65,754 matches
-
medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Utilizarea altor medicamente Este important să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
disponibil și sub formă de soluție orală . Dacă nu puteți înghiți comprimatul( ele ) , puteți să îl( le ) sfărâmați și să îl( le ) amestecați cu o cantitate mică de alimente sau lichid și să administrați imediat întreaga doză . Dacă aveți o afecțiune renală , doza dumneavoastră poate fi modificată . Dacă luați mai mult decât trebuie din Epivir Este puțin probabil ca administrarea accidentală a unei cantități mai mari de Epivir să determine probleme grave . Cu toate acestea , trebuie să contactați medicul dumneavoastră sau
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
necesară reducerea dozei standard recomandate de Epivir . Dacă sunteți diabetic , vă rugăm să țineți cont de faptul că fiecare doză ( 150 mg = 15 ml ) conține zahăr 3 g . Clasa de medicamente din care face parte Epivir ( INRT ) poate determina o afecțiune numită acidoză lactică ( acumulare de acid lactic lactic în organism ) și creșterea dimensiunilor ficatului . Acidoza lactică , dacă apare , se produce de obicei după câteva luni de tratament . Instalarea acidozei lactice poate fi indicată de simptome ca respirație profundă și rapidă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
greață , vărsături și dureri de stomac . Această reacție adversă rară , dar gravă , apare mai frecvent la femei , în special la cele obeze . De asemenea , dacă aveți boli hepatice este posibil să 65 prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați pe medicul dumneavoastră dacă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece puteți prezenta reapariția hepatitei . Această reapariție poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Epivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră , dar nu vindecă infecția HIV . Puteți să faceți în continuare alte infecții și alte boli asociate cu infecția HIV . Trebuie să luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți administrarea acestui medicament înainte de a discuta cu medicul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
mod periodic cu medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți administrarea acestui medicament înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Utilizarea altor medicamente Este important să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
zi . La copii cu vârste între 3 luni și 12 ani doza recomandată este de 4 mg/ kg de două ori pe zi , până la maxim 300 mg pe zi . Epivir poate fi luat cu sau fără alimente . Dacă aveți o afecțiune renală , doza dumneavoastră poate fi modificată . Scoateți capacul flaconului . 2 . Introduceți adaptorul de plastic în gâtul flaconului , ținând ferm flaconul . 3 . Introduceți cu fermitate seringa în adaptor . 4 . 5 . Trageți pistonul seringii până când este aspirată cantitatea corectă . 6 . Întoarceți flaconul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
sigur . Aveți deosebită grijă când utilizați Epivir Discutați despre utilizarea Epivir cu medicul dumneavoastră dacă aveți o boală renală . Poate fi necesară reducerea dozei standard recomandate de Epivir . Clasa de medicamente din care face parte Epivir ( INRT ) poate determina o afecțiune numită acidoză lactică ( acumulare de acid lactic în organism ) și creșterea dimensiunilor ficatului . Acidoza lactică , dacă apare , se produce de obicei după câteva luni de tratament . Instalarea acidozei lactice poate fi indicată de simptome ca respirație profundă rapidă , somnolență și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
sunt greață , vărsături și dureri de stomac . Acest reacție adversă rară , dar gravă , apare mai frecvent la femei , în special la cele obeze . De asemenea , dacă aveți boli hepatice este posibil să prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . 72 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră dacă observați
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece puteți prezenta reapariția hepatitei . Această recurență poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Epivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră , dar nu vindecă infecția HIV . Puteți să faceți în continuare alte infecții și alte boli asociate cu infecția HIV . Trebuie să luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți administrarea acestui medicament înainte de a discuta cu medicul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
mod periodic cu medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți administrarea acestui medicament înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Utilizarea altor medicamente Este important să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
disponibil și sub formă de soluție orală . Dacă nu puteți înghiți comprimatul( ele ) , puteți să îl( le ) sfărâmați și să îl( le ) amestecați cu o cantitate mică de alimente sau lichid și să administrați imediat întreaga doză . Dacă aveți o afecțiune renală , doza dumneavoastră poate fi modificată . Dacă luați mai mult decât trebuie din Epivir Este puțin probabil ca administrarea accidentală a unei cantități mai mari de Epivir să determine probleme grave . Cu toate acestea , trebuie să contactați medicul dumneavoastră sau
