6,160 matches
-
strănut , respirație zgomotoasă . Cu frecvență necunoscută : spasm bronșic , bronșită , epistaxis , pneumonită ( vezi pct . 4. 3 ) , pneumonie , congestie pulmonară , rinită , sinuzită , durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : diaree , vărsături . Rare : durere abdominală superioară , aspect anormal al materiilor fecale , constipație , flatulență , greață , hipersalivație , stomatită , creșterea dinților . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupție asemănătoare rujeolei ‡ , erupție cutanată , erupție asemănătoare varicelei ‡ . Mai puțin frecvente : dermatite ( inclusiv dermatită de contact , atopie și erupție de scutec ) , erupție cutanată însoțită de senzație de căldură , erupție
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile de fază III efectuate la pacienți cu SLA tratați cu riluzol , cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost : astenie , greață , modificări ale testelor funcționale hepatice . Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos , clasificate în funcție de frecvența acestora , definită prin următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
poate fi estimată din datele disponibile ) . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : anemie Necunoscute : neutropenie severă ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacție anafilactoidă , angioedem Tulburări cardiace Frecvente : tahicardie Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață Frecvente : diaree , durere abdominală , vărsături Mai puțin frecvente : pancreatită Tulburări hepatobiliare : Foarte frecvente : modificări ale testelor funcționale hepatice * . De obicei , creșteri ale valorilor concentrației plasmatice ale alanin- aminotransferazei apar în decurs de 3 luni după începerea tratamentului cu riluzol ; acestea
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
asociate cu Sebivo ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sebivo ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , durerea de cap , tusea , valorile crescute ale unor enzime în sânge ( amilază , lipază , creatin fosfokinază și alanin aminotransferază ) , diareea , greața ( stare de rău ) , durerea abdominală ( de burtă ) , erupțiile cutanate și fatigabilitatea ( oboseală ) . Deoarece creatin fosfokinaza este o enzimă ale cărei valori cresc când există leziuni musculare , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție toate efectele secundare apărute la nivelul mușchilor . Pentru
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
pot determina dezechilibre hidro- electrolitice ( inclusiv hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semne care avertizează apariția dezechilibrului hidro- electrolitic sunt xerostomie , sete , astenie , letargie , somnolență , neliniște , durere musculară sau crampe , oboseală musculară , hipotensiune arterială , oligurie , tahicardie și tulburări gastro- intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pot determina dezechilibre hidro- electrolitice ( inclusiv hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semne care avertizează apariția dezechilibrului hidro- electrolitic sunt xerostomie , sete , astenie , letargie , somnolență , neliniște , durere musculară sau crampe , oboseală musculară , hipotensiune arterială , oligurie , tahicardie și tulburări gastro- intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
au fost raportate bradicardie . amețeli vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pot determina dezechilibre hidro- electrolitice ( inclusiv hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semne care avertizează apariția dezechilibrului hidro- electrolitic sunt xerostomie , sete , astenie , letargie , somnolență , neliniște , durere musculară sau crampe , oboseală musculară , hipotensiune arterială , oligurie , tahicardie și tulburări gastro- intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
au fost raportate bradicardie , amețeli vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
simptomelor . Rezultatele celuilalt studiu nu au fost suficiente pentru a demonstra eficacitatea Sifrol pe termen lung . Care sunt riscurile asociate cu Sifrol ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Sifrol ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este greața ( senzația de rău ) . La pacienții cu boala Parkinson celelalte efecte secundare observate la mai mult de 1 pacient din 10 sunt : amețeală , dischinezie ( control dificil al mișcărilor ) , somnolență și hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
două ori pe zi și , în funcție de răspunsul pacientului , crescută în continuare la o doză maximă recomandată de 750 mg de două ori pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Dacă un pacient prezintă evenimente adverse legate de tratament ( de exemplu amețeală , greață sau vărsături ) , poate fi necesară scăderea dozei de Ranexa la 500 mg sau 375 mg de două ori pe zi . Dacă simptomele nu se rezolvă după reducerea dozei , tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A4 și inhibitori ai
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra ranolazinei Inhibitori ai CYP3A4 sau ai gp- P : Ranolazina este un substrat al citocromului CYP3A4 . Inhibitorii CYP3A4 cresc concentrația plasmatică de ranolazină . De asemenea , potențialul apariției evenimentelor adverse în funcție de doză ( de exemplu : greață , amețeală ) poate crește odată cu creșterea concentrațiilor plasmatice . Tratamentul concomitent cu ketoconazol 200 mg de două ori pe zi a condus la creșterea ASC a ranolazinei de 3, 0 - până la de 3, 9 ori în timpul tratamentului cu ranolazină . Este contraindicată asocierea
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
