57,797 matches
-
exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la soare ar putea conduce la modificarea culorii pielii . Cum se utilizează plasturele Fiecare plasture este ambalat într- un plic separat . Plasturele Neupro trebuie aplicat pe piele imediat ce ați desfăcut plicul și ați îndepărtat învelișul protector . 1 . Pentru a desface
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mod normal reacțiile dispar în câteva ore după ce îndepărtați plasturele . Dacă aveți o reacție cutanată care durează mai mult de câteva zile , este severă sau se extinde și în afara zonei acoperite de plasture , vă rugăm să vă contactați medicul . Evitați expunerea zonelor de piele care prezintă orice reacții cutanate provocate de Neupro la soare sau băi de soare ( solariu ) . Pentru a evita apariția reacțiilor cutanate vă recomandăm să aplicați plasturele în fiecare zi pe altă zonă de piele și să utilizați
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
înroșită sau iritată . OBSERVAȚIE • Băile , dușurile și exercițiul fizic nu ar trebui să afecteze modul în care acționează Neupro . Cu toate acestea , verificați dacă plasture nu a căzut în urma unor astfel de activități . • Evitați sursele exterioare de căldura ( de exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sursele exterioare de căldura ( de exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la soare ar putea conduce la modificarea culorii pielii . Cum se utilizează plasturele Fiecare plasture este ambalat într- un plic separat . Plasturele Neupro trebuie aplicat pe piele imediat ce ați desfăcut plicul și ați îndepărtat învelișul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la soare ar putea conduce la modificarea culorii pielii . Cum se utilizează plasturele Fiecare plasture este ambalat într- un plic separat . Plasturele Neupro trebuie aplicat pe piele imediat ce ați desfăcut plicul și ați îndepărtat învelișul protector . 1 . Pentru a desface
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mod normal reacțiile dispar în câteva ore după ce îndepărtați plasturele . Dacă aveți o reacție cutanată care durează mai mult de câteva zile , este severă sau se extinde și în afara zonei acoperite de plasture , vă rugăm să vă contactați medicul . Evitați expunerea zonelor de piele care prezintă orice reacții cutanate provocate de Neupro la soare sau băi de soare ( solariu ) . Pentru a evita apariția reacțiilor cutanate vă recomandăm să aplicați plasturele în fiecare zi pe altă zonă de piele și să utilizați
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
înroșită sau iritată . OBSERVAȚIE • Băile , dușurile și exercițiul fizic nu ar trebui să afecteze modul în care acționează Neupro . Cu toate acestea , verificați dacă plasture nu a căzut în urma unor astfel de activități . • Evitați sursele exterioare de căldura ( de exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sursele exterioare de căldura ( de exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la soare ar putea conduce la modificarea culorii pielii . Cum se utilizează plasturele Fiecare plasture este ambalat într- un plic separat . Plasturele Neupro trebuie aplicat pe piele imediat ce ați desfăcut plicul și ați îndepărtat învelișul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la soare ar putea conduce la modificarea culorii pielii . Cum se utilizează plasturele Fiecare plasture este ambalat într- un plic separat . Plasturele Neupro trebuie aplicat pe piele imediat ce ați desfăcut plicul și ați îndepărtat învelișul protector . 1 . Pentru a desface
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mod normal reacțiile dispar în câteva ore după ce îndepărtați plasturele . Dacă aveți o reacție cutanată care durează mai mult de câteva zile , este severă sau se extinde și în afara zonei acoperite de plasture , vă rugăm să vă contactați medicul . Evitați expunerea zonelor de piele care prezintă orice reacții cutanate provocate de Neupro la soare sau băi de soare ( solariu ) . Pentru a evita apariția reacțiilor cutanate vă recomandăm să aplicați plasturele în fiecare zi pe altă zonă de piele și să utilizați
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
înroșită sau iritată . OBSERVAȚIE • Băile , dușurile și exercițiul fizic nu ar trebui să afecteze modul în care acționează Neupro . Cu toate acestea , verificați dacă plasture nu a căzut în urma unor astfel de activități . • Evitați sursele exterioare de căldura ( de exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sursele exterioare de căldura ( de exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la soare ar putea conduce la modificarea culorii pielii . 204 Cum se utilizează plasturele Fiecare plasture este ambalat într- un plic separat . Plasturele Neupro trebuie aplicat pe piele imediat ce ați desfăcut plicul și ați îndepărtat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