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
sau diferite față de cele resimțite în timpul tratamentului cu forma anterioară de insulină . u deoarece acest lucru poate însemna că pacientul trebuie să- și administreze insulina și să- și ia mesele la ore diferite . od Necesarul insulinic poate fi modificat de afecțiunile intercurente , cum sunt : boli , tulburări emoționale sau stres . EXUBERA nu trebuie utilizat la pacienții cu boli pulmonare , cum sunt : astmul bronșic și BPOC , neexistând suficiente date care să susțină administrarea sa în condiții de siguranță la acești pacienți . Administrarea concomitentă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
există experiență în ceea ce privește reluarea tratamentului cu EXUBERA la pacienții la care funcția pulmonară revine la valorile inițiale . u Pacienții ce acuză dispnee în timpul tratamentului cu EXUBERA trebuie examinați în vederea us În cadrul studiilor clinice , EXUBERA a fost administrat la pacienți cu afecțiuni respiratorii intercurente ( de exemplu : bronșită , infecții ale căilor respiratorii superioare ) . În aceste studii , nu a fost observat un risc crescut de hipoglicemie sau un control glicemic inadecvat . În cursul afecțiunilor respiratorii intercurente poate fi necesară o monitorizare strictă a glicemiei
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
În cadrul studiilor clinice , EXUBERA a fost administrat la pacienți cu afecțiuni respiratorii intercurente ( de exemplu : bronșită , infecții ale căilor respiratorii superioare ) . În aceste studii , nu a fost observat un risc crescut de hipoglicemie sau un control glicemic inadecvat . În cursul afecțiunilor respiratorii intercurente poate fi necesară o monitorizare strictă a glicemiei , precum și ajustarea individuală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea EXUBERA la pacienții cu pneumonie . 6 Persoane care au renunțat la fumat În cadrul studiilor clinice cu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
hipoglicemie ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . al țigară într- un mediu experimental controlat , s- a observat că ASC și Cmax ale insulinei s- au redus cu aproximativ 17 , respectiv 30 % ( vezi pct . 4. 5 ) . ic ed Boli respiratorii ( afecțiuni pulmonare de fond ) La subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , ASC și Cmax ale insulinei umane lm inhalatorii , în absența tratamentului cu un bronhodilatator , au fost ușor mai mici decât la subiecții fără astm bronșic . u mare
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și întrebe medicul , deoarece acest lucru poate însemna că pacientul trebuie să- și administreze insulina și să- și ia mesele la u Stabilirea incorectă a posologiei sau întreruperea tratamentului , mai ales la diabeticii od Necesarul insulinic poate fi modificat de afecțiunile intercurente , cum sunt : boli , tulburări emoționale sau stres . EXUBERA nu trebuie utilizat la pacienții cu boli pulmonare , cum sunt : astmul bronșic și BPOC , neexistând suficiente date care să susțină administrarea sa în condiții de siguranță la acești pacienți . Administrarea concomitentă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
există experiență în ceea ce privește reluarea tratamentului cu EXUBERA la pacienții la care funcția pulmonară revine la valorile inițiale . u Pacienții ce acuză dispnee în timpul tratamentului cu EXUBERA trebuie examinați în vederea us În cadrul studiilor clinice , EXUBERA a fost administrat la pacienți cu afecțiuni respiratorii intercurente ( de exemplu : bronșită , infecții ale căilor respiratorii superioare ) . În aceste studii , nu a fost observat un risc crescut de hipoglicemie sau un control glicemic inadecvat . În cursul afecțiunilor respiratorii intercurente poate fi necesară o monitorizare strictă a glicemiei
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
În cadrul studiilor clinice , EXUBERA a fost administrat la pacienți cu afecțiuni respiratorii intercurente ( de exemplu : bronșită , infecții ale căilor respiratorii superioare ) . În aceste studii , nu a fost observat un risc crescut de hipoglicemie sau un control glicemic inadecvat . În cursul afecțiunilor respiratorii intercurente poate fi necesară o monitorizare strictă a glicemiei , precum și ajustarea individuală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea EXUBERA la pacienții cu pneumonie . 23 Persoane care au renunțat la fumat În cadrul studiilor clinice cu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
inhalatorii ( Cmax de m aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . nu aproximativ 17 , respectiv 30 % ( vezi pct . 4. 5 ) . in Boli respiratorii ( afecțiuni pulmonare de fond ) ic La subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , ASC și Cmax ale insulinei umane ed inhalatorii , în absența tratamentului cu un bronhodilatator , au fost ușor mai mici decât la subiecții fără astm bronșic . lm
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]