6,858 matches
-
găleată sau bidon, astfel încât laptele să fie bine omogenizat și smântâna să nu adere la gâtul bidonului. Se prelevează apoi un eșantion reprezentativ pentru întregul lot conform pct. 4.2.4. 4.2.2 Prelevarea din bazine de refrigerare Se agită mecanic sau manual laptele până la obținerea unei omogenități suficiente. Dacă volumul de lapte nu permite utilizarea unui agitator mecanic, se agită manual. 4.2.3 Prelevarea din cuva de măsurare Este esențial ca laptele să fie bine omogenizat la turnarea
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
eșantion reprezentativ pentru întregul lot conform pct. 4.2.4. 4.2.2 Prelevarea din bazine de refrigerare Se agită mecanic sau manual laptele până la obținerea unei omogenități suficiente. Dacă volumul de lapte nu permite utilizarea unui agitator mecanic, se agită manual. 4.2.3 Prelevarea din cuva de măsurare Este esențial ca laptele să fie bine omogenizat la turnarea în cuva de măsurare. Este posibil să fie necesar ca după omogenizare să se mai agite laptele manual sau mecanic, pentru
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
utilizarea unui agitator mecanic, se agită manual. 4.2.3 Prelevarea din cuva de măsurare Este esențial ca laptele să fie bine omogenizat la turnarea în cuva de măsurare. Este posibil să fie necesar ca după omogenizare să se mai agite laptele manual sau mecanic, pentru a obține o repartizare omogenă a substanței grase. Dacă volumul lotului din care trebuie prelevat eșantionul depășește capacitatea cuvei de măsurare, se prelevează un eșantion reprezentativ pentru întregul lot conform pct. 4.2.4. 4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
502 8,646 - 0,512 8,811 - 0,521 8,977 - 0,531 9,143 - 0,541 10,155 - 0,600 Înaintea utilizării unei soluții etalon, aceasta se omogenizează bine, prin agitare și întoarceri succesive ale flaconului. A nu se agita violent soluția etalon, pentru a evita încorporarea de aer. Recoltarea probei de soluție etalon se efectuează prin scurgerea într-un pahar de laborator uscat și curat. A nu se utiliza pipete. A nu se utiliza soluții din flacoane pe trei
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de rutină a etalonării cel puțin o dată pe oră, respectându-se indicațiile producătorului. 8.3 Determinarea punctului de congelare a laptelui Se omogenizează conținutul recipientului cu eșantionul de lapte prin agitări moderate și întoarceri succesive ale recipientului. A nu se agita violent eșantionul, pentru a evita încorporarea de aer. Se introduc, cu ajutorul unei pipete, 2,5 ± 0,1 ml de lapte într-o eprubetă uscată și curată. Sonda și agitatorul trebuie să fie curate, uscate și șterse, dacă este nevoie, de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
completează până la 1 000 ml. 4.1.2 Se dizolvă 22,0 g acid boric (H3BO3) în apă și se completează până la 1 000 ml. 4.1.3 Se încălzesc 500 ml din fiecare soluție la 50șC, se omogenizează, se agită, se răcește rapid la aproximativ 20șC, se ajustează pH-ul dacă este necesar, la 10,6 ± 0,1 cu ajutorul soluției 4.1.1 sau 4.1.2. Se filtrează. Soluția se păstrează într-un recipient închis ermetic. 4.1.4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de preparare Se aduc în stare de suspensie dizolvându-se în apă, în ordine, extractul de drojdie, triptonul, glucoza și, în sfârșit, laptele praf degresat. Încălzirea suspensiei facilitează operațiunea. Se adaugă apoi agar-agar-ul și se aduce în stare de fierbere agitându-se des, până la dizolvarea completă a agar-agar-ului sau se încălzește la abur timp de aproximativ 30 de minute. Dacă este nevoie, se filtrează prin hârtie de filtru. Se verifică pH-ul cu ajutorul unui pH-metru (4.1.4); dacă este necesar
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de preparare Se aduce în stare de suspensie dizolvându-se în apă, în ordine, extractul de drojdie, triptonul, glucoza și, în sfârșit, laptele praf degresat. Încălzirea suspensiei facilitează operațiunea. Se adaugă apoi agar-agar-ul și se aduce în starea de fierbere agitându-se adesea până la dizolvarea completă a agar-agar-ului sau se încălzește la abur timp de aproximativ 30 de minute. Dacă este nevoie, se filtrează prin hârtie de filtru. Se verifică pH-ul cu ajutorul unui pH-metru (4.1.4); dacă este necesar
