11,184 matches
-
esteri de fitostanol (text cu relevanță pentru SEE), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 097 din 1 aprilie 2004, a Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 258/97 din 27 ianuarie 1997 privind alimentele și ingredientele alimentare noi, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 043 din 14 februarie 1997, și a Regulamentului Comisiei (CE) nr. 1.852/2001 din 20 septembrie 2001 de stabilire a normelor de aplicare privind punerea la dispoziția publicului
ORDIN nr. 1.505 din 5 decembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184159_a_185488]
-
data de 1 ianuarie 2007 se abrogă: a) Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale, al ministrului sănătății și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 678/1.222/231/2004 pentru aprobarea Normelor privind etichetarea alimentelor și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 909 din 6 octombrie 2004; ... b) Ordinul președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor, al ministrului sănătății și
ORDIN nr. 300 din 2 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184161_a_185490]
-
al României, Partea I, nr. 909 din 6 octombrie 2004; ... b) Ordinul președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor, al ministrului sănătății și al ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale nr. 103/550/314/2004 pentru aprobarea normelor privind alimentele și ingredientele alimentare noi, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 789 din 27 august 2004, cu modificările și completările ulterioare. ... Articolul II Ministerul Sănătății Publice este autoritatea competentă în domeniul alimentelor noi care trebuie să notifice Comisiei Europene numele
ORDIN nr. 300 din 2 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184161_a_185490]
-
Europene numele și adresa organismelor de evaluare, responsabile pe teritoriul României pentru întocmirea rapoartelor inițiale de evaluare, în conformitate cu art. 4 paragraful 3 din Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 258/97 din 27 ianuarie 1997 privind alimentele și ingredientele alimentare noi. Articolul III Prezentul ordin creează cadrul legal necesar aplicării directe, de la data aderării, a Regulamentului Comisiei (CE) nr. 608/2004 din 31 martie 2004 privind etichetarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de
ORDIN nr. 300 din 2 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184161_a_185490]
-
din 27 ianuarie 1997 privind alimentele și ingredientele alimentare noi. Articolul III Prezentul ordin creează cadrul legal necesar aplicării directe, de la data aderării, a Regulamentului Comisiei (CE) nr. 608/2004 din 31 martie 2004 privind etichetarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol (text cu relevanță pentru SEE), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 097 din 1 aprilie 2004, a Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului
ORDIN nr. 300 din 2 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184161_a_185490]
-
esteri de fitostanol (text cu relevanță pentru SEE), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 097 din 1 aprilie 2004, a Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 258/97 din 27 ianuarie 1997 privind alimentele și ingredientele alimentare noi, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 043 din 14 februarie 1997, și a Regulamentului Comisiei (CE) nr. 1.852/2001 din 20 septembrie 2001 de stabilire a normelor de aplicare privind punerea la dispoziția publicului
ORDIN nr. 300 din 2 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184161_a_185490]
-
data de 1 ianuarie 2007 se abrogă: a) Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale, al ministrului sănătății și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 678/1.222/231/2004 pentru aprobarea Normelor privind etichetarea alimentelor și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 909 din 6 octombrie 2004; ... b) Ordinul președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor, al ministrului sănătății și
ORDIN nr. 271 din 16 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184160_a_185489]
-
al României, Partea I, nr. 909 din 6 octombrie 2004; ... b) Ordinul președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor, al ministrului sănătății și al ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale nr. 103/550/314/2004 pentru aprobarea normelor privind alimentele și ingredientele alimentare noi, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 789 din 27 august 2004, cu modificările și completările ulterioare. ... Articolul II Ministerul Sănătății Publice este autoritatea competentă în domeniul alimentelor noi care trebuie să notifice Comisiei Europene numele
ORDIN nr. 271 din 16 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184160_a_185489]
-
