6,160 matches
-
Dacă primiți o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire , dificultate în a va găsi cuvintele , tremurături excesive , amețeli , somnolenta excesivă , greață sau vărsături . Dacă se întâmplă acest lucru , apelați imediat la medicul dumneavoastră sau la spital . 49 4 . Că toate medicamentele , Prialt poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse foarte frecvente ( apărute la mai mult de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : confuzie , amețeli , vedere încețoșata , dureri de cap , mișcări rapide de du- te - vino ale ochilor , pierderea memoriei sau tulburări de memorie ( tendința de a uita ) , dificultăți de mers , vărsături , greață , stare generală de slăbiciune și somnolenta . Reacțiile adverse frecvente ( apărute la mai mult de 1 din 100 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncarei , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
tremurături , furnicături , vedere dublă , tulburări vizuale , intoleranță la lumină , acufene ( zgomote în urechi ) , amețeli sau senzație de rotire , amețeli atunci când vă ridicați în picioare , scăderea tensiunii arteriale , respirație dificilă ( scurtarea respirației ) , senzație de gură uscată , durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară , spasme musculare , crampe musculare , dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate , cădere , durere sau exacerbarea durerii , oboseală , senzație de frig , umflarea fetei
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo prelungirea semnificativă clinic a intervalului QTc ( corecția tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați OLANZAPINE NEOPHARMA , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceți doza gradat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse foarte frecvente : afectează 1 utilizator din 10 Reacții
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
globilor oculari . • Tulburări ale ritmului cardiac . • Deces neașteptat . • Cheaguri de sânge care se pot manifesta de exemplu ca tromboză venoasă profundă a piciorului sau tromboză venoasă a plămânilor . • Inflamația pancreasului , care se manifestă prin dureri severe de stomac , febră și greață . • Boală de ficat manifestată prin îngălbenirea pielii și a porțiunilor albe ale ochilor . • Boală musculară ce se prezintă ca disconfort și durere inexplicabilă . • Dificultate în urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . La pacienții cu boală Parkinson , OLANZAPINE NEOPHARMA poate să
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
li s- a administrat acetat de calciu ( 0, 52 și , respectiv , 0, 58 mmol/ l ) . Care sunt riscurile asociate Renagel ? Cele mai frecvente efecte secundare înregistrate în cadrul tratamentului cu Renagel ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și voma . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Renagel , a se consulta prospectul . Renagel nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sevelamer sau la oricare alt
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
au scăzut . Care sunt riscurile asociate cu Replagal ? Pe parcursul studiilor , cele mai frecvente efecte adverse ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie decât de medicament . Aceste reacții sunt în principal frisoane , cefalee , greață , febră , înroșire și fatigabilitate ( oboseală ) , rareori fiind severe . Alte efecte secundare foarte comune sunt durerea și disconfortul . Efectele adverse raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Replagal
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
anticoagulante ) . Ce beneficii a prezentat Revasc în timpul studiilor ? Care este riscul asociat cu Revasc ? Cele mai comune reacții adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase simptomatice ( RAM ) observate în timpul tratamentului cu Raptiva au fost ușoare până la moderate , în funcție de doza administrată : simptome acute asemănătoare gripei incluzând cefalee , febră , frisoane , greață și mialgii . În studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au observat aceste reacții după 12 săptămâni de tratament la aproximativ 41 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu Raptiva și la 24 % dintre pacienții cărora li s- a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
grupul la care s- a administrat Raptiva și grupul la care s- a administrat placebo . Simptome asemănătoare gripei : în studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au raportat la aproximativ 20 % dintre pacienți simptome asemănătoare gripei incluzând cefalee , frisoane , febră , greață și mialgii . Procentul pacienților la care s- au raportat simptome asemănătoare gripei a fost maxim după prima administrare și a scăzut cu mai mult de 50 % după a doua administrare . Aceste simptome au diminuat apoi până la un procent comparabil cu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
