60,388 matches
-
Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile tratamentului cu Paxene sunt mai mari decât riscurile în tratarea sarcomului Kaposi avansat , asociat SIDA , cancerului de sân metastatic , cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina , cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții supuși unei terapii combinate conținând produse cu platină nu au răspuns la tratament , și în tratarea cancerului pulmonar non- microcelular . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a Paxene . Informații suplimentare despre Paxene : În data de 19 iulie 1999 , Comisia Europeană
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
cu SK după aplicarea topică a gelului ) . Fototoxicitate Potențialul de fototoxicitate a alitretinoinei a fost evaluat pe baza proprietăților sale chimice și pe baza datelor unei baterii de teste în vitro . Rezultatele sugerează că alitretinoina absoarbe lumina UV și este supusă fotodescompunerii în alți izomeri ( predominant toți ai acidului trans- retinoic ) . Despre alitretinoină s- a arătat că posedă un slab potențial fotoiritant bazat pe legarea histidinei și fotoproteinei . În teste in vitro alitretinoina a arătat un slab potențial fototoxic . 6 . 6
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
ale medicamentului , cum ar fi cei cu afecțiuni renale moderate . Pacienții cu greutate sub 50 kg sau peste 110 kg trebuie să fie atent monitorizați în ceea ce privește semnele de sângerare sau anemia ( număr scăzut de globule roșii ) . Cum acționează Pradaxa ? Pacienții supuși unei operații de înlocuire a șoldului sau a genunchiului prezintă un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vene . Aceste cheaguri , inclusiv tromboza venoasă profundă ( TVP ) , pot reprezenta un pericol dacă se deplasează în altă parte a organismului
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
mult mai sever și mai accentuat dacă apare sarcina . De cele mai multe , ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de la tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor multiple și a nașterilor este crescută comparativ cu concepția naturală . Majoritatea sarcinilor multiple sunt gemelare . Se recomandă monitorizarea cu atenție a răspunsului ovarian pentru a reduce la minim riscul sarcinilor multiple . Incidența sarcinilor pierdute prin avort
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
este crescută comparativ cu concepția naturală . Majoritatea sarcinilor multiple sunt gemelare . Se recomandă monitorizarea cu atenție a răspunsului ovarian pentru a reduce la minim riscul sarcinilor multiple . Incidența sarcinilor pierdute prin avort spontan sau provocat este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației decât la populația normală . Când riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este asumat , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii ectopice dacă sarcina
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Aspectul pulberii : pelete de culoare albă până la crem Aspectul solventului : soluție incoloră și limpede pH- ul soluției reconstituite este 6, 5 - 7, 5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Femeilor supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Ovitrelle este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită cu solventul prevăzut , imediat înaintea administrării . Tratamentul cu
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Ovitrelle este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită cu solventul prevăzut , imediat înaintea administrării . Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate . Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după ultima administrare de preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s- a obținut stimularea
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de obicei cu gonadotrofină corionică umană urinară . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată adecvat infertilitatea cuplului și evaluate contraindicațiile la sarcină . Pacientele trebuie evaluate în special în ceea ce privește hipotiroidismul , deficiența corticosuprarenaliană , hiperprolactinemia și tumorile hipofizare sau hipotalamice și instituit tratamentul adecvat . Pacientele supuse stimulării ovariene prezintă un risc crescut de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) datorită dezvoltării foliculare multiple . Sindromul hiperstimulării ovariene poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția de chisturi ovariene mari , care sunt predispuse ruperii și prin
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
recomandă ca , înaintea și în timpul tratamentului de stimulare , să se monitorizeze nivelul estradiolului și răspunsul ovarian , pe baza examenului ecografic . Riscul apariției de sarcini multiple , ca urmare a tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( de cele mai multe ori gemelare ) este crescută în comparație cu concepția naturală . Pentru a reduce riscul SHSO și al sarcinilor multiple se recomandă examenele ecografice precum și măsurarea estradiolului . În anovulație , riscul SHSO este crescut la un
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
acută , torsiune de ovar și tromboembolism . Respectarea dozelor recomandate de Ovitrelle , a schemei de administrare și monitorizarea atentă a terapiei reduc riscul apariției hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . Frecvența avortului , atât la femeile cu anovulație cât și la cele supuse tehnicilor de reproducere asistată , este mai mare decât cea existentă la populația normală , dar comparabilă cu cea prezentă la femeile cu alte probleme de fertilitate . Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite adecvat și care au acces la sfatul
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