Europene numele și adresa organismelor de evaluare, responsabile pe teritoriul României pentru întocmirea rapoartelor inițiale de evaluare, în conformitate cu art. 4 paragraful 3 din Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 258/97 din 27 ianuarie 1997 privind alimentele și ingredientele alimentare noi. Articolul III Prezentul ordin creează cadrul legal necesar aplicării directe, de la data aderării, a Regulamentului Comisiei (CE) nr. 608/2004 din 31 martie 2004 privind etichetarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de
ORDIN nr. 271 din 16 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184160_a_185489]
-
din 27 ianuarie 1997 privind alimentele și ingredientele alimentare noi. Articolul III Prezentul ordin creează cadrul legal necesar aplicării directe, de la data aderării, a Regulamentului Comisiei (CE) nr. 608/2004 din 31 martie 2004 privind etichetarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol (text cu relevanță pentru SEE), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 097 din 1 aprilie 2004, a Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului
ORDIN nr. 271 din 16 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184160_a_185489]
-
esteri de fitostanol (text cu relevanță pentru SEE), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 097 din 1 aprilie 2004, a Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 258/97 din 27 ianuarie 1997 privind alimentele și ingredientele alimentare noi, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 043 din 14 februarie 1997, și a Regulamentului Comisiei (CE) nr. 1.852/2001 din 20 septembrie 2001 de stabilire a normelor de aplicare privind punerea la dispoziția publicului
ORDIN nr. 271 din 16 noiembrie 2006 privind abrogarea unor acte normative în scopul aplicării directe a regulamentelor şi deciziilor comunitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184160_a_185489]
-
la secțiunea B. 3.2. Dacă a fost definită o unitate internațională de activitate biologică, aceasta va fi utilizată. 3.3. Unitățile de activitate biologică pentru care nu există date publicate se exprimă astfel încât să ofere informații clare cu privire la activitatea ingredientelor, de exemplu, precizându-se efectul imunologic pe care se bazează metoda de stabilire a dozei. 4. Prepararea produsului medicinal Se oferă o explicație cu privire la compoziție, componente și recipiente, explicație susținută cu date științifice referitoare la prepararea produsului medicinal. Trebuie să
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
depinde, în principal, de următoarele: - capacitatea de adaptare biologică (OMG conceput pentru a avea performanțe mai bune în mediul unde sunt introduse, prin exprimarea unor trăsături care măresc competitivitatea în mediile naturale sau prin modificarea cantitativă ori calitativă a compoziției ingredientelor, sau OMG prezentând o rezistență la presiunea de selecție naturală, cum ar fi rezistența la boli sau la factori de stres abiotic, cum ar fi: căldura, frigul, sarea sau producerea de substanțe antimicrobiene în microorganisme); - condițiile introducerii deliberate în mediu
ORDIN nr. 1.829 din 21 noiembrie 2007 pentru aprobarea Îndrumarului privind evaluarea riscurilor asupra mediului şi sănătăţii umane, datorate introducerii deliberate în mediu şi pe piaţă a organismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193426_a_194755]
-
depinde, în principal, de următoarele: - capacitatea de adaptare biologică (OMG conceput pentru a avea performanțe mai bune în mediul unde sunt introduse, prin exprimarea unor trăsături care măresc competitivitatea în mediile naturale sau prin modificarea cantitativă ori calitativă a compoziției ingredientelor, sau OMG prezentând o rezistență la presiunea de selecție naturală, cum ar fi rezistența la boli sau la factori de stres abiotic, cum ar fi: căldura, frigul, sarea sau producerea de substanțe antimicrobiene în microorganisme); - condițiile introducerii deliberate în mediu
ÎNDRUMAR din 21 noiembrie 2007 privind evaluarea riscurilor asupra mediului şi sănătăţii umane, datorate introducerii deliberate în mediu şi pe piaţă a organismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193427_a_194756]
-
afumare, concentrare, dacă omiterea unor astfel de informații ar putea crea confuzii în rândul consumatorilor. Produsele care au fost tratate cu radiații ionizante trebuie să poarte inscripționarea "iradiate" sau "tratate cu radiații ionizante". 3. La anexa nr. 1f) " Lista cuprinzând ingredientele la care se face referire la art. 7 alin. (6^2), (11)-(14)", după penultima liniuță se introduc două noi liniuțe cu următorul cuprins: "- Lupin și produsele derivate - Moluște și produsele derivate" Articolul II Prezenta hotărâre transpune prevederile punctului 2
