7,443 matches
-
Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , Xelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă sitagliptin este excretat în
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , sitagliptinXelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă sitagliptin este excretat în
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , Xelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă sitagliptin este excretat în
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza medicației sulfonilureice . Utilizarea altor medicamente Xelevia poate fi utilizat împreună cu majoritatea medicamentelor . Utilizarea Xelevia cu alimente și băuturi Puteți utiliza Xelevia cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Xelevia . Nu trebuie să utilizați Xelevia în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Xelevia trece în laptele uman . Nu trebuie să utilizați Xelevia dacă alăptați sau intenționați
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza medicației sulfonilureice . Utilizarea altor medicamente Xelevia poate fi utilizat împreună cu majoritatea medicamentelor . Utilizarea Xelevia cu alimente și băuturi Puteți utiliza Xelevia cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Xelevia . Nu trebuie să utilizați Xelevia în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Xelevia trece în laptele uman . Nu trebuie să utilizați Xelevia dacă alăptați sau intenționați
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza medicației sulfonilureice . Utilizarea altor medicamente Xelevia poate fi utilizat împreună cu majoritatea medicamentelor . Utilizarea Xelevia cu alimente și băuturi Puteți utiliza Xelevia cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Xelevia . Nu trebuie să utilizați Xelevia în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Xelevia trece în laptele uman . Nu trebuie să utilizați Xelevia dacă alăptați sau intenționați
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pe administrarea cu alimente , se recomandă ca Xeloda să se administreze cu alimente . Administrarea u alimentele reduce viteza de absorbție a capecitabinei ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii de utilizare a Xeloda la femeile gravide ; totuși , trebuie presupus că Xeloda poate dăuna fătului dacă se administrează la femeia gravidă . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale , Xeloda a determinat moartea embrionului și a avut efecte teratogene . Aceste efecte sunt cele așteptate pentru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
u alimentele reduce viteza de absorbție a capecitabinei ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii de utilizare a Xeloda la femeile gravide ; totuși , trebuie presupus că Xeloda poate dăuna fătului dacă se administrează la femeia gravidă . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale , Xeloda a determinat moartea embrionului și a avut efecte teratogene . Aceste efecte sunt cele așteptate pentru derivații de fluoropirimidină . Xeloda este contraindicată în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
determinat moartea embrionului și a avut efecte teratogene . Aceste efecte sunt cele așteptate pentru derivații de fluoropirimidină . Xeloda este contraindicată în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să nu rămână gravide în timpul tratamentului cu Xeloda . Dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Xeloda , trebuie să i se explice riscul potențial pentru făt . Nu se cunoaște dacă Xeloda se excretă în laptele matern . La femelele de șoarece s- au găsit în lapte cantități mari de capecitabină și de metaboliți ai
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pe administrarea cu alimente , se recomandă ca Xeloda să se administreze cu alimente . Administrarea u alimentele reduce viteza de absorbție a capecitabinei ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii de utilizare a Xeloda la femeile gravide ; totuși , trebuie presupus că Xeloda poate dăuna fătului dacă se administrează la femeia gravidă . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale , Xeloda a determinat moartea embrionului și a avut efecte teratogene . Aceste efecte sunt cele așteptate pentru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
u alimentele reduce viteza de absorbție a capecitabinei ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii de utilizare a Xeloda la femeile gravide ; totuși , trebuie presupus că Xeloda poate dăuna fătului dacă se administrează la femeia gravidă . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale , Xeloda a determinat moartea embrionului și a avut efecte teratogene . Aceste efecte sunt cele așteptate pentru derivații de fluoropirimidină . Xeloda este contraindicată în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
determinat moartea embrionului și a avut efecte teratogene . Aceste efecte sunt cele așteptate pentru derivații de fluoropirimidină . Xeloda este contraindicată în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să nu rămână gravide în timpul tratamentului cu Xeloda . Dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Xeloda , trebuie să i se explice riscul potențial pentru făt . Nu se cunoaște dacă Xeloda se excretă în laptele matern . La femelele de șoarece s- au găsit în lapte cantități mari de capecitabină și de metaboliți ai
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
suferiți de diabet zaharat Utilizarea Xeloda cu alimente și băuturi Xeloda nu trebuie luat mai târziu de 30 de minute după mese Sarcina și alăptarea Înainte de începerea tratamentului trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă credeți că sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă . Nu trebuie să luați Xeloda dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să alăptați dacă luați Xeloda . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cu alimente și băuturi Xeloda nu trebuie luat mai târziu de 30 de minute după mese Sarcina și alăptarea Înainte de începerea tratamentului trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă credeți că sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă . Nu trebuie să luați Xeloda dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să alăptați dacă luați Xeloda . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Xeloda vă poate
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
suferiți de diabet zaharat Utilizarea Xeloda cu alimente și băuturi Xeloda nu trebuie luat mai târziu de 30 de minute după mese Sarcina și alăptarea Înainte de începerea tratamentului trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă credeți că sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă . Nu trebuie să luați Xeloda dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să alăptați dacă luați Xeloda . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cu alimente și băuturi Xeloda nu trebuie luat mai târziu de 30 de minute după mese Sarcina și alăptarea Înainte de începerea tratamentului trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă credeți că sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă . Nu trebuie să luați Xeloda dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să alăptați dacă luați Xeloda . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Xeloda vă poate
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
tânără. Acest lucru l-am aflat abia la înmormântarea ei, când a venit fratele ei de la Budapesta, și-a spus: „Ce ati înnebunit? Sora mea nu are 72 de ani, ci 82”. La scurt timp, după căsătorie, Lili a rămas gravidă. Nu-i venea să creadă. Îi era teamă că perioada Auschwitz a lovit-o și-n puterea de a procrea. Si totusi era gravidă. Vroia să lase copilul. Tata s-a opus. I-a spus: „De câte ori un copil de al
INELUL DRAGOSTEI () [Corola-website/Science/295734_a_297063]
-
mea nu are 72 de ani, ci 82”. La scurt timp, după căsătorie, Lili a rămas gravidă. Nu-i venea să creadă. Îi era teamă că perioada Auschwitz a lovit-o și-n puterea de a procrea. Si totusi era gravidă. Vroia să lase copilul. Tata s-a opus. I-a spus: „De câte ori un copil de al meu a împlinit 3 ani, mi s-a întâmplat o nenorocire și l-am pierdut. Nu vreau încă odată.” La bătrânețe, cănd tata a
INELUL DRAGOSTEI () [Corola-website/Science/295734_a_297063]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]