59,412 matches
-
elaborează Cadrul național al calificărilor pe baza Cadrului european al calificărilor, gestionează Registrul național al calificărilor și Registrul național al furnizorilor de formare profesională a adulților. Autoritatea Națională pentru Calificări coordonează autorizarea furnizorilor de formare profesională continuă la nivel național, coordonează sistemul de asigurare a calității în formarea profesională continuă și activitățile comitetelor sectoriale. Autoritatea Națională pentru Calificări mai are următoarele atribuții: ... a) elaborează, implementează și actualizează Cadrul național al calificărilor, precum și Registrul național al calificărilor; ... b) asigură compatibilitatea sistemului național
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
existente la nivel european și internațional; ... c) propune Ministerului Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului elemente de politici și de strategii naționale, acte normative referitoare la sistemul național al calificărilor și la dezvoltarea resurselor umane, inclusiv formarea profesională a adulților; ... d) coordonează și controlează la nivel național elaborarea standardelor ocupaționale și a standardelor de pregătire profesională; ... e) coordonează asigurarea calității în formarea profesională a adulților; ... f) coordonează și controlează autorizarea furnizorilor de formare profesională a adulților; ... g) întocmește Registrul național al furnizorilor
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
politici și de strategii naționale, acte normative referitoare la sistemul național al calificărilor și la dezvoltarea resurselor umane, inclusiv formarea profesională a adulților; ... d) coordonează și controlează la nivel național elaborarea standardelor ocupaționale și a standardelor de pregătire profesională; ... e) coordonează asigurarea calității în formarea profesională a adulților; ... f) coordonează și controlează autorizarea furnizorilor de formare profesională a adulților; ... g) întocmește Registrul național al furnizorilor de formare profesională a adulților, precum și Registrul național al evaluatorilor de competențe profesionale; ... h) coordonează autorizarea
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
sistemul național al calificărilor și la dezvoltarea resurselor umane, inclusiv formarea profesională a adulților; ... d) coordonează și controlează la nivel național elaborarea standardelor ocupaționale și a standardelor de pregătire profesională; ... e) coordonează asigurarea calității în formarea profesională a adulților; ... f) coordonează și controlează autorizarea furnizorilor de formare profesională a adulților; ... g) întocmește Registrul național al furnizorilor de formare profesională a adulților, precum și Registrul național al evaluatorilor de competențe profesionale; ... h) coordonează autorizarea centrelor de evaluare a competențelor profesionale și certificarea evaluatorilor
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
e) coordonează asigurarea calității în formarea profesională a adulților; ... f) coordonează și controlează autorizarea furnizorilor de formare profesională a adulților; ... g) întocmește Registrul național al furnizorilor de formare profesională a adulților, precum și Registrul național al evaluatorilor de competențe profesionale; ... h) coordonează autorizarea centrelor de evaluare a competențelor profesionale și certificarea evaluatorilor de competențe profesionale; ... i) participă la elaborarea unor planuri sau programe de interes național în domeniul calificărilor și al formării profesionale a adulților; ... j) promovează dialogul social, sprijină și coordonează
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
coordonează autorizarea centrelor de evaluare a competențelor profesionale și certificarea evaluatorilor de competențe profesionale; ... i) participă la elaborarea unor planuri sau programe de interes național în domeniul calificărilor și al formării profesionale a adulților; ... j) promovează dialogul social, sprijină și coordonează activitatea comitetelor sectoriale. ... (3) Finanțarea cheltuielilor curente și de capital ale Autorității Naționale pentru Calificări se asigură din venituri proprii și subvenții de la bugetul de stat, prin bugetul Ministerului Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului. ... (4) La nivelul Autorității Naționale pentru
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
patronatelor, ai sindicatelor și ai comitetelor sectoriale. Consiliul asistă Autoritatea Națională pentru Calificări în stabilirea strategiilor naționale și a planurilor de acțiuni pentru dezvoltarea Cadrului național al calificărilor și a formării profesionale a adulților. ... (5) Autoritatea Națională pentru Calificări este coordonată de Ministerul Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului. Structura, organizarea și funcționarea acesteia se stabilesc prin hotărâre a Guvernului, în termen de 3 luni de la intrarea în vigoare a prezentei legi. Articolul 341 (1) Cadrul național al calificărilor este un instrument
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
