6,870 matches
-
sau a keratopatiei toxice ulcerative determinate de clorura de benzalconiu , care este utilizată cu rol de conservant în componența medicamentelor oftalmice . Întrucât EMADINE conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în caz de utilizare frecventă sau prelungită . În plus , clorura de benzalconiu poate provoca iritații oculare și este cunoscut faptul că determină modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să își scoată lentilele de contact înainte de aplicarea EMADINE și să
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Dacă sunteți gravidă , sau există posibilitatea de a rămâne gravidă , dacă alăptați : Vederea se poate încețoșa pentru o perioadă după ce ați utilizat EMADINE . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până ce vederea dumneavoastră se limpezește . Un conservant din componența EMADINE ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritație oculară și se știe că produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Prin urmare , nu utilizați picăturile EMADINE în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după ce ați utilizat picăturile înainte de a vă pune la
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
în studiile clinice efectuate la om , care oferă date acum de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : polisorbat 80 acid citric acid clorhidric clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat sau administrat simultan prin același cateter cu alte medicamente administrate intravenos sau asocieri de soluții perfuzabile . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Angajatele gravide nu trebuie să manevreze Abraxane . Abraxane este furnizat ca pulbere sterilă liofilizată pentru reconstituire înainte de utilizare . După reconstituire , fiecare ml de suspensie conține paclitaxel 5 mg . Folosind o seringă sterilă , trebuie injectați încet 20 ml de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie într- un flacon de Abraxane pe o perioadă de cel puțin 1 minut . Soluția trebuie îndreptată către peretele interior al flaconului . Soluția nu trebuie injectată direct peste pulbere , întrucât aceasta va
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Abraxane este furnizat ca pulbere sterilă liofilizată pentru reconstituire înainte de utilizare . După reconstituire , fiecare ml suspensie conține paclitaxel 5 mg . Folosind o seringă sterilă , trebuie injectați încet 20 ml de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie într- un flacon de Abraxane , pe o durată de cel puțin 1 minut . Soluția trebuie îndreptată către peretele interior al flaconului . Soluția nu trebuie injectată direct peste pulbere , întrucât aceasta va
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
înainte de utilizare . Dacă se observă precipitate , suspensia reconstituită trebuie aruncată . Calculați volumul exact de suspensie de 5 mg/ ml necesar pentru administrarea la pacient și injectați cantitatea adecvată de Abraxane reconstituit într- o pungă de tip perfuzie , goală , sterilă , din clorură de polivinil ( PVC ) tip IV . Pentru a prepara sau administra perfuziile cu Abraxane nu este necesară utilizarea de flacoane pentru soluție fără DEHP sau seturi de administrare specializate , . Nu trebuie utilizate filtre de perfuzie . Medicamentele cu administrare parenterală trebuie inspectate
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
injectabile 6. 2 Incompatibilități La diluarea cu soluții de glucoză ( 5 % ) s- a observat un profil de degradare al bevacizumab dependent de concentrație . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru 48 ore la 2°C - 30° C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
conservanți antimicrobieni ; de aceea , trebuie manifestată precauție pentru asigurarea sterilității soluției preparate . Avastin trebuie preparat de către personal medical , în condiții aseptice . Se extrage cantitatea necesară de bevacizumab și se diluează până la volumul de administrare necesar cu soluție injectabilă de 25 clorură de sodiu 0, 9 % . Concentrația soluției finale de bevacizumab trebuie menținută în intervalul de 1, 4- 16, 5 mg/ ml . Orice cantitate rămasă neutilizată în flacon , trebuie aruncată , deoarece medicamentul nu conține conservanți . Medicamentele cu administrare parenterală trebuie să fie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
