65,754 matches
-
de creștere care determină multiplicarea celulelor progenitoare trombopoietice , diferențierea lor și producerea trombocitelor . Receptorul TPO este exprimat în special pe suprafața celulelor din linia mieloidă . În ce privește stimulatorii receptorilor TPO există o preocupare în plan teoretic că aceștia pot stimula progresia afecțiunilor maligne hematopoietice sau a SMD existente . Romiplostim nu trebuie utilizat în tratamentul trombocitopeniei datorate SMD sau oricărei alte cauze a trombocitopeniei alta decât PTI în afara studiilor clinice . Profilul risc- beneficiu pentru romiplostim nu a fost stabilit pentru SMD sau pentru
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
tromboembolice observate în cadrul studiilor clinice a fost similară între romiplostim și placebo și nu a fost observată o asociere între aceste evenimente și un număr crescut al trombocitelor . Trebuie urmate ghidurile de ajustare a dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Progresia afecțiunilor maligne hematopoietice sau a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) existente Stimulatorii receptorilor TPO sunt factori de creștere care determină multiplicarea celulelor progenitoare trombopoietice , diferențierea lor și producerea trombocitelor . Receptorul TPO este exprimat în special pe suprafața celulelor din linia mieloidă . În ce privește stimulatorii
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de creștere care determină multiplicarea celulelor progenitoare trombopoietice , diferențierea lor și producerea trombocitelor . Receptorul TPO este exprimat în special pe suprafața celulelor din linia mieloidă . În ce privește stimulatorii receptorilor TPO există o preocupare în plan teoretic că aceștia pot stimula progresia afecțiunilor maligne hematopoietice sau a SMD existente . Romiplostim nu trebuie utilizat în tratamentul trombocitopeniei datorate SMD sau oricărei alte cauze a trombocitopeniei alta decât PTI în afara studiilor clinice . Profilul risc- beneficiu pentru romiplostim nu a fost stabilit pentru SMD sau pentru
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
alfa- 2a . Este disponibil sub formă de fiolă cu soluție injectabilă și de seringă preumplută ( 135 și 180 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Pegasys ? Pegasys se utilizează pentru tratamentul pacienților adulți cu următoarele boli : • hepatită B cronică ( de lungă durată ) ( afecțiune hepatică cauzată de infecția cu virusul hepatic B ) . Se utilizează la pacienții cu afecțiune hepatică compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează normal ) , la care există , de asemenea , semne că virusul încă se multiplică și care prezintă semne de alterare
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
preumplută ( 135 și 180 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Pegasys ? Pegasys se utilizează pentru tratamentul pacienților adulți cu următoarele boli : • hepatită B cronică ( de lungă durată ) ( afecțiune hepatică cauzată de infecția cu virusul hepatic B ) . Se utilizează la pacienții cu afecțiune hepatică compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează normal ) , la care există , de asemenea , semne că virusul încă se multiplică și care prezintă semne de alterare hepatică ( niveluri ridicate de alanin aminotransferază [ ALT ] , o enzimă hepatică și semne de alterare
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
la care există , de asemenea , semne că virusul încă se multiplică și care prezintă semne de alterare hepatică ( niveluri ridicate de alanin aminotransferază [ ALT ] , o enzimă hepatică și semne de alterare când țesutul hepatic este examinat microscopic ; • hepatită C cronică ( afecțiune hepatică cauzată de infecția cu virusul hepatic C ) . Se poate utiliza la pacienții cu ciroză ( scleroză ) hepatică și la pacienții care sunt , de asemenea , infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Modul optim de utilizare a Pegasys este în asociere cu
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
aparține grupei de interferoni . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , pentru a- l ajuta să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu este pe deplin înțeles modul exact de acțiune al interferonilor alfa în afecțiunile virale , dar se consideră că acționează ca imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de acțiune al sistemului imunitar , sistemul de apărare al organismului ) . De asemenea , interferonii alfa pot opri multiplicarea virusurilor . Peginterferonul alfa- 2a este foarte asemănător cu interferonul alfa- 2a
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
