5,973 matches
-
medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu anticolinergice nu au fost practic investigate . Nu există interacțiuni farmacocinetice cu selegilina sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
a surprinde fenomenul exacerbării . Nu s- a evaluat în studiile clinice controlate frecvența exacerbării după o administrare de mai lungă durată a MIRAPEXIN și gestionarea corespunzătoare a acestor evenimente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu anticolinergice nu au fost practic investigate . Nu există interacțiuni farmacocinetice cu selegilina sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
a surprinde fenomenul exacerbării . Nu s- a evaluat în studiile clinice controlate frecvența exacerbării după o administrare de mai lungă durată a MIRAPEXIN și gestionarea corespunzătoare a acestor evenimente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu anticolinergice nu au fost practic investigate . Nu există interacțiuni farmacocinetice cu selegilina sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
a surprinde fenomenul exacerbării . Nu s- a evaluat în studiile clinice controlate frecvența exacerbării după o administrare de mai lungă durată a MIRAPEXIN și gestionarea corespunzătoare a acestor evenimente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu anticolinergice nu au fost practic investigate . Nu există interacțiuni farmacocinetice cu selegilina sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
concentrațiile plasmatice scad de o manieră bifazică sau trifazică . Cinetica paclitaxelului este non- lineară ( dependentă de concentrație ) , întrucât expunerea sistemică crește mai mult decât este anticipat în urma unei creșteri a dozajului . Conform datelor furnizate de studiile in vitro , gradul de legare pe proteinele plasmatice variază în intervalul 88 - 98 % . Parametrii farmacocinetici ai paclitaxelului , la doza de 175 mg/ m , în perfuzie de 3 ore , conform datelor obținute la 13 paciente cu cancer la sân , au fost următorii : concentrația maximă ( Cmax ) a
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizată ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici ca și insulina . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici ca și insulina . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizată ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulina
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid nicotinic Acidul nicotinic este supus unei metabolizări extensive la primul pasaj prin două căi care sunt dependente de doză și de frecvența de administrare a dozei . Prima cale duce la formarea de nicotinamid-
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
10 - 15 l pentru o greutate corporală de 70 kg ) corespunde unui medicament care se distribuie în lichidul extracelular . În niciunul dintre aceste studii , nivelul dozei nu a avut un efect semnificativ asupra volumului de distribuție . Gadoversetamida nu a dovedit legare de proteinele plasmatice in vitro . 7 Eliminare La doza de 100 micromol/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază de la 1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări ale
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
10 - 15 l pentru o greutate corporală de 70 kg ) corespunde unui medicament care se distribuie în lichidul extracelular . În niciunul dintre aceste studii , nivelul dozei nu a avut un efect semnificativ asupra volumului de distribuție . Gadoversetamida nu a dovedit legare de proteinele plasmatice in vitro . 16 La doza de 100 micromol/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază de la 1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări ale funcției
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mare la subiecții cu insuficiență moderată și de aproximativ 4 ori mai mare la cei cu insuficiență severă . Timpul de înjumătățire plasmatică mediu al cinacalcetului este prelungit cu 33 % și respectiv 70 % la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , respectiv severă . Legarea de proteine a cinacalcetului nu este afectată de insuficiența hepatică . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , în funcție de parametrii de siguranță și eficacitate , nu este necesară nicio ajustare suplimentară a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
mare la subiecții cu insuficiență moderată și de aproximativ 4 ori mai mare la cei cu insuficiență severă . Timpul de înjumătățire plasmatică mediu al cinacalcetului este prelungit cu 33 % și respectiv 70 % la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , respectiv severă . Legarea de proteine a cinacalcetului nu este afectată de insuficiența hepatică . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , în funcție de parametrii de siguranță și eficacitate , nu este necesară nicio ajustare suplimentară a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
mare la subiecții cu insuficiență moderată și de aproximativ 4 ori mai mare la cei cu insuficiență severă . Timpul de înjumătățire plasmatică mediu al cinacalcetului este prelungit cu 33 % și respectiv 70 % la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , respectiv severă . Legarea de proteine a cinacalcetului nu este afectată de insuficiența hepatică . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , în funcție de parametrii de siguranță și eficacitate , nu este necesară nicio ajustare suplimentară a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]