rămasă neutilizată în flacon , trebuie aruncată , deoarece medicamentul nu conține conservanți . Medicamentele cu administrare parenterală trebuie să fie verificate vizual înainte de utilizare pentru decelarea oricăror particule sau modificări de culoare . Nu au fost observate incompatibilități ale Avastin cu pungile din clorură de polivinil sau din poliolefină sau cu trusele de perfuzare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Fosfați aluminocalcici 14311300-7 Săruri naturale brute de potasiu 14312000-1 Pirite de fier 14312100-2 Pirite de fier neprăjite 14320000-0 Produse anorganice chimice 14400000-5 Sare și clorură de sodiu pur 14410000-8 Sare gemă 14420000-1 Sare marină 14430000-4 Sare concentrată prin evaporare și clorură de sodiu pură 14440000-7 Sare industrială pentru deszăpezire 14450000-0 Saramură 14500000-6 Produse conexe de exploatare minieră și în carieră 14510000-9 Bitum și asfalt 14511000-6 Bitum 14512000-3 Asfalt 14520000-2 Pietre prețioase și semiprețioase, piatră ponce, șmirghel, abrazivi naturali, alte minerale și
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Pirite și oxizi de fier 24131520-2 Hidroxid de sodiu 24131521-9 Sodă caustică 24131522-6 Sodă lichidă 24131600-7 Compuși ai sulfului 24131700-8 Sulf 24131800-9 Carbon 24131900-0 Clor 24132000-8 Halogenuri metalice, hipocloriți, clorați și perclorați 24132100-9 Halogenuri metalice 24132110-2 Hexafluorosilicat de sodiu 24132120-5 Cloruri 24132121-2 Clorură de aluminiu 24132122-9 Clorură ferică 24132123-6 Policlorură de aluminiu 24132130-8 Clorhidrat de aluminiu 24132200-0 Hipocloriți și clorați 24132210-3 Clorit de sodiu 24132220-6 Hipoclorit de sodiu 24133000-5 Sulfuri, sulfați, nitrați, fosfați și carbonați 24133100-6 Sulfuri, sulfiți și sulfați 24133110-9
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
la punctul 6. 6 . A nu se folosi seringi din policarbonat cu Busilvex . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane : 2 ani Soluția diluată Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru : 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C - 12 ore după diluare , atunci când este păstrată la 2 °C - 8 °C , urmată de
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
și îmbrăcăminte de protecție . - Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- le 13 Calcularea cantității de Busilvex de diluat și a solventului Înainte de utilizare , Busilvex trebuie diluat fie în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie în soluție injectabilă de glucoză 5 % . Cantitatea de solvent trebuie să fie de 10 ori mai mare decât volumul de Busilvex , asigurând astfel că concentrația finală de busulfan rămâne de aproximativ 0
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
kg D : doza de Busilvex ( vezi pct . 4. 2 ) • Cantitatea de solvent : ( A ml Busilvex ) x ( 10 ) = B ml de solvent Pentru a prepara soluția finală perfuzabilă , adăugați ( A ) ml de Busilvex la ( B ) ml de solvent ( soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % ) . Busilvex trebuie preparat de către un profesionist în domeniul medical , folosind tehnici sterile de transfer . Folosind o seringă care nu este din policarbonat , prevăzută cu un ac : - trebuie
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
calculat de Busilvex din flacon . se află deja cantitatea calculată din solventul ales . Trebuie întotdeauna adăugat Busilvex peste solvent și nu solvent peste Busilvex . Busilvex nu trebuie introdus într- o pungă de perfuzie intravenoasă care nu conține soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece perfuzia rapidă cu Busilvex nu a fost testată și nu este recomandată . Întreaga doză prescrisă de Busilvex
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . 28 Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C sau pentru 12 ore după diluare , atunci când este păstrată la 2 °C - 8 °C
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- le imediat cu apă din abundență . Calcularea cantității de Busilvex de diluat și a solventului Înainte de utilizare , Busilvex trebuie diluat fie în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie în soluție injectabilă de glucoză 5 % . Cantitatea de Busilvex și de solvent de administrat se calculează după cum urmează : Pentru un pacient cu greutatea corporală Y kg : • Cantitatea de Busilvex : Y ( kg ) x
