KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...226 227 228 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/291207_a_292536

mg / 1000 mg 50 mg / 1000 mg Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) blister ( PA/ Al/ PVC // Al

Ro_448 (2009) [Corola-website/Science/291207_a_292536]
mg 50 mg / 1000 mg Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) blister ( PA

Ro_448 (2009) [Corola-website/Science/291207_a_292536]
Corola-website/Science/291310_a_292639

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 250 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare albastră , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 250 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 250 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare albastră , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 250 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 250 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare albastră , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 250 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
Juvenilă , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate , la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
3350 Talc Lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 250 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 20 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 250 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 20 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu este cazul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB Pharma SA Allée de la Recherche

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
146/ 005 EU/ 1/ 00/ 146/ 029 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 500 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare galbenă , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 500 ” pe una din fețe . 4 . DATE

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 500 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare galbenă , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 500 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 500 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare galbenă , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 500 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
3350 Talc Oxid galben de fier ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 500 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 10 , 20 , 30 , 50 , 60 , 100 , 120 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 24 6. 6

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 500 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 10 , 20 , 30 , 50 , 60 , 100 , 120 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 24 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu este cazul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB Pharma SA Allée de la Recherche

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
146/ 012 EU/ 1/ 00/ 146/ 013 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg . Excipient : agent colorant E110 Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare portocalie , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 750 ” pe una

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg . Excipient : agent colorant E110 Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare portocalie , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 750 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
REVIZUIRII TEXTULUI 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg . Excipient : agent colorant E110 Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare portocalie , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 750 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 36 Comprimatele filmate Keppra 750 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 20 , 30 , 50 , 80 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 36 Comprimatele filmate Keppra 750 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 20 , 30 , 50 , 80 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu este cazul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB Pharma SA Allée de la Recherche 60

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
146/ 019 EU/ 1/ 00/ 146/ 028 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 1000 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare albă , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 1000 ” pe una din fețe . 4 . DATE

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 1000 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare albă , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 1000 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 1000 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare albă , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 1000 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]
Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 1000 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 10 , 20 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 48 6. 6 Precauții

Ro_551 (2009) [Corola-website/Science/291310_a_292639]