65,754 matches
-
cu o frecvență similară la pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo . Evenimentele raportate frecvent ( > 1/ 100 , < 1/ 10 apărute la ≥ 2 % în toate grupurile de studiu ) în cursul studiului PURSUIT au fost cele legate de afecțiunea preexistentă , cum sunt fibrilația atrială , hipotensiunea arterială , insuficiența cardiacă congestivă , stopul cardiac și șocul . Evenimentele adverse raportate în cadrul studiului PURSUIT într- un interval de 30 de zile de la inițierea terapiei cu eptifibatidă sunt prezentate mai jos în Tabelul 1 . Pacienții
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de laborator Modificările apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă rezultă din acțiunea lui farmacologică cunoscută , și anume , inhibarea agregării plachetare . Astfel
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Doza administrată variază în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 180 μg/ kg administrată în bolus ( injectare rapidă intravenoasă ) , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) cu 2 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore . Dacă aveți afecțiuni renale perfuzia poate fi redusă la 1, 0 µg/ Kg și min . Dacă se efectuează o intervenție coronariană percutanată ( ICP ) în timpul tratamentului cu INTEGRILIN , perfuzia intravenoasă poate fi menținută până la 96 de ore . Este puțin probabil să vi se administreze
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
vă aflați . În cazul în care apar reacții alergice severe sau urticarie , informați imediat medicul sau asistenta medicală . Alte evenimente care pot să apară la pacienții care necesită acest tip de tratament sunt reprezentate de cele aflate în relație cu afecțiunea pentru care sunteți tratat , cum sunt bătăi ale inimii rapide sau neregulate , hipotensiunea arterială , șocul sau stopul cardiac . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Doza administrată variază în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 180 µg/ kg administrată în bolus ( injectare rapidă intravenoasă ) , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) cu 2 µg/ kg și min timp de până la 72 de ore . Dacă aveți afecțiuni renale perfuzia poate fi redusă la 1, 0 µg/ Kg și min . Dacă se efectuează o intervenție coronariană percutanată ( ICP ) în timpul tratamentului cu INTEGRILIN , perfuzia intravenoasă poate fi menținută până la 96 de ore . Este puțin probabil să vi se administreze
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cu deces . În cazul în care apar reacții alergice severe sau urticarie , informați imediat medicul sau asistenta medicală . Alte evenimente care pot să apară la pacienții care necesită acest tip de tratament sunt reprezentate de cele aflate în relație cu afecțiunea pentru care sunteți tratat , cum sunt bătăi ale inimii rapide sau neregulate , hipotensiunea arterială , șocul sau stopul cardiac . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Kineret ? Kineret este o soluție injectabilă în fiolă sau în seringă preumplută . Conține substanța activă anakinra ( 100 mg ) . Pentru ce se utilizează Kineret ? Kineret se utilizează pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) . Se utilizează în asociere cu metotrexatul ( un medicament utilizat pentru reducerea inflamației ) la pacienții care nu au răspuns adecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . Cum se utilizează Kineret ? Tratamentul cu Kineret trebuie
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
se consulta prospectul . Kineret nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la anakinra , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la proteinele produse de Escherichia coli ( un tip de bacterie ) . Kineret nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni renale severe . Nu se recomandă utilizarea Kineret în asociere cu antagoniști ai factorului de necroză tumorală ( TNF ) ( alte medicamente utilizate în poliartrita reumatoidă ) . De ce a fost aprobat Kineret ? Comitetul pentru produsele medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
Kinzalmono ? Kinzalmono este un medicament care conține substanța activă telmisartan . Pentru ce se utilizează Kinzalmono ? Kinzalmono se utilizează la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kinzalmono ? Kinzalmono se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza recomandată este de 40 mg administrată o dată pe zi , dar este posibil ca unii pacienți să obțină
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Kinzalmono nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Kinzalmono ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kinzalmono sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
sub formă de capsule . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Kiacta ? Kiacta ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea amiloidozei amiloide A . Aceasta este o boală rară , care poate fi mortală și care apare la pacienți cu afecțiuni inflamatorii de lungă durată , cauzate de obicei de artrită reumatoidă . Amiloidoza amiloida este cauzată de acumularea de „ fibrile ” ( fire subțiri ) insolubile ale unei proteine denumite „ amiloid A ” ( ĂĂ ) în organele din corp . ĂĂ este produsă în organism de o proteină
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
cutanate în studiile clinice , există experiență limitată la pacienții cu complicații cutanate diabetice . Astfel , în conduita de îngrijire a pacientului cu diabet zaharat , se recomandă menținerea monitorizării bolilor cutanate , cum sunt pustulele sau ulcerația . Excipienți Comprimatele conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vildagliptin are un potențial mic de
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
IDP ) . Printre aceștia se numără , de asemenea , pacienții la care lipsa de anticorpi este determinată de un cancer al sângelui ( mielom sau leucemie limfoidă cronică ) sau copiii născuți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) , care prezintă infecții frecvente . Aceste tipuri de afecțiuni se numesc „ sindroame de imunodeficiență ” , iar tratamentul acestora este denumit „ terapie de substituție ” . • Pacienți cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți prezintă un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care trebuie reglat . Printre aceștia se numără pacienți cu purpură
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