HOTĂRÂRE nr. 1.529 din 12 decembrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind etichetarea alimentelor, prevăzute în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 106/2002 privind etichetarea alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193614_a_194943]
-
al Uniunii Europene seria L, nr. 363/20.12.2006 și prevederile Directivei Comisiei 2006/142/CE din 22 decembrie 2006, ce modifică anexa a III-a din Directiva 2000/13/CE a Parlamentului European și a Consiliului privind lista ingredientelor care trebuie în orice circumstanțe să apară pe eticheta alimentelor, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L, nr. 368/23.12.2006. Articolul III (1) Prevederile art. I pct. 1 și 2 intră în vigoare la 10 zile
HOTĂRÂRE nr. 1.529 din 12 decembrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind etichetarea alimentelor, prevăzute în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 106/2002 privind etichetarea alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193614_a_194943]
-
II Regia Autonomă "Registrul Auto Român" va duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul III Prezentul ordin transpune: - Directiva 2006/81/ CE a Comisiei din 23 octombrie 2006 pentru adaptarea Directivei 95/17/ CE în ceea ce privește neînscrierea unuia sau mai multor ingrediente în lista prevăzută pentru etichetarea produselor cosmetice și a Directivei 2005/78/ CE în ceea ce privește măsurile care trebuie luate împotriva emisiilor de gaze poluante și de particule poluante ce provin de la motoarele destinate propulsiei vehiculelor, ca urmare a aderării Bulgariei și
ORDIN nr. 1.040 din 16 octombrie 2007 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului lucrărilor publice, tranSporturilor şi locuinţei nr. 211/2003 pentru aprobarea Reglementărilor privind omologarea de tip şi eliberarea cărţii de identitate a vehiculelor rutiere, precum şi omologarea de tip a produselor utilizate la acestea - RNTR 2. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191963_a_193292]
-
medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art. 700 sau 711, prevederile prezenței secțiuni nu se aplică
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
fără datele specificate la art. 708 pct. 4; (iv) în cazul combinațiilor prevăzute la art. 695 pct. 31 sau art. 714 alin. (2), informațiile la care face referire art. 714 alin. (1) lit. e) referitoare la combinații ca atare; dacă ingredientele active individuale nu sunt suficient cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru care s-a depus cererea. ... (3) Cerință de a demonstra utilizarea medicală pe o perioadă de 30 de ani
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
perioadă de 30 de ani, la care se face referire în alin. (1) lit. c), este îndeplinită chiar și atunci când comercializarea produsului nu s-a bazat pe o autorizație specifică; este, de asemenea, îndeplinită cerință respectivă dacă numărul său cantitatea ingredientelor medicamentului s-a redus în această perioadă. ... (4) Dacă produsul a fost folosit în România sau în Uniunea Europeană mai puțin de 15 ani, dar sub celelalte aspecte este eligibil pentru autorizare simplificată, Agenția Națională a Medicamentului, primind o cerere pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
Medicamentelor. ... Articolul 824 Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deținătorul autorizației de punere pe piată pentru un medicament și, după caz, deținătorul autorizației de fabricație fac dovada controalelor efectuate privind medicamentul și/sau ingredientele și a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i). Articolul 825 În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenția Națională a Medicamentului poate cere fabricanților de produse imunologice să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
normale de utilizare; sau ... b) nu are eficacitate terapeutică; sau ... c) raportul risc-beneficiu nu este favorabil în condițiile de utilizare autorizate; sau ... d) compoziția calitativa și cantitativa nu este conformă cu aceea declarată; sau ... e) controalele medicamentului și/sau ale ingredientelor și controalele în stadiile intermediare de fabricație nu au fost efectuate sau alte cerințe ori obligații necesare acordării autorizației de fabricație nu au fost îndeplinite. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului poate limită interdicția de furnizare a medicamentului sau de retragere
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art. 700 sau 711, prevederile prezenței secțiuni nu se aplică
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
fără datele specificate la art. 708 pct. 4; (iv) în cazul combinațiilor prevăzute la art. 695 pct. 31 sau art. 714 alin. (2), informațiile la care face referire art. 714 alin. (1) lit. e) referitoare la combinații ca atare; dacă ingredientele active individuale nu sunt suficient cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]