65,754 matches
-
adverse În cazuri rare , după administrarea Helixate NexGen , au fost observate evenimente adverse ușoare până la moderate , după cum sunt prezentate în tabelul următor . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Investigații diagnostice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
adverse În cazuri rare , după administrarea Helixate NexGen , au fost observate evenimente adverse ușoare până la moderate , după cum sunt prezentate în tabelul următor . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Investigații diagnostice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
adverse În cazuri rare , după administrarea Helixate NexGen , au fost observate evenimente adverse ușoare până la moderate , după cum sunt prezentate în tabelul următor . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Investigații diagnostice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
soluția . Pentru unii pacienți cu deficit de BH4 , doza se poate diviza în două sau trei doze pe parcursul zilei , pentru rezultate optime . Kuvan se va administra cu precauție la pacienții cu vârsta de peste 65 de ani și la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Kuvan ? Valorile crescute ale fenilalaninei în sânge sunt datorate unei dificultăți de conversie a fenilalaninei în tirozină sub influența unei enzime denumite „ fenilalanină hidroxilază ” . Pacienții cu fenilcetonurie au versiuni nefuncționale ale enzimei , iar pacienții cu
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
sunt limitate . Pentru informații suplimentare referitoare la administrarea în asociere cu corticosteroizi , vezi pct . 4. 5 . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții cu afecțiuni renale în stadiu terminal care fac hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Datele referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sunt limitate , iar pentru pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Pugh 7- 8 ) asupra farmacocineticii aprepitantului . Nu există date clinice sau farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh > 9 ) . Insuficiență renală : La pacienți cu insuficiență renală severă ( ClCr < 30 ml/ min ) și la cei cu afecțiuni renale în stadiu terminal care necesită hemodializă ( ARST ) a fost administrată o doză unică de 240 mg aprepitant oral . La pacienții cu insuficiență renală severă , ASC0- ∞ de aprepitant total ( liber și legat de proteine ) a scăzut cu 21 % , iar Cmax
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
a scăzut cu 32 % , comparativ cu subiecții sănătoși . La pacienții cu ARST care fac hemodializă , ASC0- ∞ de aprepitant total a scăzut cu 42 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % . Datorită scăderii ușoare a legării aprepitantului de proteine la pacienții cu afecțiuni renale , ASC de aprepitant liber , farmacologic activ , nu a fost influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
celulelor plasmatice din măduva osoasă . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Lenalidomide Celgene Europe ? Lenalidomide Celgene Europe ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea anemiei ( număr redus de globule roșii ) cauzate de sindroamele mielodisplazice , o grupă de afecțiuni în care măduva osoasă produce prea puține globule . În unele cazuri , sindroamele displazice pot duce la apariția leucemiei mieloide acute ( un tip de cancer care afectează globulele albe ) . Lenalidomide Celgene Europe urma a fi utilizat la pacienți care sunt dependenți
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
prospectul . Levitra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . De asemenea , Levitra nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nivelul nervului optic ( neuropatie optică ischemică anterioară non- arteritică
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
unei probleme privind afluxul de sânge la nivelul nervului optic ( neuropatie optică ischemică anterioară non- arteritică sau NOIAN ) . Levitra nu trebuie administrat în asociere cu nitrați ( medicamente utilizate pentru tratarea anginei ) . Deoarece Levitra nu a fost studiat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții care au probleme cu tensiunea arterială sau care au suferit un atac cerebral sau un atac de cord în ultimele șase luni , nu este recomandat ca acești pacienți să utilizeze medicamentul . Levitra nu trebuie
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
CE ESTE KETEK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ketek este un antibiotic de tipul macrolidelor . La adulți , Ketek este utilizat pentru tratamentul infecțiilor în gât , infecțiilor sinusurilor ( cavități − goale la nivelul oaselor din jurul nasului ) și infecțiilor respiratorii la pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice și infecții pulmonare ( pneumonie ) . La adolescenți în vârstă de 12 ani și peste , Ketek este utilizat pentru tratamentul infecțiilor în gât . − 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KETEK - dacă aveți miastenia gravis , o afecțiune rară care determină slăbiciune musculară . - dacă
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
și infecțiilor respiratorii la pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice și infecții pulmonare ( pneumonie ) . La adolescenți în vârstă de 12 ani și peste , Ketek este utilizat pentru tratamentul infecțiilor în gât . − 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KETEK - dacă aveți miastenia gravis , o afecțiune rară care determină slăbiciune musculară . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la telitromicină , la oricare alt antibiotic macrolidic sau la oricare dintre celelalte componente ale Ketek . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . - dacă ați avut o afecțiune
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
afecțiune rară care determină slăbiciune musculară . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la telitromicină , la oricare alt antibiotic macrolidic sau la oricare dintre celelalte componente ale Ketek . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . - dacă ați avut o afecțiune a ficatului ( hepatită și/ sau icter ) în timp ce ați luat Ketek . - dacă luați anumite medicamente pentru a scădea concentrația sanguină a colesterolului sau a altor lipide , cum este simvastatina , deoarece efectele acestor medicamente pot fi crescute . - dacă dumneavoastră sau cineva din
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
dumneavoastră are o modificare a - în timp ce utilizați alte medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active : • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) - dacă aveți anumite afecțiuni cardiace cum sunt boală coronariană , aritmii ventriculare , bradicardie ( modificări ale frecvenței cardiace sau ale electrocardiogramei ) sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge datorate unor afecțiuni medicale , cum sunt scăderea concentrației de potasiu din sânge ( hipokaliemia ) sau scăderea
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
sau astemizol ( alergii ) • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) - dacă aveți anumite afecțiuni cardiace cum sunt boală coronariană , aritmii ventriculare , bradicardie ( modificări ale frecvenței cardiace sau ale electrocardiogramei ) sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge datorate unor afecțiuni medicale , cum sunt scăderea concentrației de potasiu din sânge ( hipokaliemia ) sau scăderea concentrației de magneziu din sânge ( hipomagneziemia ) . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau sanguinolentă , apărută în timpul sau după administrarea de Ketek comprimate , deoarece
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]