tratamentului , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră , care decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă observați apariția oricăror alte semne și simptome asociate scăderii numărului de - Unii pacienți au avut reacții incluzând dureri de cap , febră , greață și vărsături în primele două zile după administrarea primelor două injecții . Aceste reacții au fost , în mare măsură , ușoare până la moderate . Dacă observați că oricare dintre aceste reacții nu dispare după a doua injecție , informați- vă medicul . - Dacă întrerupeți tratamentul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
pot să apară la 1 până la 10 din 10000 pacienți ; • Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 pacienți . Raptiva poate determina simptome asemănătoare gripei , ușoare până la moderate , incluzând dureri de cap , frisoane , greață , dureri musculare și ocazional febră în decurs de 48 ore după administrarea injecției cu Raptiva . Aceste simptome sunt foarte frecvente și apar cel mai adesea după primele două doze și scad în intensitate pe durata tratamentului . Dacă unul dintre aceste
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Reyataz ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Reyataz ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri de cap , icter ocular ( colorația galbenă a ochilor ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzația de rău ) , dispepsie ( arsuri ) , erupție cutanată , sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
de 100 mg/ zi . Medicamentul nu a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește stadiile tardive ale SLA . Care sunt riscurile asociate RILUTEK ? Cele mai întâlnite efecte secundare în urma tratamentului cu RILUTEK ( la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , astenia ( slăbiciunea ) și modificarea testelor hepatice ( creșterea nivelului enzimelor hepatice ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în urma tratamentului cu RILUTEK , a se consulta prospectul . RILUTEK nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la riluzol sau orice
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
pacienții tratați cu Replagal în studii clinice au prezentat reacții idiosincrazice legate de perfuzie . În general , procentul de reacții legate de perfuzie a fost semnificativ mai mic la femei decât la bărbați . Cele mai frecvente simptome au fost frisoane , cefalee , greață , hipertermie , congestia feței și oboseală . Mai puțin frecvent s- au raportat reacții grave legate de perfuzie ; simptomele raportate includ hipertermie , frisoane , tahicardie , urticarie , greață/ vărsături , edem angioneurotic cu congestie laringeală , stridor și tumefierea limbii . Alte reacții legate de perfuzie pot
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
semnificativ mai mic la femei decât la bărbați . Cele mai frecvente simptome au fost frisoane , cefalee , greață , hipertermie , congestia feței și oboseală . Mai puțin frecvent s- au raportat reacții grave legate de perfuzie ; simptomele raportate includ hipertermie , frisoane , tahicardie , urticarie , greață/ vărsături , edem angioneurotic cu congestie laringeală , stridor și tumefierea limbii . Alte reacții legate de perfuzie pot include amețeală și hiperhidroză . Reacțiile legate de perfuzie au început să apară în general în primele 2- 4 luni de la inițierea tratamentului cu Replagal
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
fost , în general , similare celor raportate la adulți . Cu toate acestea , au apărut mai frecvent reacții legate de perfuzie și agravarea durerii . Cele mai frecvente au fost reacțiile ușoare legate de perfuzie , incluzând în principal frisoane , hipertermie , congestia feței , cefalee , greață și dispnee . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism - enzime . Codul ATC : A16AB03 agalsidază alfa . Agalsidaza alfa catalizează hidroliza Gb , detașând restul terminal de galactoză din moleculă . S- a demonstrat
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
de a folosi utilaje ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse asociate cu medicamentul , întâlnite la pacienții expuși la bromură de metilnaltrexonă în toate fazele studiilor controlate față de placebo , au fost durerea abdominală , greața , diareea și flatulența . Reacțiile adverse sunt clasificate astfel : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
din reacțiile adverse de mai jos , dintre care unele pot fi confundate cu reacțiile adverse date de intervenția chirurgicală : Reacții adverse frecvent raportate ( posibil să afecteze între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
strănut , respirație zgomotoasă . Cu frecvență necunoscută : spasm bronșic , bronșită , epistaxis , pneumonită ( vezi pct . 4. 3 ) , pneumonie , congestie pulmonară , rinită , sinuzită , durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : diaree , vărsături . Rare : durere abdominală superioară , aspect anormal al materiilor fecale , constipație , flatulență , greață , hipersalivație , stomatită , creșterea dinților . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupție asemănătoare rujeolei ‡ , erupție cutanată , erupție asemănătoare varicelei ‡ . Mai puțin frecvente : dermatite ( inclusiv dermatită de contact , atopie și erupție de scutec ) , erupție cutanată însoțită de senzație de căldură , erupție
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]