62,032 matches
-
În ceea ce privește etichetarea, se aplică prevederile din art. 8. Articolul 6 (1) Cererea menționată în art. 4 alin. (1) trebuie să conțină informațiile necesare, inclusiv o copie a studiilor efectuate și orice alte materiale care pot demonstra că alimentul sau ingredientul alimentar respectă criteriile prevăzute în art. 3 alin. (1), precum și o propunere corespunzătoare privind prezentarea și etichetarea conform prevederilor din art. 8 pentru alimentul sau ingredientul alimentar. În completare, cererea trebuie să fie însoțită de un rezumat al dosarului. (2) La
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
a studiilor efectuate și orice alte materiale care pot demonstra că alimentul sau ingredientul alimentar respectă criteriile prevăzute în art. 3 alin. (1), precum și o propunere corespunzătoare privind prezentarea și etichetarea conform prevederilor din art. 8 pentru alimentul sau ingredientul alimentar. În completare, cererea trebuie să fie însoțită de un rezumat al dosarului. (2) La primirea cererii, statul membru menționat în art. 4 alin. (1) asigură efectuarea unei evaluări inițiale. În acest scop, acesta informează Comisia asupra denumirii instituției alimentare competente
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
ingredientul alimentar. În completare, cererea trebuie să fie însoțită de un rezumat al dosarului. (2) La primirea cererii, statul membru menționat în art. 4 alin. (1) asigură efectuarea unei evaluări inițiale. În acest scop, acesta informează Comisia asupra denumirii instituției alimentare competente responsabile cu pregătirea raportului de evaluare inițial sau cere Comisiei să pregătească un astfel de raport împreună cu alt stat membru prin intermediul unuia dintre organele de evaluare competente menționate în art. 4 alin. (3). Comisia înaintează fără întârziere statelor membre
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
cu efectuarea evaluării inițiale. (3) Raportul de evaluare inițială trebuie elaborat în termen de trei luni de la primirea cererii care îndeplinește condițiile prevăzute în alin. (1), conform recomandărilor prezentate în art. 4 alin. (4) și decide dacă alimentul sau ingredientul alimentar necesită o evaluarea suplimentară conform art. 7. (4) Statul membru implicat înaintează fără întârziere Comisiei raportul organismului de evaluare alimentară competent, care îl înaintează celorlalte state membre. În termen de 60 de zile de la data punerii în circulație a raportului
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
îndeplinește condițiile prevăzute în alin. (1), conform recomandărilor prezentate în art. 4 alin. (4) și decide dacă alimentul sau ingredientul alimentar necesită o evaluarea suplimentară conform art. 7. (4) Statul membru implicat înaintează fără întârziere Comisiei raportul organismului de evaluare alimentară competent, care îl înaintează celorlalte state membre. În termen de 60 de zile de la data punerii în circulație a raportului de către Comisie, un stat membru sau Comisia pot face comentarii sau pot prezenta o obiecție justificată privind comercializarea alimentului sau
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
care îl înaintează celorlalte state membre. În termen de 60 de zile de la data punerii în circulație a raportului de către Comisie, un stat membru sau Comisia pot face comentarii sau pot prezenta o obiecție justificată privind comercializarea alimentului sau ingredientului alimentar în cauză. Comentariile sau obiecțiile pot viza și prezentarea sau etichetarea alimentului sau a ingredientului alimentar. Comentariile sau obiecțiile se înaintează Comisiei, care le pune în circulație în statele membre în termen de 60 de zile conform primului paragraf. Solicitantul
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
circulație a raportului de către Comisie, un stat membru sau Comisia pot face comentarii sau pot prezenta o obiecție justificată privind comercializarea alimentului sau ingredientului alimentar în cauză. Comentariile sau obiecțiile pot viza și prezentarea sau etichetarea alimentului sau a ingredientului alimentar. Comentariile sau obiecțiile se înaintează Comisiei, care le pune în circulație în statele membre în termen de 60 de zile conform primului paragraf. Solicitantul prezintă, atunci când statul membru o cere, o copie a oricăror informații pertinente care apar în cerere
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
3) sau apare o obiecție conform art. 6 alin. (4), decizia de autorizare trebuie luată conform procedurii prevăzute în art. 13. (2) Decizia definește scopul autorizării și stabilește, dacă este cazul, următoarele: - condițiile de utilizare a alimentului sau a ingredientului alimentar, - denumirea alimentului sau a ingredientului alimentar și specificația sa, - cerințele specifice privind etichetarea conform art. 8. (3) Comisia informează fără întârziere solicitantul cu privire la decizia luată. Deciziile se publică în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 8 (1) Fără a aduce
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