exemplu expunerea excesivă la soare , saunele , băile fierbinți , pernele electrice sau sticlele cu apă fierbinte ) în zona în care este aplicat plasturele . • Dacă plasturele v- a iritat pielea , trebuie să păstrați zona respectivă protejată împotriva expunerii directe la soare , deoarece expunerea la soare ar putea conduce la modificarea culorii pielii . 204 Cum se utilizează plasturele Fiecare plasture este ambalat într- un plic separat . Plasturele Neupro trebuie aplicat pe piele imediat ce ați desfăcut plicul și ați îndepărtat învelișul protector . 1 . Pentru a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se utilizează la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții mai tineri care nu pot primi tratament cu doze mari de chimioterapice ( tratamente anticanceroase ) . Thalidomide Celgene trebuie prescris și eliberat în conformitate cu un program special conceput pentru prevenirea expunerii fătului la acest medicament . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Thalidomide Celgene a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 20 noiembrie 2001 . Medicamentul se poate
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
cu Thalidomide Celgene , a se consulta prospectul . Talidomida este un „ teratogen ” uman puternic , ceea ce înseamnă că are efecte nocive asupra fătului , producând anomalii la naștere severe și care pun în pericol viața . Condițiile stricte de prevenire a sarcinilor și a expunerii fătului la talidomidă trebuie îndeplinite de toți bărbații și toate femeile care iau acest medicament . Thalidomide Celgene nu trebuie folosit niciodată la următoarele grupe : femei însărcinate ; femei de vârstă fertilă , cu excepția celor care iau toate măsurile necesare pentru a se
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
acestui medicament . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Thalidomide Celgene ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în condițiile în care sunt luate măsuri stricte pentru evitarea expunerii fătului la talidomidă , beneficiile medicamentului Thalidomide Celgene sunt mai mari decât riscurile sale , în asociere cu melfalanul și prednisonul , ca tratament de primă linie la pacienții cu mielom multiplu netratat , cu vârsta de 65 de ani sau peste sau care
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Datele de siguranță descrise mai jos reflectă expunerea la usketinumab în 3 studii efectuate la 2266 pacienți , incluzând 1970 pacienți expuși timp de cel putin 6 luni și 1285 pacienți expuși timp de cel putin 1 an , precum și 373 pacienți expuși timp de cel putin 18 luni . S-
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
cu psoriaris . Raportul CL/ F al ustekinumab nu a fost influențat de sexul pacientului . Analiza farmacocinetica a populațiilor a demonstrat existența unei tendințe către un clearance crescut al usketinumab la pacienții cu teste pozitive la anticorpi anti- usketinumab . Liniaritatea dozei Expunerea sistemică la ustekinumab ( Cmax și ASC ) a crescut într- un mod aproximativ proporțional cu doză după o singură administrare intravenoasa de doze cuprinse între 0, 09 mg/ kg și 4, 5 mg/ kg , sau după o singură administrare subcutanata de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Datele de siguranță descrise mai jos reflectă expunerea la usketinumab în 3 studii efectuate la 2266 pacienți , incluzând 1970 pacienți expuși timp de cel putin 6 luni și 1285 pacienți expuși timp de cel putin 1 an , precum și 373 pacienți expuși timp de cel putin 18 luni . S-
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienții cu psoriaris . Raportul CL/ F al ustekinumab nu a fost influențat de sexul pacientului . Analiza farmacocinetica a populațiilor a demonstrat existența unei tendințe către un clearance crescut al usketinumab la pacienții cu teste pozitive la anticorpianti- usketinumab . Liniaritatea dozei Expunerea sistemică la ustekinumab ( Cmax și ASC ) a crescut într- un mod aproximativ proporțional cu doză după o singură administrare intravenoasa de doze cuprinse între 0, 09 mg/ kg și 4, 5 mg/ kg , sau după o singură administrare subcutanata de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de către o populație de mărime incertă , nu este posibil ca frecvența acestora să fie estimată într- un mod sigur sau să fie stabilită , pentru toate evenimentele , o relație de cauzalitate cu expunerea la vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de hipersensibilitate inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide . 5 Tulburări gastro- intestinale : greață , vărsături . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , mialgie . Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de către o populație de mărime incertă , nu este posibil ca frecvența acestora să fie estimată într- un mod sigur sau să fie stabilită , pentru toate evenimentele , o relație de cauzalitate cu expunerea la vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de hipersensibilitate inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide . 18 Tulburări gastro- intestinale : greață , vărsături . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , mialgie . Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
utilizarea aliskirenului la femeile gravide . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s- au realizat studii clinice specifice cu această combinație , prin urmare Rasilez HCT nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut puțin mai mult decât proporțional o dată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinse în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]