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
unei soluții (cel puțin 0,1 mol/l) de hidroxid de sodiu sau de acid clorhidric astfel încât, după fierbere, pH-ul să fie de 7,4 ± 0,1 la o temperatură de 25șC. Se aduce rapid la starea de fierbere agitându-se din când în când și se repartizează imediat mediul în cantități de 100 până la 150 ml în baloane sterile (pct. 4.2.2). Se răcește mediul la 45 ± 1șC într-o baie de apă (pct. 4.1.5). Sterilitatea
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
sau se sterilizează și se conservă mediile conform indicațiilor de la pct. 5.1 și 5.2. 6. Mod de operare 6.1 Mediul Se folosește mediul (geloză (VRBL)) descris la pct. 5.1. 6.2 Pregătirea eșantionului de lapte Se agită energic eșantionul de lapte pentru a se obține o repartizare cât mai omogenă a microorganismelor, întorcându-se rapid, de 25 de ori, recipientul cu eșantionul. Trebuie evitată formarea spumei sau lăsată spuma să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
se elimină sporii în suspensie de la suprafață cu ajutorul unei baghete de sticlă. Se transferă suspensia de spori (pct. 4.2.3) într-un flacon (pct. 5.2.3) cu 250 ml de apă distilată sterilă. Se închide flaconul și se agită puternic. Culturile care nu se recoltează imediat trebuie să fie conservate la frigider, la 0-6oC. 5.5.5. Suspensia de spori inseminată pe mediul gelatinat (pct. 5.1.2) fără trimetoprim trebuie să prezinte un număr de germeni viabili cuprins
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Glucoză 1 g Soluție de trimetoprim (sau de tetroxoprim) (lit. A pct. 5.1.3.) 10 ml Agar-agar 10-15 g (în funcție de proprietățile gelifiante) Apă 1 000 ml Mod de preparare Se dizolvă complet componentele solide în apă, încălzindu-se și agitându-se înaintea adăugării soluției de trimetoprim sau de tetroxoprim. După adăugarea soluției de trimetoprim sau de tetroxoprim, se ajustează valoarea pH-ului în așa fel încât, după sterilizare, acesta să fie 8,0 ± 0,1 la 25oC. Se sterilizează mediul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
10 μl, echipată cu ace călite. 4. REACTANȚI 4.1. Silicagel, 70/230 mesh, art. 7754 Merck. Se pune gelul în cuptor la 500˚C timp de patru ore. Se lasă să se răcească, apoi se adaugă 2% apă. Se agită bine pentru a omogeniza amestecul. Se păstrează la întuneric timp de cel puțin 12 ore înainte de utilizare. 4.2. n-hexan, pentru cromatografie. 4.3. Eter etilic, pentru cromatografie. 4.4. n-heptan, pentru cromatografie. 4.5. Soluție standard de
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
dizolvă 0,8 g oxalat de amoniu în 80 ml apă distilată. Se amestecă soluțiile. Iodul Lugol Iod 1 g Iodură de potasiu 2 g Apă distilată 300 ml Solizii sunt pisați într-un mojar. Se adaugă apă și se agită până la dizolvare într-un recipient închis. Soluția de contracolorare Safranin Se alcătuiește soluția: Safranin O 2,5 g 95 % etanol 100 ml Se amestecă și se depozitează. Se diluează: 1:10 pentru a obține o soluție de lucru. Procedeul de
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
tripton este indicată prin colorarea negru maronie a hârtiei reactive. ― Producere de indol (Ramamurhti 1959) Mediu: Ca și pentru testul H2S. Se îndepărtează hârtia de acetat de plumb și se adaugă 1 până la 2 ml de eter etilic și se agită ușor. Se lasă straturile să se separe (5 min). Se adaugă 0,5 ml de reactiv Kovacs (Merck 9293) în tubul înclinat. Reacție pozitivă: Prezenta indolului este indicată prin apariția unei culori roșii în stratul galben dintre eter și fracțiunile
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
porilor: 0,3 mm) 3.5. Oxid de aluminiu: activitate acidă grad I pentru cromatografia cu coloane Se transferă 100 g oxid de aluminiu într-un container adecvat și se adaugă 2,0 ml de apă. Se închide și se agită timp de aproximativ 20 minute. Se păstrează într-un container bine închis. 3.6. Soluție de dihidrogenfosfat de potasiu, c = 0,025 mol/l Se dizolvă 3,40 g de dihidrogenfosfat de potasiu în apă (puritate HPLC), într-un balon
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
5.2 Extracția Se cântăresc cu toleranță de 0,01 mg, aproximativ 15 g de eșantion preparat. Se transferă într-un balon conic de 250 ml și se adaugă 100,0 ml metanol oxidat (3.2), se închide și se agită timp de 1 oră în agitator (4.2). Se filtrează soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.5) și se colectează întregul filtrat într-un balon conic de 150 ml. Se adaugă o sită moleculară de 7