prospectul . Pegasys nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la alfa interferoni sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pegasys nu trebuie utilizat la : • pacienții cu hepatită autoimună ( când organismul atacă ficatul ) ; 2/ 3 • pacienții cu afecțiuni hepatice severe ; • pacienții cu antecedente de afecțiune cardiacă severă ; • pacienții infectați cu HIV cu semne de afecțiune hepatică severă . Pentru lista completă de restricții asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Pegasys ? Comitetul pentru medicamente de
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
care pot fi hipersensibili ( alergici ) la alfa interferoni sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pegasys nu trebuie utilizat la : • pacienții cu hepatită autoimună ( când organismul atacă ficatul ) ; 2/ 3 • pacienții cu afecțiuni hepatice severe ; • pacienții cu antecedente de afecțiune cardiacă severă ; • pacienții infectați cu HIV cu semne de afecțiune hepatică severă . Pentru lista completă de restricții asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Pegasys ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament . Pegasys nu trebuie utilizat la : • pacienții cu hepatită autoimună ( când organismul atacă ficatul ) ; 2/ 3 • pacienții cu afecțiuni hepatice severe ; • pacienții cu antecedente de afecțiune cardiacă severă ; • pacienții infectați cu HIV cu semne de afecțiune hepatică severă . Pentru lista completă de restricții asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Pegasys ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pegasys sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hepatitei
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
înghițite întregi și nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate . Pelzont nu este recomandat copiilor sub 18 ani din cauza lipsei de informații despre siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Trebuie utilizat cu atenție la pacienții care prezintă afecțiuni renale și nu trebuie utilizat la cei cu afecțiuni hepatice . Cum acționează Pelzont ? Cele două substanțe active din Pelzont , acidul nicotinic și laropiprantul , au moduri de acțiune diferite . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
mestecate . Pelzont nu este recomandat copiilor sub 18 ani din cauza lipsei de informații despre siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Trebuie utilizat cu atenție la pacienții care prezintă afecțiuni renale și nu trebuie utilizat la cei cu afecțiuni hepatice . Cum acționează Pelzont ? Cele două substanțe active din Pelzont , acidul nicotinic și laropiprantul , au moduri de acțiune diferite . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
efectelor secundare raportate , asociate cu Pelzont , a se consulta prospectul . Pelzont nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , la laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice , cu ulcer gastric activ sau cu hemoragie arterială . 2/ 3 De ce a fost aprobat Pelzont ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pelzont sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul dislipidemiei , mai ales
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
gonadotropinei ( GnRH ) sau la oricare alt analog 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome de alergie activă . În absența experienței clinice , tratamentul cu Orgalutran nu este recomandat femeilor cu afecțiuni alergice grave . Sindromul hiperstimulării ovariene ( “ ovarian hyperstimulation syndrome ” - OHSS ) poate apărea în timpul sau după stimularea ovariană . OHSS trebuie considerat un risc intrinsec al stimulării gonadotropinice . Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
activă cinacalcet . Se prezintă sub formă de comprimate ovale de culoare verde deschis ( 30 , 60 sau 90 mg ) . Pentru ce se utilizează Parareg ? Parareg se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar . Acesta este o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate cauza dureri osoase și articulare și diformități ale brațelor și picioarelor . Parareg se
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar . Acesta este o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate cauza dureri osoase și articulare și diformități ale brațelor și picioarelor . Parareg se utilizează la pacienții cu boală renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor din sânge . Acesta poate fi utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
sau la pacienții cu hiperparatiroidism primar la care nu pot fi de îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora medicul consideră că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Parareg ? În hiperparatiroidismul secundar , doza inițială recomandată pentru adulți este de 30 mg , o dată pe zi . Doza se modifică la fiecare 2- 4 săptămâni , în funcție de nivelurile PTH ale
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
