5,916 matches
-
μl tampon de blocare în godeurile pentru controlul Mab. Metodă de titrare Spot: se adaugă o diluție de 1:5 din fiecare ser de testat în tampon de blocare pentru godeurile duplicat ale coloanelor de la 3 la 12 (10 μl ser + 40 μl tampon de blocare), sau Metodă de titrare a serului: Se prepară o diluție în serie, în binare din fiecare proba de testat (1:5 la 1:640) în tampon de blocare de-a lungul a opt godeuri, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
titrare Spot: se adaugă o diluție de 1:5 din fiecare ser de testat în tampon de blocare pentru godeurile duplicat ale coloanelor de la 3 la 12 (10 μl ser + 40 μl tampon de blocare), sau Metodă de titrare a serului: Se prepară o diluție în serie, în binare din fiecare proba de testat (1:5 la 1:640) în tampon de blocare de-a lungul a opt godeuri, pe câte o singură coloana de la 3 la 12. 4. Imediat dupa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
prepară o diluție în serie, în binare din fiecare proba de testat (1:5 la 1:640) în tampon de blocare de-a lungul a opt godeuri, pe câte o singură coloana de la 3 la 12. 4. Imediat dupa adăugarea serurilor de testat, se diluează Mab 1:100 în tampon de blocare și se adaugă 50 μl în toate godeurile plăcii exceptând blank-ul de control. 5. Se incubează la 37°C timp de 60 minute pe un agitator. Se spală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
toate godeurile plăcii. Se lasă să evidențieze culoarea timp de 10 minute și se stopează reacția cu acid sulfuric 1 M (50 μl în fiecare godeu). Culoarea se dezvoltă în godeurile de control al Mab și în acele godeuri cu seruri ce nu conțin anticorpi față de boală limbii albastre. 9. Fiecare placă se examinează și se înregistrează vizual sau utilizând un cititor spectofotometric. Analize și rezultate: Utilizând pachetul software se tipăresc valorile DO (densităților optice) și procentajul de inhibiție (PI) pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
față de boală limbii albastre. 9. Fiecare placă se examinează și se înregistrează vizual sau utilizând un cititor spectofotometric. Analize și rezultate: Utilizând pachetul software se tipăresc valorile DO (densităților optice) și procentajul de inhibiție (PI) pentru testare și control de seruri bazate pe valorile înregistrate în godeurile de control al antigenului. Dată exprimată că valori DO și PI este utilizată pentru a determina dacă testul a fost efectuat în limite acceptabile. Limitele de control superioare (DCL) și limitele de control inferioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
Dată exprimată că valori DO și PI este utilizată pentru a determina dacă testul a fost efectuat în limite acceptabile. Limitele de control superioare (DCL) și limitele de control inferioare (LCL) pentru controlul Mab (antigen și cu Mab în absență serurilor de testare) sunt în intervalul de valori DO 0,4 și 1,4. Orice placă ce nu îndeplinește criteriile de mai sus trebuie eliminată. Dacă un pachet software al calculatorului nu este utilizabil, se printează valorile DO utilizând imprimantă ELISA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
cu valoarea 100%. Se determina valoarea DO 50% și se calculează manual pozitivitatea și negativitatea fiecărei probe. Valoarea procentuala de inhibiție (PI) = 100 - (DO al fiecărui test de control/DO medii ale Cm) x 100. Godeurile de control duble ale serurilor negative și godeurile blank în duplicat trebuie să înregistreze valori PI între +25% și -25% și respectiv între +95% și +105%. Neîncadrarea în aceste limite nu invalidează placă, dar sugerează că fondul de culoare se dezvoltă. Controlul serurilor intens pozitive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
duble ale serurilor negative și godeurile blank în duplicat trebuie să înregistreze valori PI între +25% și -25% și respectiv între +95% și +105%. Neîncadrarea în aceste limite nu invalidează placă, dar sugerează că fondul de culoare se dezvoltă. Controlul serurilor intens pozitive și slab pozitive trebuie să înregistreze valori PI între +81% și +100% și respectiv între +51% și +80%. Diagnosticul de prag pentru seruri de testat este de 50% (50% PI sau 50% DO). Probele ce înregistrează valori PI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
în aceste limite nu invalidează placă, dar sugerează că fondul de culoare se dezvoltă. Controlul serurilor intens pozitive și slab pozitive trebuie să înregistreze valori PI între +81% și +100% și respectiv între +51% și +80%. Diagnosticul de prag pentru seruri de testat este de 50% (50% PI sau 50% DO). Probele ce înregistrează valori PI 50% sunt înregistrate că negative. Probele ce înregistrează valori PI peste și sub pragul pentru godeurile duble sunt considerate dubioase; asemenea probe pot fi retestate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
sunt ușor diferențiate cu ochiul liber; cele slab pozitive sau probele intens negative pot fi mai dificil de interpretat cu ochiul liber. Preparare de antigen ELISA pentru boala limbii albastre: 1. Se spală de trei ori cu mediu Eagle fără ser 40-60 (plăci) Roux cu celule BHK-21 confluente și se infectează cu serotip 1 de virus al bolii limbii albastre în mediul Eagle fără ser. 2. Se incubează la 37°C și se examinează zilnic pentru observarea efectului citopatic (ECP). 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
antigen ELISA pentru boala limbii albastre: 1. Se spală de trei ori cu mediu Eagle fără ser 40-60 (plăci) Roux cu celule BHK-21 confluente și se infectează cu serotip 1 de virus al bolii limbii albastre în mediul Eagle fără ser. 2. Se incubează la 37°C și se examinează zilnic pentru observarea efectului citopatic (ECP). 3. Cand ECP este complet, respectiv în proporție de 90 până 100% din substratul celular al fiecărei plăci Roux, se recoltează virusul agitându-se în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
la sfarsitul multiplicării virusului dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbital sodic sau borat, pH 8,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbital sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbital sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a stratului de 0,3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbital sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a stratului de 0,3 mm. Un șablon (rozeta) de testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
este decupat (făcută cu o matriță) în agar. Rozeta conține un godeu central și șase godeuri dispuse în cerc cu rază de 3 cm. Godeul central este umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser martor pozitiv, godeurile 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testat. Sistemul este incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
un godeu central și șase godeuri dispuse în cerc cu rază de 3 cm. Godeul central este umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser martor pozitiv, godeurile 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testat. Sistemul este incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser martor pozitiv, godeurile 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testat. Sistemul este incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului martor. Un ser de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului martor. Un ser de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând lumină indirectă. Boală hemoragica epizootica (BHE) Testul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului martor. Un ser de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând lumină indirectă. Boală hemoragica epizootica (BHE) Testul de imunodifuzie în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului martor. Un ser de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând lumină indirectă. Boală hemoragica epizootica (BHE) Testul de imunodifuzie în gel de agar va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
la sfarsitul multiplicării virusului, dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]