art. 6 alin. (4), decizia de autorizare trebuie luată conform procedurii prevăzute în art. 13. (2) Decizia definește scopul autorizării și stabilește, dacă este cazul, următoarele: - condițiile de utilizare a alimentului sau a ingredientului alimentar, - denumirea alimentului sau a ingredientului alimentar și specificația sa, - cerințele specifice privind etichetarea conform art. 8. (3) Comisia informează fără întârziere solicitantul cu privire la decizia luată. Deciziile se publică în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 8 (1) Fără a aduce atingere celorlalte dispoziții din legislația comunitară
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
al Comunităților Europene. Articolul 8 (1) Fără a aduce atingere celorlalte dispoziții din legislația comunitară privind etichetarea alimentelor, următoarele cerințe specifice suplimentare privind etichetarea se aplică alimentelor cu scopul de a asigura informarea consumatorului asupra: (a) oricăror caracteristici sau proprietăți alimentare, precum: - compoziția, - valoarea nutritivă sau efectele nutritive, - scopul utilizării alimentului, care fac ca un aliment sau un ingredient alimentar nou să nu mai fie echivalent cu un aliment sau ingredient alimentar existent. Un aliment sau ingredient alimentar nou nu mai
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
cerințe specifice suplimentare privind etichetarea se aplică alimentelor cu scopul de a asigura informarea consumatorului asupra: (a) oricăror caracteristici sau proprietăți alimentare, precum: - compoziția, - valoarea nutritivă sau efectele nutritive, - scopul utilizării alimentului, care fac ca un aliment sau un ingredient alimentar nou să nu mai fie echivalent cu un aliment sau ingredient alimentar existent. Un aliment sau ingredient alimentar nou nu mai este considerat echivalent în sensul prezentului articol dacă evaluarea științifică, bazată pe o analiză corespunzătoare a datelor existente poate
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
asigura informarea consumatorului asupra: (a) oricăror caracteristici sau proprietăți alimentare, precum: - compoziția, - valoarea nutritivă sau efectele nutritive, - scopul utilizării alimentului, care fac ca un aliment sau un ingredient alimentar nou să nu mai fie echivalent cu un aliment sau ingredient alimentar existent. Un aliment sau ingredient alimentar nou nu mai este considerat echivalent în sensul prezentului articol dacă evaluarea științifică, bazată pe o analiză corespunzătoare a datelor existente poate demonstra existența unei diferențe a caracteristicilor evaluate comparativ cu un aliment sau
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
caracteristici sau proprietăți alimentare, precum: - compoziția, - valoarea nutritivă sau efectele nutritive, - scopul utilizării alimentului, care fac ca un aliment sau un ingredient alimentar nou să nu mai fie echivalent cu un aliment sau ingredient alimentar existent. Un aliment sau ingredient alimentar nou nu mai este considerat echivalent în sensul prezentului articol dacă evaluarea științifică, bazată pe o analiză corespunzătoare a datelor existente poate demonstra existența unei diferențe a caracteristicilor evaluate comparativ cu un aliment sau ingredient alimentar clasic, ținând seama de
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
Un aliment sau ingredient alimentar nou nu mai este considerat echivalent în sensul prezentului articol dacă evaluarea științifică, bazată pe o analiză corespunzătoare a datelor existente poate demonstra existența unei diferențe a caracteristicilor evaluate comparativ cu un aliment sau ingredient alimentar clasic, ținând seama de limitele acceptate ale variațiilor naturale ale acestor caracteristici. În acest caz, etichetarea trebuie să indice caracteristicile sau proprietățile modificate o dată cu metoda prin care a fost obținută această caracteristică sau proprietate; (b) prezența în alimentul sau ingredientul
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
clasic, ținând seama de limitele acceptate ale variațiilor naturale ale acestor caracteristici. În acest caz, etichetarea trebuie să indice caracteristicile sau proprietățile modificate o dată cu metoda prin care a fost obținută această caracteristică sau proprietate; (b) prezența în alimentul sau ingredientul alimentar nou a unui material care nu se află într-un aliment echivalent existent și care poate avea implicații pentru sănătatea anumitor grupuri de populație; (c) prezența în alimentul sau ingredientul alimentar nou a unui material care nu este într-un
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
caracteristică sau proprietate; (b) prezența în alimentul sau ingredientul alimentar nou a unui material care nu se află într-un aliment echivalent existent și care poate avea implicații pentru sănătatea anumitor grupuri de populație; (c) prezența în alimentul sau ingredientul alimentar nou a unui material care nu este într-un aliment echivalent existent și care ridică motive de preocupare etică; (d) prezența unui organism modificat genetic prin tehnici de modificare genetică a căror listă neexhaustivă este prevăzută în anexa I pct.
