65,754 matches
-
dintre pacienți 0, 2 % ) ; Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți 0, 4 % ) intestinale Diaree ( G3/ 4 : 4 % ) ; Greață ( G3/ 4 : 4 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : Durere abdominală ( severă : 1 % ) ; Hemoragie gastro - intestinală ( severă : 0, 3 % ) Afecțiuni cutanate și ale Alopecie ; țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( severă : 1, 4 % ) Tulburări metabolice și Anorexie de nutriție Infecții asociate cu Infecții și infestări Infecții ( G3/ 4 : 5, 7 % ; inclusiv sepsis și pneumonie , letale în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de sângerare asociate cu trombocitopenie de grad 3/ 4 . Tulburări ale sistemului nervos Sunt disponibile date privind reversibilitatea la 35, 3 % din pacienți la care a apărut neurotoxicitate după tratamentul cu docetaxel în doză de 100 mg/ m în monoterapie . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : un caz de alopecie ireversibilă până la sfârșitul studiului . 73 % din reacțiile cutanate au fost reversibile în decurs de 21 zile . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Doza mediană cumulativă la întreruperea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Neutropenie ( G4 : 51, 5 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului Neuropatie senzitivă nervos 3, 7 % ) ; Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2 % ) Tulburări gastro - intestinale 9, 6 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : 7, 6 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 6, 4 % ) ; Stomatită ( G3/ 4 : 2 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Afectări unghiale ( severe : 0, 7 % ) ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Infecție ( G3/ 4 : 5, 7 % ) Hipotensiune arterială ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ( G3/ 4 : 2, 5 % ) 52
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; Durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienți care au primit docetaxel plus trastuzumab comparativ cu 0 % pacienți care au primit docetaxel în monoterapie . În brațul cu docetaxel plus trastuzumab
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică Hipersecreție lacrimală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( G3/ 4 : 2 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări metabolice și de nutriție
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
1, 2 % ) ; Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0, 6 % ) ; Neutropenie febrilă Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0 % ) Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 0 % ) ; Dispnee ( G3/ 4 : 0, 6 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Anorexie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Infecții și infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 0, 6 % ) 55 Docetaxel Winthrop 75 mg/ m² în asociere cu doxorubicină
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 : 0, 3 % ) ; Tulburări neurocerebelare ( G3/ 4 : 0, 1 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) intestinale 7, 1 % ) ; ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Vărsături ( G3/ 4 : 4, 3 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 3, 2 % ) ; Constipație ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie ; Toxicitate cutanată ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 8 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) 2, 2 % ) de nutriție Infecții și infestări 3, 2 % ) ; Infecție neutropenică . Nu au existat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a decedat datorită insuficienței cardiace . Tulburări ale sistemului nervos S- a observat că neuropatia senzitivă periferică este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni la 9 pacienți din 73 pacienți cu neuropatie senzitivă periferică la sfârșitul chimioterapiei . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat S- a observat că alopecia este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni la 22 de pacienți din 687 de pacienți cu alopecie la sfârșitul chimioterapiei . Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
hematologice și limfatice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Anemia ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului nervos Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări acustice și vestibulare Afectare a auzului( G3/ 4 : 0 % ) Constipație ( G3/ 4 : 1, 0 % ) ; Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate pruriginoase ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ; Afectări unghiale ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ; Exfoliere cutanată ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie ( G3/ 4 : 11, 7 % ) Infecții și infestări Infecție neutropenică ; Infecție ( G3
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie ( G3/ 4 : 76, 3 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie/ Parosmie ; Neuropatie periferică senzitivă ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Hipersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări acustice și vestibulare Afectarea auzului Constipație ; intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie ( G3/ 4 : 10, 9 % ) Erupție cutanată pruriginoasă ; Piele uscată ; Exfoliere cutanată ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Dureri de tip canceros ( G3/ 4: 0
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de pneumopatie de iradiere . Tulburări gastro- intestinale Au fost raportate rare cazuri de deshidratare ca o consecință a evenimentelor gastro- intestinale , perforație gastro- intestinală , colită ischemică , colită și enterocolită neutropenică . Au fost raportate cazuri rare de ileus și obstrucție intestinală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat La docetaxel au fost raportate cazuri foarte rare de lupus eritematos cutanat și erupții buloase , cum sunt eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson și necroliza toxică epidermică . În câteva cazuri , la dezvoltarea acestor efecte este posibil