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
doza de Busilvex ( vezi pct . 4. 2 din RCP ) • Cantitatea de solvent : ( A ml Busilvex ) x ( 10 ) = B ml de solvent Pentru a prepara soluția finală perfuzabilă , adăugați ( A ) ml de Busilvex la ( B ) ml de solvent ( soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % ) . • Busilvex trebuie preparat de un profesionist din domeniul sănătății folosind tehnici de transfer sterile , spargeți vârful fiolei . • Folosind o seringă care nu este din policarbonat , prevăzută cu
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
volumul calculat de Busilvex din fiolă . se află deja cantitatea calculată din solventul ales . Trebuie întotdeauna adăugat Busilvex peste solvent , nu solvent peste Busilvex . Busilvex nu trebuie introdus într- o pungă de perfuzie intravenoasă care nu conține soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . Soluția diluată trebuie amestecată bine prin răsturnare de mai multe ori După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan 30 Busilvex diluat este o
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
prin răsturnare de mai multe ori După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan 30 Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece perfuzia rapidă cu Busilvex nu a fost testată și nu este recomandată . Întreaga doză prescrisă de Busilvex
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
din aceeași exploatație. 3. Materii prime pentru furaje de origine minerală Numai următoarele substanțe sunt incluse în această categorie: Sodiu: sare de mare nerafinată sare gemă brută sulfat de sodiu carbonat de sodiu bicarbonat de sodiu clorură de sodiu; Potasiu: clorură de potasiu; Calciu: alge calcaroase marine (Lithothamnium calcareum, Lithothamnium corallioides) cochilii de animale acvatice (inclusiv oase de sepie) carbonat de calciu lactat de calciu gluconat de calciu; Fosfor: fosfat dicalcic defluorinat fosfat monocalcic defluorinat fosfat monosodic fosfat de calciu și
jrc6237as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91409_a_92196]
-
6-dinitrotoluenul (Mosc Ambrette), este cunoscut ca fiind un fotoalergen puternic; întrucât, pe baza cercetării științifice recente, folosirea acestei substanțe în produsele cosmetice prezintă un risc pentru sănătatea umană; întrucât este, de aceea, necesară interzicerea folosirii lui; întrucât evaluarea toxicologică a clorurii de diisobutil-fenoxi-etoxi-etildimetilbenil amoniu (benzetoniu) arată că acest ingredient este toxic într-o mare măsură; întrucât marja de siguranță pentru sănătatea umană este inadecvată când acest ingredient se folosește în produsele cosmetice; întrucât este, de aceea, necesară interzicerea folosirii lui; întrucât
jrc2738as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87893_a_88680]
-
358. Furocumarine (de exemplu trioxisalan', 8-metoxipsoralen, 5-metoxipsoralen) cu excepția conținutului normal în esențele naturale folosite. În produse pentru protecție solară și bronzare, furocumarinele sunt sub 1mg/kg". (b) Se adaugă următoarele numere: "414. 4-terț-Butil-3-metoxi-2,6-dinitrotoluen (Mosc Ambrette) 415. Clorură de diizobutil-fenoxi-etoxi-etildimetilbenzilamoniu (clorură de benzetoniu) 416. Celule, țesuturi și produse de origine umană 417. 3,3-Bi(4-hidroxifenil)ftalidă (fenolftaleină)". 2. În anexa III partea 2, numărul curent 3 se elimină. 3. Anexa VI partea 2: (a) Se elimină numărul curent 15. (b) la
jrc2738as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87893_a_88680]
-
definite, măsurate și monitorizate standardele de emisie (se folosesc metode de referință sau alte metode)? Sectoare/procese industriale vizate Cantitate totală (kg/an) Cantitatea evacuată corelată cu capacitatea de producție (g/t) Concentrația (mg/l) 1. Mercur 1.1. Electroliza clorurilor alcaline . 2. Cadmiu . . 17.2. 4. Standarde de emisie pentru evacuări în canale colectoare (**) Ce standarde de emisie au fost prevăzute în general pentru autorizarea evacuărilor în canale colectoare 19? (Art. 3.2, 5 și 6.1.) NB: Aceleași observații
jrc2688as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87842_a_88629]