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
motive de preocupare etică; (d) prezența unui organism modificat genetic prin tehnici de modificare genetică a căror listă neexhaustivă este prevăzută în anexa I pct. A partea 1 la Directiva 90/220/CEE. (2) În absența unui aliment sau ingredient alimentar echivalent existent se adoptă dispoziții corespunzătoare, acolo unde este cazul, cu scopul de a informa corespunzător consumatorul asupra naturii alimentului sau ingredientului alimentar. (3) Normele de punere în aplicare a prezentului articol se adoptă conform procedurii prevăzute în art. 13
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
I pct. A partea 1 la Directiva 90/220/CEE. (2) În absența unui aliment sau ingredient alimentar echivalent existent se adoptă dispoziții corespunzătoare, acolo unde este cazul, cu scopul de a informa corespunzător consumatorul asupra naturii alimentului sau ingredientului alimentar. (3) Normele de punere în aplicare a prezentului articol se adoptă conform procedurii prevăzute în art. 13. Articolul 9 (1) Când un aliment sau ingredient alimentar în sensul prezentului regulament conține sau constă dintr-un organism modificat genetic în sensul
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
este cazul, cu scopul de a informa corespunzător consumatorul asupra naturii alimentului sau ingredientului alimentar. (3) Normele de punere în aplicare a prezentului articol se adoptă conform procedurii prevăzute în art. 13. Articolul 9 (1) Când un aliment sau ingredient alimentar în sensul prezentului regulament conține sau constă dintr-un organism modificat genetic în sensul art. 2 alin. (1) și (2) din Directiva 90/220/CEE, informațiile solicitate în cerere privind plasarea pe piață menționată în art. 6 alin. (1) trebuie
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
în scopul cercetării și dezvoltării sau, dacă este cazul, decizia care autorizează plasarea pe piață menționată în partea C din Directiva 90/220/CEE. Art. 11 - 18 din Directiva 90/220/CEE nu se aplică în cazul alimentelor sau ingredientelor alimentare care conțin sau constau din organisme modificate genetic. (2) În cazul alimentelor sau ingredientelor alimentare care intră în sfera de aplicare a prezentului regulament, care conțin sau constau din organisme modificate genetic, decizia menționată în art. 7 respectă cerințele de
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
menționată în partea C din Directiva 90/220/CEE. Art. 11 - 18 din Directiva 90/220/CEE nu se aplică în cazul alimentelor sau ingredientelor alimentare care conțin sau constau din organisme modificate genetic. (2) În cazul alimentelor sau ingredientelor alimentare care intră în sfera de aplicare a prezentului regulament, care conțin sau constau din organisme modificate genetic, decizia menționată în art. 7 respectă cerințele de protecție a mediului prevăzute în Directiva 90/220/CEE pentru a se asigura că au
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
desfășoară consultările necesare cu instituțiile stabilite de Comunitate sau de statele membre conform Directivei 90/220/CEE. Articolul 10 Normele privind protecția informațiilor prezentate de solicitant se adoptă conform procedurii prevăzute în art. 13. Articolul 11 Comitetul științific pentru produsele alimentare trebuie să fie consultat în orice problemă privind prezentul regulament, care ar putea avea vreun efect asupra sănătății publice. Articolul 12 (1) Când un stat membru, ca urmare a unor noi informații sau a unei reevaluări a informațiilor existente, are
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
avea vreun efect asupra sănătății publice. Articolul 12 (1) Când un stat membru, ca urmare a unor noi informații sau a unei reevaluări a informațiilor existente, are motive întemeiate pentru a considera că utilizarea unui aliment sau a unui ingredient alimentar care respectă prezentul regulament pune în pericol sănătatea umană sau mediul, statul membru respectiv poate impune restricții temporar sau poate suspenda comercializarea și utilizarea alimentelor și a ingredientelor alimentare în cauză pe teritoriul său. Acesta informează imediat celelalte state membre
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
pentru a considera că utilizarea unui aliment sau a unui ingredient alimentar care respectă prezentul regulament pune în pericol sănătatea umană sau mediul, statul membru respectiv poate impune restricții temporar sau poate suspenda comercializarea și utilizarea alimentelor și a ingredientelor alimentare în cauză pe teritoriul său. Acesta informează imediat celelalte state membre și Comisia asupra acestor restricții precizând motivele deciziei sale. (2) Comisia examinează motivele menționate în alin. (1) cât de curând posibil în cadrul Comitetului permanent pentru produsele alimentare; acesta ia
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]
-
a ingredientelor alimentare în cauză pe teritoriul său. Acesta informează imediat celelalte state membre și Comisia asupra acestor restricții precizând motivele deciziei sale. (2) Comisia examinează motivele menționate în alin. (1) cât de curând posibil în cadrul Comitetului permanent pentru produsele alimentare; acesta ia măsurile corespunzătoare conform procedurii prevăzute în art. 13. Statul membru care a adoptat decizia prevăzută în alin. (1) o poate menține până la intrarea în vigoare a măsurilor respective. Articolul 13 (1) Dacă se aplică procedura prevăzută în prezentul
jrc3386as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88545_a_89332]