăţire a siguranţei circulaţiei pe infrastructura rutieră, în vederea aplicării Directivei 2008/96/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 19 noiembrie 2008 privind gestionarea siguranţei infrastructurii rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241569_a_242898]
-
de altă parte, se încheie un contract de prestări de servicii în conformitate cu contractul-cadru, stabilit potrivit legii. ... (7) Investitorul sau, după caz, administratorul are obligația de a pune la dispoziția ARR documentația privind proiectul de infrastructură rutieră sau a drumului public supus evaluării de impact asupra siguranței rutiere, inspecției de siguranță sau auditului de siguranță rutieră. (8) Auditorul de siguranță rutieră realizează auditul de siguranță rutieră, care se concretizează printr-un raport. ... (9) Investitorul și, după caz, administratorul au obligația să întreprindă
ORDIN nr. 358 din 4 mai 2012 pentru aprobarea Liniilor directoare cu privire la măsurile de îmbunătăţire a siguranţei circulaţiei pe infrastructura rutieră, în vederea aplicării Directivei 2008/96/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 19 noiembrie 2008 privind gestionarea siguranţei infrastructurii rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241569_a_242898]
-
face cu respectarea legislației privind ajutorul de stat, Administrația Fondului parcurgând toate procedurile, conform legislației naționale și comunitare în domeniu. ... (11) Ajutoarele de stat individuale și schemele de ajutor de stat, atât cele exceptate de la obligația notificării, cât și cele supuse obligației de notificare, se instituie prin hotărâri ale Comitetului de avizare al Administrației Fondului. ... (12) Schemele de ajutor de minimis se aprobă prin dispoziție a președintelui Administrației Fondului. ... ------------- Art. 13 a fost modificat de subpct. 23 al pct. 2 al
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 196 din 22 decembrie 2005(*actualizată*) privind Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241565_a_242894]
-
se aprobă ca anexă la bugetul de venituri și cheltuieli al fiecărei unități sanitare publice; - numărul de posturi aprobat prin bugetul fiecărei unități sanitare publice nu poate fi depășit; - cheltuielile aferente drepturilor de personal se stabilesc potrivit legii și sunt supuse aprobării ordonatorului principal de credite, cu avizul consiliului de administrație, conform anexei nr. 5;" 7. La punctul 4, alineatele (10.1) și (10.2) se modifică și vor avea următorul cuprins: "(10.1) Operațiunile efectuate și evidențiate în contul de
ORDIN nr. 267 din 7 martie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor metodologice pentru elaborarea bugetului de venituri şi cheltuieli al spitalului public, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.043/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259736_a_261065]
-
Răspunsurile furnizate ca urmare a solicitărilor transmise prin SMS de către contribuabili sunt valabile la momentul transmiterii răspunsului, în funcție de datele existente în baza de date a Agenției Naționale de Administrare Fiscală. Baza de date a Agenției Naționale de Administrare Fiscală este supusă unui permanent proces de actualizare. 7. Transmiterea informațiilor prevăzute la pct. 6 se face cu respectarea prevederilor art. 11 privind secretul fiscal din Ordonanța Guvernului nr. 92/2003 privind Codul de procedură fiscală, republicată, cu modificările și completările ulterioare. 8
PROCEDURĂ din 26 aprilie 2013 privind accesul la informaţiile publice prin intermediul serviciului de mesaje scurte - SMS. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251114_a_252443]
-
suplimentare vărsate, în afara cotizațiilor prevăzute de articolul II secțiunea I (b) și a cotizațiilor suplimentare prevăzute de articolul III secțiunea 1, nu vor fi purtătoare de drepturi de vot. (b) Cu excepția situațiilor prevăzute în mod expres, deciziile referitoare la problemele supuse atenției Asociației se vor lua cu majoritatea voturilor exprimate. Secțiunea 4 Directorii executivi (a) Directorii executivi vor răspunde de desfășurarea activității generale a Asociației și, în acest scop, își vor exercita prerogativele conferite de prezentul acord sau delegate de Consiliul
ACORD din 26 ianuarie 1960 de înfiinţare a Asociaţiei Internaţionale pentru Dezvoltare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256435_a_257764]
-
sau prevenirea ei în timpul unei intervenții chirurgicale . Doza este ajustată și în funcție de severitatea hemoragiei sau tipul de intervenție chirurgicală . KOGENATE Bayer poate fi administrat și sub formă de perfuzie continuă pe o perioadă de cel puțin șapte zile la pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore . Detalii complete cu privire la modul de calculare a dozelor sunt incluse în prospect . Cum acționează KOGENATE Bayer ? Substanța activă din KOGENATE Bayer , octocog alfa , este o proteină de factor de coagulare a sângelui . În organismul uman , factorul