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Se filtrează soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.5) și se colectează întregul filtrat într-un balon conic de 150 ml. Se adaugă o sită moleculară de 7,5 g (3.4), se închide și se agită 5 minute. Se filtrează imediat prin hârtie de filtru din fibră de sticlă. Această soluție se păstrează pentru etapa de purificare (5.3). 5.3. Purificarea 5.3.1. Pregătirea coloanei de oxid de aluminiu Se introduce un tampon mic
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Rășină Amberlită schimbătoare de cationi CG-120 (Na). 100 la 200 ochiuri Rășina se pretratează înainte de utilizare: se întind 100 g de rășină cu 500 ml soluție de acid clorhidric (3.5) și se încălzește pe o placă fierbinte până la fierbere, agitând continuu. Se lasă să se răcească și se decantează acidul. Se filtrează printr-un filtru de hârtie, sub vid. Se spală rășina de două ori, cu câte 500 ml apă și apoi cu 250 ml metanol (3.2). Se clătește
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
2. Extracția Se cântăresc, cu toleranță de 0,01 mg, aproximativ 20 g de eșantion preparat și se transferă într-un balon conic de 250 ml. Se adaugă 100,0 ml de soluție de acid metansulfonic (3.4) și se agită mecanic (4.1) timp de 30 minute. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru și se păstrează filtratul pentru etapa de separare lichid-lichid (5.3). 5.3. Separarea lichid-lichid Într-o pâlnie de separare de 500 ml care conține 100
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Într-o pâlnie de separare de 500 ml care conține 100 ml soluție de acid clorhidric (3.5) se transferă 25,0 ml de filtrat obținut la (5.2). Se adaugă 100 ml diclorometan (3.1) prin pâlnie și se agită timp de 1 minut. Se așteaptă până la separarea straturilor și se scurge stratul cel mai de jos (diclorometan) într-un balon de 500 ml cu fundul rotund. Se repetă extracția fazei apoase cu încă două porții de câte 40 ml
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
litru. Se clătește balonul conic cu 5-10 ml metanol (3.2) și se combină soluțiile astfel obținute cu conținutul pâlnia de separare. Se adaugă 300 ml soluție de acid clorhidric (3.5) și 130 ml de diclorometan (3.1). Se agită timp de 1 minut și se așteaptă separarea fazelor. Se evacuează stratul inferior (diclorometan) într-un balon cu fundul rotund de 500 ml. Se repetă extracția fazei apoase în alte două porții de 70 ml de diclorometan și se combină
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
cu laterale, grilaje sau alte mijloace de protecție împotriva căderii animalelor. Rampele de ieșire sau de intrare trebuie să aibă cea mai mică înclinare posibilă. 2. În timpul descărcării trebuie avut grijă ca animalele să nu se sperie, să nu se agite sau să fie tratate inadecvat și să nu fie răsturnate. Animalele nu trebuie ridicate de cap, coarne, urechi, picioare, coadă sau de lână într-o manieră care le-ar produce o durere sau suferință inutilă. Dacă este necesar, trebuie conduse
jrc2232as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87385_a_88172]
-
astfel încât apa din baie să nu poată pătrunde în pungă. Pungile individuale nu se ating una de cealaltă. 5.7. Punga se lasă în baia de apă, menținută la o temperatură constantă de 42 ± 2 C, mișcând continuu punga sau agitând continuu apa, până când centrul termic al carcasei (cea mai profundă parte a mușchiului pieptului aproape de stern, la puii eviscerați, sau mijlocul viscerelor la puii cu viscere) ajunge la o temperatură de cel puțin 4 C, măsurată la două carcase alese
jrc2327as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87480_a_88267]
-
10 ml se cântăresc 2 g din probă. 3.3.2. Se adaugă două picături de acid sulfuric (3.2.4) și 2 ml de reactiv Schiff (3.2.5). În momentul folosirii, reactivul trebuie să fie absolut incolor. Se agită și se lasă în repaus cinci minute. 3.3.3. Dacă în primele cinci minute se observă o tentă roz sau mov, formaldehida este prezentă în exces de 0,01 % și trebuie determinată prin metoda liberă sau combinată (4) și
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]