188 0, 05 mg , 0, 1 mg L- metionină Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ pH- ul soluției este 7, 0 + 0, 3 , iar osmolaritatea 250 - 400 mOsm/ l 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Femeilor supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate . Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Se administrează o seringă pre- umplută de Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după ultima administrare de preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s-
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de obicei cu gonadotrofină corionică umană urinară . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată adecvat infertilitatea cuplului și evaluate contraindicațiile la sarcină . Pacientele trebuie evaluate în special , în ceea ce privește hipotiroidismul , deficiența corticosuprarenaliană , hiperprolactinemia și tumorile hipofizare sau hipotalamice și instituit tratamentul adecvat . Pacientele supuse stimulării ovariene prezintă un risc crescut de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) datorită dezvoltării foliculare multiple . Sindromul hiperstimulării ovariene poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția de chisturi ovariene mari , care sunt predispuse ruperii și prin
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
recomandă ca , înaintea și în timpul tratamentului de stimulare , să se monitorizeze nivelul estradiolului și răspunsul ovarian , pe baza examenului ecografic . Riscul apariției de sarcini multiple ca urmare a tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( de cele mai multe ori gemelare ) este crescută în comparație cu concepția naturală . Pentru a reduce riscul SHSO și al sarcinilor multiple , se recomandă examenele ecografice precum și măsurarea estradiolului . În anovulație , riscul SHSO este crescut la un
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
acută , torsiune de ovar și tromboembolism . Respectarea dozelor recomandate de Ovitrelle , a schemei de administrare și monitorizarea atentă a terapiei reduc riscul apariției hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . Frecvența avortului , atât la femeile cu anovulație cât și la cele supuse tehnicilor de reproducere asistată , este mai mare decât cea existentă la populația normală , dar comparabilă cu cea prezentă la femeile cu alte probleme de fertilitate . Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite adecvat și care au acces la sfatul
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
UTILIZEAZĂ Ovitrelle este un medicament care conține gonadotrofină corionică alfa , care este similară gonadotrofinei corionice alfa care se găsește în mod natural la om , dar este produsă în laborator prin tehnici speciale de ADN recombinant . Ovitrelle se folosește la femeile supuse tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) . Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi , pentru a produce ovule . Apoi se administrează Ovitrelle pentru a produce maturarea acestor foliculi . Ovitrelle este
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
UTILIZEAZĂ Ovitrelle este un medicament care conține gonadotrofină corionică alfa , care este similară gonadotrofinei corionice alfa care se găsește în mod natural la om , dar este produsă în laborator prin tehnici speciale de ADN recombinant . Ovitrelle se folosește la femeile supuse tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) . Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi , pentru a produce ovule . Apoi se administrează Ovitrelle pentru a produce maturarea acestor foliculi . Ovitrelle este
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
UTILIZEAZĂ Ovitrelle este un medicament care conține gonadotrofină corionică alfa , care este similară gonadotrofinei corionice alfa care se găsește în mod natural la om , dar este produsă în laborator prin tehnici speciale de ADN recombinant . Ovitrelle se folosește la femeile supuse tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) . Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi , pentru a produce ovule . Apoi Ovitrelle se administrează pentru a produce maturarea acestor foliculi . Ovitrelle este
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
asemenea , dacă aveți vreo boală hepatică prezentați un risc crescut de apariție a acidozei lactice . În timpul tratamentului cu Kivexa , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție , pentru detectarea oricărui semn de apariție a acidozei lactice . Redistribuția țesutului gras : la pacienți supuși terapiei antiretrovirale combinate poate să apară redistribuția , acumularea sau pierderea țesutului gras . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați orice modificare a țesutului adipos . Boală hepatică/ hepatită : vă rugăm discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați avut în trecut o boală hepatică
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 10 Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu 21 poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 32 Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociată cu insuficiență renală cronică ( IRC ) ai la pacienții adulți . Poate fi utilizat la pacienții supuși dializei cât și la pacienții care nu sunt supuși dializei . m 4. 2 Doze și mod de administrare nu Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in Simptomele și sechelele anemiei pot varia
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
tensiunii intraoculare . Efecte clinice S- au desfășurat trei studii pivot pentru a evalua eficacitatea și siguranța NEVANAC administrat de 3 ori pe zi , comparativ cu placebo și/ sau ketorolac trometamol , în prevenirea și tratamentul durerii și inflamației postoperatorii la pacienții supuși operației de cataractă . În aceste studii , medicația de studiu a fost administrată începând cu ziua premergătoare intervenției chirurgicale , a fost continuată în ziua intervenției și a fost administrată timp de până la 2- 4 săptămâni în perioada postoperatorie . În două studii
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 10 Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]