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
Principala unitate de măsură a eficacității în cadrul studiilor a fost numărul de tratamente necesare pentru oprirea fiecărei noi hemoragii . KOGENATE Bayer a fost studiat și sub formă de perfuzie continuă pe un număr de 15 pacienți suferind de hemofilie A , supuși unei intervenții chirurgicale majore . Principala unitate de măsură a eficienței a fost evaluarea medicului care constată cât de reușită a fost oprirea hemoragiei . Ce beneficii a prezentat KOGENATE Bayer în timpul studiilor ? La pacienții tratați anterior , în general , un procent de
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși unor intervenții chirurgicale majore la care s - a administrat Helixate NexGen în perfuzie continuă , este de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși unor intervenții chirurgicale majore la care s - a administrat Helixate NexGen în perfuzie continuă , este de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși unor intervenții chirurgicale majore la care s - a administrat Helixate NexGen în perfuzie continuă , este de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși unor intervenții chirurgicale majore la care s - a administrat Helixate NexGen în perfuzie continuă , este de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Clopidogrelul trebuie administrat
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare , dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
40 mg Dynastat în doză unică sau repetată ( până la 80 mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 7 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li s- a administrat Dynastat înaintea unor intervenții chirurgicale stomatologice și ortopedice . Frecvența întreruperii tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost , în aceste studii , de 5, 0
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg Dynastat în doză unică sau repetată ( până la 80 mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 21 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li s- a administrat Dynastat înaintea unor intervenții chirurgicale stomatologice și ortopedice . Frecvența întreruperii tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost , în aceste studii , de 5, 0
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg Dynastat în doză unică sau repetată ( până la 80 mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 35 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li s- a administrat Dynastat înaintea unor intervenții chirurgicale stomatologice și ortopedice . Frecvența întreruperii tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost , în aceste studii , de 5, 0
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg Dynastat în doză unică sau repetată ( până la 80 mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 49 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li s- a administrat Dynastat înaintea unor intervenții chirurgicale stomatologice și ortopedice . Frecvența întreruperii tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost , în aceste studii , de 5, 0
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a produs în timp acumularea de bimatoprost în sânge și profilul de siguranță a fost similar la pacienții vârstnici și la cei tineri . 7 Timolol : În urma administrării oculare de timolol sub formă de picături oftalmice , soluție 0, 5 % la persoanele supuse unei intervenții chirurgicale la nivelul cataractei , concentrația maximă de timolol a fost de 898 ng/ ml în umoarea apoasă , după o oră de la administrarea dozei . O parte din doză s- a absorbit sistemic fiind metabolizată în proporție mare la nivel
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
rezecată la 64 % dintre pacienții din grupul experimental , în comparație cu 38 % dintre pacienții din grupul de control ( p < 0, 001 ) . La vizita după șase luni de la rezecția tumorii , 20, 5 % dintre pacienții tratați cu 5- ALA și 11 % dintre pacienții supuși operației standard erau în viață fără agravare . Diferența a fost statistic semnificativă conform testului chi- pătrat ( p=0, 015 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici generale Acest medicament prezintă o bună solubilitate în soluții apoase . După ingestie , 5- ALA nu este
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
îmbunătățit semnificativ , față de terapia standard de tratare a cancerului . S- a demonstrat că Paxene a înregistrat o îmbunătățire în ceea ce privește perioada de supraviețuire pentru anumite tipuri de cancer . Care este riscul asociat cu Paxene ? Cel mai întâlnit efect secundar la pacienții supuși tratamentului independent cu Paxene este mielodepresia , care rezultă în neutropenie severă ( număr scăzut de leucocite ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( numărul scăzut de eritrocite ) . Alte efecte secundare obișnuite sunt neuropatia ( tulburări ale sistemului nervos : amorțirea mâinilor și picioarelor
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]