6,931 matches
-
de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care utilizează CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră ca întreg pot să includă reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem ) febră , letargie , tulburări ale somnului , dureri ( cum ar fi cea abdominală , toracică , articulară/ musculară sau în cazul urinării ) , durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră ca întreg pot să includă reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem ) , febră , letargie , tulburări ale somnului , dureri ( cum ar fi cea abdominală , toracică , articulară/ musculară sau în cazul urinării ) , durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții care iau acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră ca întreg pot să includă reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioeedem ) , febră , letargie , tulburări ale somnului , dureri ( cum ar fi cea abdominală , toracică , articulară/ musculară sau în cazul urinării ) , durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care au primit injecții cu Abilify au somnolență , amețeli , dureri de cap , acatisie , greață și vărsături . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Abilify , a se consulta prospectul . Abilify nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aripiprazol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Abilify ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Abilify sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul schizofreniei și al afecțiunii
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
frecvent efect secundar asociat cu Aclasta ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este febra . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aclasta , a se consulta prospectul . Aclasta nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acid zoledronic , la alți bifosfonați sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Aclasta nu trebuie administrat pacienților cu hipocalcemie ( valori scăzute de calciu în sânge ) sau femeilor însărcinate sau care alăptează . Ca și în cazul utilizării tuturor
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost greața ( senzația de rău ) și infecții ale tractului respirator superior . ai completă a efectelor secundare raportate asociate cu ACOMPLIA , a se consulta prospectul . ACOMPLIA nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la um rimonabant sau la oricare dintre ingrediente sau în cazul femeilor care alăptează . Nu trebuie administrat nici pacienților cu depresie majoră în curs sau care sunt tratați cu antidepresive , deoarece determină creșterea riscului de depresie , inclusiv de apariție
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
Abseamed poate conduce , de asemenea , la erupții 2/ 3 cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Abseamed , a se consulta prospectul . Abseamed nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
riscurile asociate cu Actrapid ? Ca toate insulinele , Actrapid poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Actrapid , a se consulta prospectul . Actrapid nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la insulina umană ( ADNr ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Actrapid atunci când acesta se administrează în asociere cu alte medicamente care pot avea un efect asupra
Ro_21 () [Corola-website/Science/290781_a_292110]
-
durerea musculară ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) , oboseala ( extenuarea ) , astenia ( starea de slăbiciune ) și pirexia ( febra ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Abraxane , a se vedea prospectul . Abraxane nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la paclitaxel sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Abraxane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a observat că Abraxane a fost mai eficace decât medicamentele convenționale cu conținut de
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
inimii și al vaselor de sânge , în special la pacienții care au prezentat antecedente de afecțiuni cardiace . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Adenuric , a se consulta prospectul . Adenuric nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la febuxostat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Adenuric ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Adenuric este mai eficace decât alopurinolul în reducerea nivelurilor sanguine de acid uric
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
Advate nu va funcționa eficient . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Advate ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : amețeli , dureri de cap , pirexie ( febră ) și prezența anticorpilor împotriva factorului VIII . Au fost raportate unele cazuri de hipersensibilitate ( reacție alergică ) la pacienții tratați cu produse care conțin factorul VIII . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advate , a se consulta prospectul . Advate nu trebuie utilizat în tratamentul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
unele cazuri de hipersensibilitate ( reacție alergică ) la pacienții tratați cu produse care conțin factorul VIII . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advate , a se consulta prospectul . Advate nu trebuie utilizat în tratamentul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la proteina de șoarece sau de hamster sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Advate ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Advate
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
concentrații mari de potasiu în sânge ) , hipertensiunea ( tensiune arterială mare ) și insomnia ( tulburările de somn ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advagraf , a se consulta prospectul . Advagraf nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tacrolimus , la antibioticele macrolide ( precum eritromicina ) sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Pacienții și medicii trebuie să fie precauți în cazul în care concomitent cu Advagraf sunt administrate alte medicamente ( inclusiv remedii pe bază de plante ) , deoarece ar
