65,754 matches
-
deoarece : - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
preveni formarea cheagurilor de sânge ) . 46 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ISCOVER În cazul în care credeți că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur , consultați- vă cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Iscover . - aveți o afecțiune care poate determina sângerare internă ( cum este ulcerul gastric ) - ați suferit recent o intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu Iscover : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu Iscover : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu Iscover . 47 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau dacă utilizați heparină sau orice alt medicament folosit pentru a reduce coagularea sângelui . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , Iscover vă poate fi
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
la adulți pentru a obține o imagine mai clară a camerelor inimii , în special a ventriculului stâng , în timpul ecocardiografiei ( test de diagnosticare prin care , cu ajutorul ultrasunetelor , se obține o imagine a inimii ) . Luminity se administrează pacienților suspectați sau diagnosticați cu afecțiune coronariană ( obstrucția vaselor sanguine care alimentează mușchiul cardiac ) , când imaginea obținută cu ajutorul ecocardiografiei fără contrast nu este optimă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Luminity ? Luminity se administrează numai de către medici cu pregătire în
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
fie sub formă de „ bolus ” ( se injectează toată substanța o dată ) , fie în perfuzie , după diluarea într- un diluant adecvat . Modalitatea de administrare și doza pentru Luminity depind de tehnica utilizată pentru ecocardiografie . Luminity nu a fost studiată la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale sau la persoanele în vârstă . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
durere articulară ) și nazofaringita ( inflamarea nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lucentis , a se consulta prospectul . În cazuri rare , tratamentul cu Lucentis poate provoca endoftalmită ( o infecție oculară internă ) , inflamații oculare grave , afecțiuni ale retinei și cataractă ( opacifierea cristalinului ) . Aceste probleme trebuie tratate cât mai curând posibil . Simptomele și instrucțiunile care trebuie urmate în cazul în care acestea apar la un pacient sunt explicate în prospect . Întrucât injecțiile intravitroase pot provoca o creștere
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
cei cărora li s- a administrat placebo ( 0 % ) . Nu s- a evaluat siguranța și eficacitatea administrării Kineret la pacienții cu infecții cronice . Medicii trebuie să fie precauți în cazul administrării Kineret la pacienții cu antecedente de infecții recurente sau de afecțiuni preexistente care le pot crește predispoziția de a face aceste infecții . Neutropenie Adminstrarea Kineret s- a asociat cu neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % din pacienți față de 0, 4 % din pacienții cărora li s- a
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
la pacienții tratați cu Kineret față de cei cărora li s- a administrat placebo ( 1, 8 % față de 0, 7 % ) . Scăderea numărului neutrofilelor a apărut mai frecvent la pacienții tratați cu Kineret față de placebo . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Neutropenie Cefalee Reacție la nivelul locului de injectare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Infecții grave care
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cei cărora li s- a administrat placebo ( 0 % ) . Nu s- a evaluat siguranța și eficacitatea administrării Kineret la pacienții cu infecții cronice . Medicii trebuie să fie precauți în cazul administrării Kineret la pacienții cu antecedente de infecții recurente sau de afecțiuni preexistente care le pot crește predispoziția de a face aceste infecții . Neutropenie Adminstrarea Kineret s- a asociat cu neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % din pacienți față de 0, 4 % din pacienții cărora li s- a
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Kineret față de cei cărora li s- a administrat placebo ( 1, 8 % față de 0, 7 % ) . Scăderea numărului neutrofilelor a apărut mai frecvent la pacienții tratați cu Kineret față de placebo . Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Neutropenie Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Cefalee Reacție la nivelul locului de injectare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Infecții grave care necesită spitalizare Reacții la nivelul locului de injectare
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
presiunii intraoculare cauzată de imposibilitatea drenării lichidului din ochi ) și la pacienții cu hipertensiune oculară ( când presiunea intraoculară depășește pragul normal ) . LUMIGAN se poate utiliza ca monoterapie sau în asociere cu picăturile oftalmice cu betablocanți ( alte medicamente folosite în aceste afecțiuni ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează LUMIGAN ? Doza recomandată este de o picătură de LUMIGAN în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , o dată pe zi , seara . Dacă se utilizează mai mult de un tip de picături
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