pacienții cu o infecție activă și/ sau severă ( de ex . tuberculoză , sepsis și infecții oportuniste , vezi pct . 4. 3 ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu antecedente de infecții cronice sau recurente sau cu afecțiuni asociate care pot predispune ulterior pacienții la infecții grave ( vezi pct . 4. 8 ) . La subiecții în tratament cu rituximab , au fost raportate cazuri foarte rare de reactivare a hepatitei B , inclusiv raportări de hepatită fulminantă finalizate cu decesl . Majoritatea subiecților
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
vs . 81 % ) și la neoantigenul Keyhole Limpet Haemocyanin ( KLH ) ( 4 % vs . 69 % la o determinare de > 2- ori mai mare a titrului de anticorpi ) . Pentru pacienții cu LLC sunt presupuse rezultate similare luând în considerare asemănările dintre cele două afecțiuni , dar aceasta nu a fost investigată în studii clinice . Media titrurilor de anticorpi împotriva unui grup de antigene ( Streptococcus pneumoniae , virus gripal A , parotidită epidemică , rubeolă , varicelă ) înainte de tratament s- a menținut pentru o perioadă de cel puțin 6 luni
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
în timpul perfuziei , indiferent de doză ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu sunt disponibile date privind siguranța administrării MabThera la pacienții cu insuficiență cardiacă moderată ( NYHA , clasa III ) sau boală cardiovasculară necontrolată , severă . La pacienții tratați cu MabThera s- a observat că afecțiunile cardiace ischemice preexistente devin simptomatice , cum ar fi angina pectorală , și de asemenea , s- au observat fibrilație atrială și flutter . Ca urmare , la pacienții cu antecedente cardiace cunoscute , riscul complicațiilor cardiovasculare ca urmare a reacțiilor datorate perfuziei , trebuie luat în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienții sever imunompromiși ( de exemplu , în hipogamaglobulinemie sau în cazurile în care valorile CD4 sau CD8 sunt foarte scăzute ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu antecedente de infecții cronice sau recurente sau cu afecțiuni asociate care pot predispune ulterior pacienții la infecții grave ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții care raportează semne și simptome de infecție după terapia cu MabThera , trebuie evaluați cu promptitudine și tratați corespunzător . Înaintea administrării unei cure ulterioare de MabThera , pacienții
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și tratați corespunzător . Înaintea administrării unei cure ulterioare de MabThera , pacienții trebuie reevaluați pentru identificarea oricărui risc potențial de infecții . Au fost raportate cazuri foarte rare de Leucoencefalopatie Multifocală Progresivă ( LMP ) urmare a utilizării MabThera pentru tratamentul poliartritei reumatoide și afecțiunilor autoimune , incluzând lupusul eritematos sistemic ( LES ) și vasculitele . Aceste cazuri au fost reprezentate de pacienți care aveau factori de risc multipli pentru LMP , incluzând afecțiunea de bază și terapia imunosupresoare de lungă durată sau chimioterapia . La pacienții cu limfom non-
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
rare de Leucoencefalopatie Multifocală Progresivă ( LMP ) urmare a utilizării MabThera pentru tratamentul poliartritei reumatoide și afecțiunilor autoimune , incluzând lupusul eritematos sistemic ( LES ) și vasculitele . Aceste cazuri au fost reprezentate de pacienți care aveau factori de risc multipli pentru LMP , incluzând afecțiunea de bază și terapia imunosupresoare de lungă durată sau chimioterapia . La pacienții cu limfom non- Hodgkin , la care s- a administrat rituximab în asociere cu chimioterapia citotoxică , au fost raportate cazuri foarte rare de reactivare a hepatitei B ( vezi limfom
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în unele cazuri au fost infarct miocardic , fibrilație atrială și edem pulmonar . Agravarea afecțiunilor cardiace preexistente , ca de exemplu angina pectorală sau insuficiența cardiacă congestivă sau evenimente cardiace grave ( insuficiență cardiacă , infarct miocardic , fibrilație atrială ) , edemul pulmonar , insuficiență multiplă de organe , sindromul de liză tumorală , sindromul de eliberare de citokine , insuficiența renală si insuficiența
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
grupul R- CHOP ( 14 pacienți , 6, 9 % ) comparativ cu grupul CHOP ( 3 pacienți , 1, 5 % ) . Toate aceste aritmii au apărut , fie în contextul perfuziei cu MabThera sau asociate cu condiții predispozante cum ar fi febra , infecția , infarctul miocardic acut sau afecțiuni respiratorii și cardiovasculare preexistente . Nu s- a observat o diferență între grupul R- CHOP și CHOP în incidența altor evenimente cardiace de grad 3 și 4 incluzând insuficiența cardiacă , boală miocardică și manifestări de boală arterială coronariană . În studiul de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]