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice , nicio reacție toxică nu a apărut considerabil mai frecvent la pacienții vârstnici care au primit Abraxane . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu valori inițiale ale numărului de neutrofile < 1, 5 x 109/ l . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Abraxane este o formulare a paclitatexelului sub formă de nanoparticule
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Abraxane este o formulare a paclitatexelului sub formă de nanoparticule legate de albumină a paclitaxel și care ar putea avea proprietăți farmacologice substanțial diferite față de alte formulări ale paclitaxel ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat , trebuie inițiat tratamentul simptomatic iar la acel pacient nu trebuie reinițiat tratmentul cu paclitaxel . Abraxane determină frecvent supresia măduvei osoase ( în principal neutropenie ) . Neutropenia este dependentă de doză și reprezintă toxicitatea care limitează doza . În timpul
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
în timpul tratamentului cu Abraxane în orice doză , în studiile clinice . senzație de slăbiciune , status de performanță deteriorat , dureri toracice , afecțiune asemănătaore gripei , stare generală de rău , letargie , hiperpirexie Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : stare de neliniște 1 Frecvența reacțiilor de hipersensibilitate este calculatată pe baza unui caz sigur în legătură cu tratamentul la un grup de 789 pacienți Paralizia nervilor cranieni , pareza corzilor vocale și cazuri rare de reacții severe de hipersensibilitate au fost raportate în timpul urmăririi după punerea pe piață a Abraxane
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
hepatobiliare : Mai puțin frecvente : stare de neliniște 1 Frecvența reacțiilor de hipersensibilitate este calculatată pe baza unui caz sigur în legătură cu tratamentul la un grup de 789 pacienți Paralizia nervilor cranieni , pareza corzilor vocale și cazuri rare de reacții severe de hipersensibilitate au fost raportate în timpul urmăririi după punerea pe piață a Abraxane . La unii pacienți expuși anterior la capecitabină , au fost raportate cazuri de eritrodizestezie plamo - plantară în cadrul urmăririi continue a Abraxane . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot cunoscut pentru
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
de sân cu metastaze , care au fost tratați o dată la 3 săptămâni cu paclitaxel în monoterapie , fie ca paclitaxel pe bază de solvent , 175 mg/ m , administrat ca perfuzie cu durata de 3 ore , cu medicație prealabilă pentru a împiedica hipersensibilitatea ( N = 225 ) , fie ca Abraxane 260 mg/ m administrat ca perfuzie cu durata de 30 de minute , fără medicație prealabilă ( N = 229 ) . Șaizeci și patru la sută dintre pacienți aveau statusul de performanță deteriorat ( ECOG 1 sau 2 ) la intrarea
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
trebuie administrat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii : ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Alăptare Boală depresivă majoră în curs și/ sau tratament antidepresiv în curs ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Tulburări depresive La pacienții la care s- a
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
de cap , mialgia ( durerea musculară ) , reacțiile la locul injectării inclusiv durerea , înroșirea și tumefierea , precum și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Cervarix , a se consulta prospectul . Cervarix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . La pacienții care suferă de febră ridicată , vaccinarea trebuie amânată . De ce a fost aprobat Cervarix ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Cervarix
Ro_184 () [Corola-website/Science/290944_a_292273]
-
privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Vârstnici : Insuficiență renală : Siguranța și eficacitatea nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică . 4. 3 Contraindicații ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . ● Hipersensibilitate la medicamentele obținute pe celulele ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) sau la alți anticorpi recombinanți umani sau umanizați . ● Sarcină ( vezi pct . 4. 6 ) ● Avastin este contraindicat la pacienții cu metastaze cerebrale
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Insuficiență renală : Siguranța și eficacitatea nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică . 4. 3 Contraindicații ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . ● Hipersensibilitate la medicamentele obținute pe celulele ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) sau la alți anticorpi recombinanți umani sau umanizați . ● Sarcină ( vezi pct . 4. 6 ) ● Avastin este contraindicat la pacienții cu metastaze cerebrale netratate ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 8
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
doi ani de tratament , iar tratamentul pe termen lung trebuie decis în mod individual de către medic . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se instalează SM progresivă cronică . 4. 3 Contraindicații - Începerea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . - Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la interferon- ß natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienții cu depresie psihică severă și/ sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AVONEX trebuie administrat
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
injecției , celulită la nivelul locului de administrare a injecției , necroză la nivelul locului de administrare a injecției , sângerare la nivelul locului de administrarea injecției , durere toracică 7 Tulburări ale sistemului imunitar cu frecvență necunoscută reacție anafilactică , șoc anafilactic , reacții de hipersensibilitate ( angioedem , dispnee , urticarie , erupție cutanată , erupție pruriginoasă ) Tulburări hepatobiliare 4. 4 ) , hepatită , cu frecvență necunoscută hepatită autoimună Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice depresie ( vezi pct . 4. 4 ) , insomnie frecvente 1 S- au raportat reacții la locul injecției
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]