65,754 matches
-
sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Trebuie să primiți măsuri adecvate pentru a preveni cheagurile de sânge ( profilaxie trombotică ) , în special dacă aveți afecțiuni cardiovasculare . Dacă valorile dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari , nu trebuie să vi se administreze Binocrit , deoarece aveți un risc crescut de coagulare a sângelui după intervenția chirurgicală . Potențialul de creștere tumorală Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doza obișnuită de Binocrit , care este cuprinsă între 25 și 50 UI/ kg de două ori pe săptămână , în două injecții egale . Adulți cu afecțiuni renale care nu primesc încă dializă Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Doza inițială poate fi ajustată de medicul dumneavoastră la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
din sângele dumneavoastră să fie normale pe toată durata tratamentului cu Binocrit . Dacă este necesar , veți primi doze orale cu fier , cel mai bine înaintea începerii tratamentului cu Binocrit . Instrucțiuni privind injectarea Binocrit sub piele Dacă sunteți un pacient cu afecțiuni renale , Binocrit trebuie administrat prin injectare într- o venă . A nu se administra prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Cantitatea injectată în orice loc nu trebuie în mod normal să depășească un mililitru ( 1 ml ) . Injecțiile se efectuează de preferință la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Binocrit poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BINOCRIT
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Binocrit poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BINOCRIT - A nu se
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
metformin sau o tiazolidindionă ; un comprimat dimineața când este administrat cu o sulfoniluree . Doza zilnică nu trebuie să depășească două comprimate ( 100 mg ) . Jalra poate fi administrat cu sau fără alimente . Jalra nu este recomandat pentru pacienții care suferă de afecțiuni renale moderate sau severe , inclusiv cei sub hemodializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) cu insuficiență renală în stadiu terminal . Jalra nu este recomandat la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu vârsta de peste 75
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
fără alimente . Jalra nu este recomandat pentru pacienții care suferă de afecțiuni renale moderate sau severe , inclusiv cei sub hemodializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) cu insuficiență renală în stadiu terminal . Jalra nu este recomandat la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu vârsta de peste 75 de ani . Cum acționează Jalra ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu mai produce destulă insulină pentru controlul nivelului glucozei ( zahărului ) în sânge sau
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Jalra , a se consulta prospectul . Jalra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților cu afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare . Deoarece vildagliptinul a fost asociat cu probleme hepatice , funcția hepatică a pacienților trebuie testată înainte de inițierea tratamentului cu Jalra și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost aprobat Jalra ? 2/ 3
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
în compoziția medicamentului . IVEMEND nu poate fi administrat concomitent cu următoarele medicamente : • pimozidă ( utilizat pentru a trata bolile mentale ) , • astemizol , terfenadină ( utilizate frecvent în tratamentul simptomelor alergice - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) , • cisapridă ( utilizat pentru a ameliora unele afecțiuni gastro- intestinale ) . De ce a fost aprobat IVEMEND ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că IVEMEND este eficace în prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor , imediate sau întârziate , asociate cu tratamentul chimiotetapeutic al cancerului bazat pe cisplatină
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
Eficacitatea în cadrul studiilor efectuate la copii și adolescenți În cadrul studiilor randomizate , comparative , multicentrice , efectuate la pacienții cu vârste între 3 luni și 17 ani obiectivul principal a fost evaluarea siguranței în administrare și secundar evaluarea eficacității ertapenemului la acest grup . Afecțiune † n/ m % n/ m n/ m % n/ m % 3 la 23 luni 31/ 35 88, 60 13/ 13 100, 00 2 la 12 ani 13 la 17 ani 55/ 57 3/ 3 96, 50 100, 00 16/ 17 3/ 3
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
consimțit la utilizarea datelor sale științifice pentru Irbesartan Winthrop . Pentru ce se utilizează Irbesartan Winthrop ? Irbesartan Winthrop se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Irbesartan Winthrop se folosește de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) , la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( diabet neinsulinodependent ) . Nu se recomandă administrarea Irbesartan Winthrop la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . și reducerea riscului de apariție a afecțiunilor cauzate de tensiunea ridicată , cum ar fi accidentele vasculare cerebrale . Cum a fost studiat Irbesartan Winthrop ? Irbesartan Winthrop a fost studiat inițial în 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Irbesartan Winthrop a fost comparat cu placebo ( un preparat
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Stare generală de rău , Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
alergice , care în cazuri rare au mers până la șoc , edem angioneurotic Tulburări ale sistemului nervos Nevralgii , convulsii febrile , tulburări neurologice cum sunt : encefalomielite , nevrite și sindromul Guillain Barré Tulburări vasculare Vasculite asociate în cazuri foarte rare cu afectare renală tranzitorie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții generalizate ale pielii incluzând urticarie 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Seroprotecția se obține , în general , în termen de 2 până la 3 săptămâni . Durata imunității postvaccinare la tulpini omoloage sau la tulpini
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . Tulburări ale sistemului nervos Nevralgii , convulsii febrile , tulburări neurologice cum sunt : encefalomielite și sindromul Guillain Barré Tulburări vasculare Vasculite asociate în cazuri foarte rare cu afectare renală tranzitorie 12 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții generalizate ale pielii incluzând urticarie 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Seroprotecția se obține , în general , în termen de 2 până la 3 săptămâni . Durata imunității postvaccinare la tulpini omoloage sau la tulpini
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
trebuie început de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Medicamentul se administrează sub formă de un comprimat de două ori pe zi , cu sau fără alimente . Medicamentul trebuie administrat cu precauție la pacienții vârstnici sau la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Isentress ? Substanța activă conținută de Isentress , raltegravirul , este un inhibitor de integrază . Acesta blochează o enzimă numită integrază care este implicată într- o fază a multiplicării HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se poate multiplica
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
secundare sunt neobișnuite sau rare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Iscover , a se consulta prospectul . Iscover nu trebuie utilizat la persoanele care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la clopidogrel sau orice alt component al medicamentului , cu afecțiuni hepatice severe sau care suferă de o boală care poate provoca sângerări . Pentru lista completă a tuturor contraindicațiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Iscover ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile medicamentului
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
similar . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kaletra , a se consulta prospectul . Kaletra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lopinavir , ritonavir sau la oricare dintre ingrediente . Kaletra nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau acelora cărora li se administrează oricare dintre următoarele medicamente : • medicamente care se descompun în același mod ca și Kaletra și sunt dăunătoare dacă se găsesc în cantități mari , în sânge . A se consulta prospectul pentru lista completă
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
anti- HIV , este posibil ca pacienții cărora li se administrează Kaletra să sufere de lipodistrofie ( modificări de distribuție a țesutului adipos ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție provocate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Kaletra . De ce a fost aprobat Kaletra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
de distribuție a țesutului adipos ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție provocate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Kaletra . De ce a fost aprobat Kaletra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kaletra , utilizat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , sunt mai mari decât riscurile sale în cazul
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Dureri abdominale și dispepsie Ulcer gastric și duodenal Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 5 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Exelon
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ale sistemului nervos Tremor Foarte frecvente Amețeală Frecvente Somnolență Frecvente Cefalee Frecvente Agravarea bolii Parkinson Frecvente Bradichinezie Frecvente Dischinezie Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Bradicardie , Fibrilație atrială Bloc atrio- ventricular Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Frecvente Deshidratare Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Tulburări de mers Frecvente 6 Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]