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a hipercalciuriei diferită față de cea de la pacienții tratați cu placebo . FORSTEO nu a fost studiat la pacienții cu litiază renală activă . FORSTEO trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu litiază renală activă sau recentă datorită potențialului de exacerbare a acestei afecțiuni . În studiile clinice pe termen scurt cu FORSTEO , s- au observat episoade izolate de hipotensiune arterială ortostatică tranzitorie . Caracteristic , evenimentul a început în decurs de 4 ore de la administrare și s- a rezolvat spontan într- un interval de la câteva minute
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
doza uzuală este de 40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg , fie 40 mg - după 6- 12 ore de la prima doză . Nu veți primi mai mult de 80 mg în 24 ore . Persoanele cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg , fie 40 mg - după 6- 12 ore de la prima doză . Nu veți primi mai mult de 80 mg în 24 ore . Persoanele cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va aceeași
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doza uzuală este de 40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg , fie 40 mg - după 6- 12 ore de la prima doză . Nu veți primi mai mult de 80 mg în 24 ore . Persoanele cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg , fie 40 mg - după 6- 12 ore de la prima doză . Nu veți primi mai mult de 80 mg în 24 ore . Persoanele cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va fi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doza uzuală este de 40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg , fie 40 mg - după 6- 12 ore de la prima doză . Nu veți primi mai mult de 80 mg în 24 ore . Persoanele cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg , fie 40 mg - după 6- 12 ore de la prima doză . Nu veți primi mai mult de 80 mg în 24 ore . Persoanele cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va fi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
un medicament care conține substanța activă adefovir dipivoxil . Este disponibil sub formă de comprimate albe , rotunde ( 10 mg ) . Pentru ce se utilizează Hepsera ? Hepsera se utilizează pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică ( cu evoluție îndelungată ) de tip B ( o afecțiune a ficatului , cauzată de infecția cu virus hepatitic B ) . Este utilizat la pacienții cu : • boală hepatică compensată ( în care ficatul este afectat , dar funcționează normal ) , care prezintă , de asemenea , semne că virusul continuă să se multiplice și semne de afectare
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
cronice de tip B . Doza recomandată de Hepsera este de 10 mg o dată pe zi , înainte sau după masă . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul la tratament , care trebuie monitorizate la fiecare 6 luni . La pacienții cu afecțiuni renale , Hepsera trebuie administrat mai puțin frecvent . Hepsera nu se recomandă pacienților cu afecțiuni renale grave sau celor tratați prin dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) - utilizarea lui la acești pacienți trebuie avută în vedere numai dacă beneficiile potențiale
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
zi , înainte sau după masă . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul la tratament , care trebuie monitorizate la fiecare 6 luni . La pacienții cu afecțiuni renale , Hepsera trebuie administrat mai puțin frecvent . Hepsera nu se recomandă pacienților cu afecțiuni renale grave sau celor tratați prin dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) - utilizarea lui la acești pacienți trebuie avută în vedere numai dacă beneficiile potențiale sunt mai mari decât riscurile . Pacienții a căror boală este cauzată de un virus
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
s- a studiat numai la adulți și de aceea , nu se recomandă utilizarea sa la copii sau adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hiperreactivitate bronșică , inclusiv astm bronșic sau antecedente de astm bronșic , afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor medicamente oftalmice administrate local , GANFORT se poate absorbi sistemic . Din cauza componentei beta- adrenergice , denumite timolol , pot să apară aceleași tipuri de reacții adverse
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Din cauza componentei beta- adrenergice , denumite timolol , pot să apară aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate și în cazul beta- blocantelor administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată terapeutic adecvat înaintea inițierii terapiei cu GANFORT . Pacienții cu antecedente de afecțiuni cardiace severe trebuie supravegheați pentru evidențierea semnelor de insuficiență cardiacă și trebuie verificate valorile pulsului . În urma administrării de maleat de timolol s- au raportat reacții cardiace și respiratorii , inclusiv deces , provocate de bronhospasm la pacienții cu astm bronșic și , rareori
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
posibil ca în timpul tratamentului cu beta- blocante , pacienții cu antecedente de atopie sau de reacții anafilactice severe la o varietate de alergeni să nu răspundă la doza obișnuită de adrenalină utilizată în tratarea reacțiilor anafilactice . La pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice ușoare sau cu valori anormale ale alanin aminotransferazei ( ALT ) , aspartat aminotransferazei ( AST ) și/ sau bilirubinei , nu s- au raportat reacții adverse asupra funcției hepatice pe durata a 24 luni de tratament cu bimatoprost . Înaintea inițierii tratamentului , pacienții trebuie informați
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . De aceea , este necesară monitorizare în cazul utilizării frecvente sau prelungite de GANFORT la pacienții cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este afectată . 3 Nu s- a studiat utilizarea GANFORT la pacienții cu afecțiuni oculare inflamatorii , glaucom neovascular , inflamator , cu unghi închis , congenital sau cu glaucom cu unghi îngust . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când se administrează picături oftalmice cu timolol concomitent cu blocante ale canalelor de calciu
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]