5,876 matches
-
al vitaminei K . La pacienții care urmează deja acest tip de medicație , este recomandabil ca doza de antagonist al vitaminei K să fie redusă în momentul începerii administrării de sitaxentan de sodiu . În toate cazurile trebuie să existe un program regulat de monitorizare a INR . Creșterea dozelor de antagonist al vitaminei K trebuie efectuată în incremente mici , astfel încât să se atingă o valoare țintă adecvată a INR . Pot apărea episoade hemoragice severe sau care pun în pericol viața , dacă monitorizează INR
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
dintre aceste atenționări este aplicabilă în cazul dumneavoastră , comunicați acest fapt medicului dumneavoastră înainte de a începe să luați Thelin . Următoarele două analize de sânge vor fi efectuate înainte ca dumneavoastră să luați pentru prima dată Thelin și apoi la intervale regulate pe parcursul tratamentului . Investigații pentru afecțiuni hepatice Thelin vă poate afecta ficatul . Medicul dumneavoastră vă va face analize de sânge pentru a verifica dacă ficatul dumneavoastră funcționează normal , înainte de începerea și pe parcursul tratamentului cu Sitaxentan de sodium . Este important să faceți
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocurile de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu SIFROL . - Veți avea nevoie să vă fie verificată tensiunea arterială în mod regulat , în special la începutul tratamentului . Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocuri de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu SIFROL . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocuri de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu SIFROL . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocuri de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu SIFROL . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
transmite altora HIV prin contact sexual sau contaminare cu sânge . De aceea , trebuie să continuați să folosiți precauțiile adecvate . Cei care iau PREZISTA încă pot dezvolta infecții sau alte boli asociate cu infecția cu HIV . Trebuie să păstrați un contact regulat cu medicul . PREZISTA a fost utilizată numai la un număr limitat de pacienții cu vârsta de 65 de ani și peste . Dacă aparțineți acestui grup de vârstă , vă rugăm să discutați cu medicul dacă puteți utiliza PREZISTA . Informați medicul despre
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
transmite altora HIV prin contact sexual sau contaminare cu sânge . De aceea , trebuie să continuați să folosiți precauțiile adecvate . Cei care iau PREZISTA încă pot dezvolta infecții sau alte boli asociate cu infecția cu HIV . Trebuie să păstrați un contact regulat cu medicul . PREZISTA 400 nu se utilizează la copii și adolescenți , pentru că nu a fost studiată la pacienți cu vârsta sub 18 ani . PREZISTA a fost utilizată numai la un număr limitat de pacienții cu vârsta de 65 de ani
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
transmite altora HIV prin contact sexual sau contaminare cu sânge . De aceea , trebuie să continuați să folosiți precauțiile adecvate . Cei care iau PREZISTA încă pot dezvolta infecții sau alte boli asociate cu infecția cu HIV . Trebuie să păstrați un contact regulat cu medicul . PREZISTA nu se utilizează la copii și adolescenți , pentru că nu a fost studiată la pacienți cu vârsta sub 18 ani . PREZISTA a fost utilizată numai la un număr limitat de pacienții cu vârsta de 65 de ani și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
plasmatice ale ADN- ului HBV și s- a dovedit că majoritatea acestor cazuri sunt individuale . Cu toate acestea , s- au raportat , de asemenea , exacerbări ulterioare tratamentului ale bolii severe - și uneori fatale . Prin urmare , funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale regulate prin urmărire clinică și de laborator timp de cel puțin 6 luni ulterior întreruperii tratamentului utilizat pentru combaterea hepatitei B . S- a raportat apariția acidozei lactice ( în absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
plasmatice ale ADN- ului HBV și s- a dovedit că majoritatea acestor cazuri sunt individuale . Cu toate acestea , s- au raportat , de asemenea , exacerbări ulterioare tratamentului ale bolii severe - și uneori fatale . Prin urmare , funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale regulate prin urmărire clinică și de laborator timp de cel puțin 6 luni ulterior întreruperii tratamentului utilizat pentru combaterea hepatitei B . S- a raportat apariția acidozei lactice ( în absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
a fost demonstrată într- un studiu principal , multicentric , dublu- orb , placebo- controlat , de 24 săptămâni și faza sa de extensie deschisă de 24 săptămâni . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
a fost demonstrată într- un studiu principal , multicentric , dublu- orb , placebo- controlat , de 24 săptămâni și faza sa de extensie deschisă de 24 săptămâni . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
a fost demonstrată într- un studiu principal , multicentric , dublu- orb , placebo- controlat , de 24 săptămâni și faza sa de extensie deschisă de 24 săptămâni . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
a fost demonstrată într- un studiu principal , multicentric , dublu- orb , placebo- controlat , de 24 săptămâni și faza sa de extensie deschisă de 24 săptămâni . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
extensie deschisă de 24 săptămâni . Pacienții implicați în acest studiu au avut un scor MMSE ( Mini- Mintal State Examination ) cuprins între 10 și 24 . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
extensie deschisă . Pacienții implicați în acest studiu au avut un scor MMSE ( Mini- Mental State Examination ) cuprins între 10 și 20 . Eficacitatea a fost stabilită prin utilizarea unor instrumente de evaluare independente , specifice domeniului care au fost utilizate la intervale regulate în timpul unei perioadei de tratament de 24 săptămâni . Acestea includ ADAS- Cog ( o măsurare a funcției cognitive pe baza performanțelor ) și ADCS- CGIC ( o evaluare globală cuprinzătoare a pacientului de către medic incluzând informații de la însoțitor ) , precum și ADCS- ADL ( o evaluare
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
extensie deschisă . Pacienții implicați în acest studiu au avut un scor MMSE ( Mini- Mental State Examination ) cuprins între 10 și 20 . Eficacitatea a fost stabilită prin utilizarea unor instrumente de evaluare independente , specifice domeniului care au fost utilizate la intervale regulate în timpul unei perioadei de tratament de 24 săptămâni . Acestea includ ADAS- Cog ( o măsurare a funcției cognitive pe baza performanțelor ) și ADCS- CGIC ( o evaluare globală cuprinzătoare a pacientului de către medic incluzând informații de la însoțitor ) , precum și ADCS- ADL ( o evaluare
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
kg și zi ( 3 μg/ kg și zi ) . Nu au fost raportate reacții adverse atribuibile direct acestui grad de leucocitoză . Cu toate acestea , având în vedere riscurile potențiale asociate cu leucocitoză severă , trebuie efectuată o numărătoare a leucocitelor la intervale regulate în timpul terapiei cu filgrastim . Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
kg și zi ( 3 μg/ kg și zi ) . Nu au fost raportate reacții adverse atribuibile direct acestui grad de leucocitoză . Cu toate acestea , având în vedere riscurile potențiale asociate cu leucocitoză severă , trebuie efectuată o numărătoare a leucocitelor la intervale regulate în timpul terapiei cu filgrastim . Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4 . Va trebui să efectuați teste de sânge regulate în timp ce sunteți tratați cu Ratiograstim pentru a număra neutrofilele și alte globule albe din sânge . Aceasta îi va permite medicului dumneavoastră să afle cât de bine funcționează tratamentul și va indica , de asemenea , dacă tratamentul trebuie continuat . Sarcina și alăptarea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
determina doza optimă pentru dumneavoastră . Ratiograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Pentru a corecta anemia , doza inițială de Aranesp pe kg corp va fi fie : • de 0, 75 micrograme ( o dată la două săptămâni ) , sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]