profesională inițială, sistemul de asigurare a calității în formarea profesională continuă. ... (2) Grupul Național pentru Asigurarea Calității în Educație și Formare Profesională (GNAC), structură informală care funcționează ca punct național de referință pentru asigurarea calității în educație și formarea profesională, coordonează armonizarea sistemelor de asigurare a calității în educație și formarea profesională. ... Articolul 356 (1) Statul sprijină dreptul la învățare pe tot parcursul vieții prin acordarea sumei reprezentând echivalentul în lei a 500 euro, calculat la cursul de schimb leu/euro
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Binocrit Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI BINOCRIT Medicul dumneavoastră va coordona investigațiile , de exemplu testele de sânge , pentru a decide dacă utilizarea Binocrit este necesară pentru dumneavoastră . El/ ea vor stabili doza corectă de Binocrit pe 201 care trebuie să o utilizați și cât de mult trebuie să dureze tratamentul dumneavoastră
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Kineret 6 . 1 . CE ESTE KINERET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kineret ( un medicament imunosupresor ) este un tip de citokină care se utilizează pentru tratarea poliartritei reumatoide . Citokinele sunt proteine produse de corpul dumneavoastră care coordonează comunicarea dintre celule și ajută controlarea activității celulare . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr- o citokină numită interleukină- 1 . Aceasta are efecte dăunătoare cum ar fi umflarea și distrugerea țesuturilor . În mod normal , corpul dumneavoastră
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Kineret 6 . 1 . CE ESTE KINERET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kineret ( un medicament imunosupresor ) este un tip de citokină ce se utilizează pentru tratarea poliartritei reumatoide . Citokinele sunt proteine produse de corpul dumneavoastră care coordonează comunicarea dintre celule și ajută controlarea activității celulare . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr- o citokină numită interleukină- 1 . Aceasta are efecte dăunătoare cum ar fi umflarea și distrugerea țesuturilor . În mod normal , corpul dumneavoastră
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau iritabilitate , tulburări de personalitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau iritabilitate , tulburări de personalitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau iritabilitate , tulburări de personalitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau iritabilitate , tulburări de personalitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . 126 Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitatie , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau iritabilitate , tulburări de personalitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenie/ oboseală . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau iritabilitate , tulburări de personalitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
4 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie . Vezi și pct . 4. 4 . Mod de administrare BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apă sterilă pentru preparate injectabile ( vezi pct . BeneFIX trebuie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
15 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie . ( Vezi și pct . 4. 4 ) . Mod de administrare BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apă sterilă pentru preparate injectabile ( vezi pct . BeneFIX trebuie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
27 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie . ( Vezi și pct . 4. 4 ) . Mod de administrare BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apă sterilă pentru preparate injectabile ( vezi pct . BeneFIX trebuie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
38 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie . Vezi și pct . 4. 4 . Mod de administrare BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu soluție sterilă de clorură de sodiu 0, 234 % ( vezi
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
49 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie . ( Vezi și pct . 4. 4 ) . Mod de administrare BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu soluție sterilă de clorură de sodiu 0, 234 % ( vezi
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
60 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie . ( Vezi și pct . 4. 4 ) . Mod de administrare BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu soluție sterilă de clorură de sodiu 0, 234 % ( vezi
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
71 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie . ( Vezi și pct . 4. 4 ) . Mod de administrare BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu soluție sterilă de clorură de sodiu 0, 234 % ( vezi
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Abseamed Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” Medicul dumneavoastră va coordona investigațiile , de exemplu testele de sânge , pentru a decide dacă utilizarea Abseamed este necesară pentru dumneavoastră . El/ ea vor stabili doza corectă de Abseamed pe care trebuie să o utilizați și cât de mult trebuie să dureze tratamentul dumneavoastră . Doza
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]