un cancer al sângelui ( mielom sau leucemie limfoidă cronică ) sau copiii născuți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) , care prezintă infecții frecvente . Aceste tipuri de afecțiuni se numesc „ sindroame de imunodeficiență ” , iar tratamentul acestora este denumit „ terapie de substituție ” . • Pacienți cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți prezintă un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care trebuie reglat . Printre aceștia se numără pacienți cu purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) care nu au un număr suficient de trombocite și care prezintă un risc
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
de apărare al organismului ) anormal care trebuie reglat . Printre aceștia se numără pacienți cu purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) care nu au un număr suficient de trombocite și care prezintă un risc crescut de apariție a sângerărilor , precum și pacienți care prezintă afecțiuni specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament este denumit „ tratament imunomodulator ” ( reglare imunitară ) . • Pacienți care au suferit un transplant de măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kiovig ? Kiovig
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kiovig ? Kiovig se administrează de obicei în perfuzie intravenoasă de către un medic sau o asistentă . Doza și frecvența perfuziilor ( cât de des se administrează ) depind de afecțiunea tratată . În terapia de substituție , poate fi necesar ca doza să fie ajustată în funcție de răspunsul pacienților la tratament . Înainte de administrare , Kiovig poate fi diluat . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
a nivelurilor de IgG anormal de scăzute . În doze mai mari , Kiovig poate ajuta la reglarea sistemului imunitar anormal și la modularea răspunsului imun . Cum a fost studiat Kiovig ? Deoarece imunoglobulina umană normală este folosită pentru tratarea acestor tipuri de afecțiuni de ceva timp și având în vedere orientările actuale , au fost necesare doar două studii de mici dimensiuni pentru stabilirea siguranței și eficacității Kiovig la pacienți . În primul studiu , Kiovig a fost utilizat pentru terapia de substituție la 22 de
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
greutate de peste 40 kg . Pacienții la care sunt necesare ajustări ale dozelor de abacavir sau de lamivudină trebuie să primească aceste medicamente separat . Kivexa nu trebuie administrat la pacienții cu afectare hepatică severă și nu este recomandat la pacienții cu afecțiuni renale severe . Medicul trebuie să monitorizeze atent pacienții cu afectare hepatică ușoară spre moderată . Kivexa trebuie folosit cu precauție la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții în tratament cu Kivexa trebuie
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
tratați cu Kivexa primesc un card în care simptomele sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consult prospectul . Kivexa nu se administrează pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care pot fi hipersensibili ( alergici ) la abacavir , lamivudină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Kivexa prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Kivexa prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imunitară ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Kivexa . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei , Kivexa poate produce , de asemenea , acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) și
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
pentru a se obține o soluție injectabilă . KOGENATE Bayer conține substanța activă octocog alfa ( factor de coagulare VIII recombinant ) . Pentru ce se utilizează KOGENATE Bayer ? KOGENATE Bayer se utilizează în tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( o afecțiune hemoragică congenitală cauzată de un deficit de factor VIII ) . KOGENATE Bayer este destinat utilizării atât pe termen scurt , cât și pe termen lung . Medicamentul poate fi eliberat doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează KOGENATE Bayer ? Tratamentul cu KOGENATE
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
de factor VIII și aceasta este cauza problemelor de coagulare a sângelui , cum ar fi hemoragii în articulații , mușchi sau organele interne . KOGENATE Bayer este utilizat pentru înlocuirea factorului VIII care lipsește . Acesta corectează deficitul de factor VIII și menține afecțiunea hemoragică sub control temporar . Octocog alfa nu este extras din plasmă umană , ci produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologie ADN recombinant ” : este produsă de către o celulă care a primit o genă ( ADN ) , care- i permite să producă
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
de cap, fără motiv aparent. În cazul în care resimțiți brusc unul dintre simptomele de atac cerebral descrise mai sus, sunați imediat la 112. Ca și în cazul atacului de cord, tratamentul imediat poate face diferența dintre viață și moarte. Afecțiuni ale sistemului nervos Persoanele care suferă de diabet prezintă un risc ridicat de afecțiuni ale sistemului nervos, și anume de neuropatie diabetică, din cauza nivelului de zahăr din sânge greu de controlat. Prin urmare, pot apărea numeroase afecțiuni ale picioarelor și
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
de atac cerebral descrise mai sus, sunați imediat la 112. Ca și în cazul atacului de cord, tratamentul imediat poate face diferența dintre viață și moarte. Afecțiuni ale sistemului nervos Persoanele care suferă de diabet prezintă un risc ridicat de afecțiuni ale sistemului nervos, și anume de neuropatie diabetică, din cauza nivelului de zahăr din sânge greu de controlat. Prin urmare, pot apărea numeroase afecțiuni ale picioarelor și pielii, printre care enumerăm: Afecțiuni ale picioarelor. Afecțiunile sistemului nervos provocate de diabetul de
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
viață și moarte. Afecțiuni ale sistemului nervos Persoanele care suferă de diabet prezintă un risc ridicat de afecțiuni ale sistemului nervos, și anume de neuropatie diabetică, din cauza nivelului de zahăr din sânge greu de controlat. Prin urmare, pot apărea numeroase afecțiuni ale picioarelor și pielii, printre care enumerăm: Afecțiuni ale picioarelor. Afecțiunile sistemului nervos provocate de diabetul de tip 2 pot duce la pierderea sensibilității la nivelul membrelor inferioare, ceea ce vă face și mai vulnerabili în caz de rănire și infecții
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]