puțin frecvente : vedere încețoșată , tulburări de vedere . Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : vertij , tinitus . Rare : deteriorarea auzului . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : dispnee , tuse , epistaxis . Rare : durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : constipație , vărsături , greață . Mai puțin frecvente : durere abdominală , uscăciunea mucoasei bucale , dispepsie , flatulență , disconfort gastric . Rare : pancreatită , duodenită erozivă , hipoestezie orală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
observate la populația generală . Dintre cele mai frecvent raportate , următoarele evenimente au apărut mai frecvent cu Ranexa ( frecvențe corectate față de placebo ) la vârstnici ( ≥ 75 de ani ) decât la pacienții mai tineri ( < 75 de ani ) : constipație ( 8 % comparativ cu 5 % ) , greață ( 6 % comparativ cu 3 % ) , hipotensiune arterială ( 5 % comparativ cu 1 % ) și vărsături ( 4 % comparativ cu 1 % ) . 7 La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei ≥ 30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al creatininei > 80 ml/ min ) , cele mai frecvent raportate evenimente și frecvențele corectate față de placebo au inclus : constipație ( 8 % comparativ cu 4 % ) , amețeală ( 7 % comparativ cu 5 % ) și greață ( 4 % comparativ cu 2 % ) . În general , tipul și frecvența evenimentelor adverse raportate la pacienții cu greutate corporală scăzută ( < 60 kg ) au fost similare cu cele raportate la pacienții cu greutate mai mare ( > 60 kg ) ; totuși , frecvențele corectate față de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
similare cu cele raportate la pacienții cu greutate mai mare ( > 60 kg ) ; totuși , frecvențele corectate față de placebo ale următoarelor evenimente adverse frecvente au fost mai mari la cei cu greutate corporală scăzută decât la cei cu greutate mai mare : greață ( 14 % comparativ cu 2 % ) , vărsături ( 6 % comparativ cu 1 % ) și hipotensiune arterială ( 4 % comparativ cu 2 % ) . Rezultate de laborator : S- au observat creșteri mici , reversibile , nesemnificative clinic ale valorilor creatininei serice la subiecți sănătoși și la pacienți tratați cu Ranexa
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
o reducere a clearance- ului creatininei , fără nici o modificare a ratei filtrării glomerulare , în concordanță cu inhibarea secreției tubulare a creatininei . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu al tolerabilității dozelor orale mari la pacienții cu angină pectorală , incidența amețelii , a greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la voluntari sănătoși , în plus față de aceste reacții adverse s- au observat diplopie , letargie și sincopă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie să fie monitorizat
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
două ori pe zi și , în funcție de răspunsul pacientului , crescută în continuare la o doză maximă recomandată de 750 mg de două ori pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Dacă un pacient prezintă evenimente adverse legate de tratament ( de exemplu amețeală , greață sau vărsături ) , poate fi necesară scăderea dozei de Ranexa la 500 mg sau 375 mg de două ori pe zi . Dacă simptomele nu se rezolvă după reducerea dozei , tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A4 și inhibitori ai
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra ranolazinei Inhibitori ai CYP3A4 sau ai gp- P : Ranolazina este un substrat al citocromului CYP3A4 . Inhibitorii CYP3A4 cresc concentrația plasmatică de ranolazină . De asemenea , potențialul apariției evenimentelor adverse în funcție de doză ( de exemplu : greață , amețeală ) poate crește odată cu creșterea concentrațiilor plasmatice . Tratamentul concomitent cu ketoconazol 200 mg de două ori pe zi a condus la creșterea ASC a ranolazinei de 3, 0 - până la de 3, 9 ori în timpul tratamentului cu ranolazină . Este contraindicată asocierea
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
puțin frecvente : vedere încețoșată , tulburări de vedere . Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : vertij , tinitus . Rare : deteriorarea auzului . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : dispnee , tuse , epistaxis . Rare : durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : constipație , vărsături , greață . Mai puțin frecvente : durere abdominală , uscăciunea mucoasei bucale , dispepsie , flatulență , disconfort gastric . Rare : pancreatită , duodenită erozivă , hipoestezie orală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
observate la populația generală . Dintre cele mai frecvent raportate , următoarele evenimente au apărut mai frecvent cu Ranexa ( frecvențe corectate față de placebo ) la vârstnici ( ≥ 75 de ani ) decât la pacienții mai tineri ( < 75 de ani ) : constipație ( 8 % comparativ cu 5 % ) , greață ( 6 % comparativ cu 3 % ) , hipotensiune arterială ( 5 % comparativ cu 1 % ) și vărsături ( 4 % comparativ cu 1 % ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei ≥ 30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al creatininei
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al creatininei > 80 ml/ min ) , cele mai frecvent raportate evenimente și frecvențele corectate față de placebo au inclus : constipație ( 8 % comparativ cu 4 % ) , amețeală ( 7 % comparativ cu 5 % ) și greață ( 4 % comparativ cu 2 % ) . În general , tipul și frecvența evenimentelor adverse raportate la pacienții cu greutate corporală scăzută ( < 60 kg ) au fost similare cu cele raportate la pacienții cu greutate mai mare ( > 60 kg ) ; totuși , frecvențele corectate față de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]