analizelor de sânge , cum este scăderea concentrației de potasiu sau de magneziu din sânge . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau - dacă aveți tulburări vizuale ( vedere încețoșată , dificultăți de focalizare , vedere dublă ) - dacă aveți o afecțiune a ficatului . - Levviax comprimate nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani . ste Vezi , de asemenea , pct . “ Nu luați Levviax ” ” Utilizarea altor medicamente ” și „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” . trebuie să luați Levviax dacă utilizați anumite medicamente pentru a
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate d reacții adverse hepatice grave și insuficiență hepatică , incluzând cazuri letale . De aceea , dacă apar oricare din următoarele reacții adverse , încetați să mai luați Levviax și spuneți imediat medicului dumneavoastră : alergic sau afecțiuni grave ale pielii , asociate cu pete roșii și vezicule . ul fi semnul unei inflamații intestinale grave , care poate , foarte rar , să apară după tratamentul cu us ochilor , urină închisă la culoare , mâncărime , pierderea poftei de mâncare sau durere abdominală . od
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
adulți peste 60 ani este limitată . La copii , la fel ca la adulți , Invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Invirase/ ritonavir nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente care pot interacționa și determina reacții adverse care pot pune viața în pericol . Medicamentele care nu trebuie administrate cu Invirase/ ritonavir includ : • terfenadină , astemizol , pimozidă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
informați că saquinavirul nu vindecă infecția HIV și că se pot dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV avansată , inclusiv infecții oportuniste . De asemenea , pacienții trebuie informați că pot prezenta reacții adverse datorate medicamentelor administrate simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
medicamentelor administrate simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C și care sunt tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și cu potențial letal . În cazul unui tratament
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , incluzând hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale asociate și aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există dovada înrăutățirii afecțiunii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . În cazul unei insuficiențe hepatice ușoare , nu este necesară ajustarea dozei inițiale recomandate . Nu a fost încă studiată utilizarea Invirase în asociere cu ritonavir de către pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
privind administrarea saquinavir în asociere cu un medicament care îi potențează efectul ; informația disponibilă este limitată și se referă la siguranța și eficacitatea administrării saquinavir neasociat cu un medicament care îi potențează efectul - . Nu se cunoaște dacă pacienții cu aceste afecțiuni pot fi tratați cu concentrații subterapeutice de medicament . 3 Copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani : Experiența administrării Invirase la copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani este limitată . La copii , la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
la copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani este limitată . La copii , la fel ca la adulți , Invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir . Intoleranță la lactoză : Invirase capsule 200 mg conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Pacienți cu hemofilie : S- au raportat sângerare crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Diabet zaharat Diabet zaharat , anorexie , creșterea apetitului Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și Frecvente Tulburări gastro- intestinale Vărsături , distensie abdominală , durere abdominală , durere la nivelul abdomenului superior , constipație , uscarea gurii , dispepsie , eructații , flatulență , uscarea buzelor , scaune moi Afecțiuni cutanate și ale țesutului Tulburări musculo- scheletice și ale Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Investigații diagnostice Astenie , oboseală , creșterea țesutului adipos , stare generală de rău Creșterea alanin aminotransferazei , creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
peste 60 ani este limitată . La copii , la fel ca la adulți , Invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți 25 Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 4 ) . Invirase/ ritonavir nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente care pot interacționa și determina reacții adverse care pot pune viața în pericol . Medicamentele care nu trebuie administrate cu Invirase/ ritonavir includ : • terfenadină , astemizol , pimozidă , cisapridă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
informați că saquinavirul nu vindecă infecția HIV și că se pot dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV avansată , inclusiv infecții oportuniste . De asemenea , pacienții trebuie informați că pot prezenta reacții adverse datorate medicamentelor administrate simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
medicamentelor administrate simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C și care sunt tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și cu potențial letal . În cazul unui tratament
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , incluzând hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale asociate și aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există dovada înrăutățirii afecțiunii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . În cazul unei insuficiențe hepatice ușoare , nu este necesară ajustarea dozei inițiale recomandate . Nu a fost încă studiată utilizarea Invirase în asociere cu ritonavir de către pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]