8,914 matches
-
fost rară ( 0, 2 % ) . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Gastroenterită Infecții ale tractului respirator superior Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Tulburări psihice În timpul studiilor în care au fost înrolați copii cu boli cardiace congenitale sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , nu au fost observate diferențe importante din punct de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Incidența evenimentelor adverse grave a fost semnificativ mai mică în grupul
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
de autoanticorpi după a doua doză de palivizumab , acesta scăzând pâna la valori nedectabile la a cincea și a șaptea doză . Într- un studiu placebo controlat în care au fost înrolați 1287 pacienți cu vârsta ≤ 24 luni , cu boli cardiace congenitale importante din punct de vedere hemodinamic ( 639 Synagis ; 648 placebo ) , administrarea a 5 doze lunare de Synagis 15 mg/ kg a redus cu 45 % ( p = 0, 003 ) incidența spitalizărilor determinate de VSR ( studiul privind bolile cardiace congenitale ) . Grupurile au fost
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
cu boli cardiace congenitale importante din punct de vedere hemodinamic ( 639 Synagis ; 648 placebo ) , administrarea a 5 doze lunare de Synagis 15 mg/ kg a redus cu 45 % ( p = 0, 003 ) incidența spitalizărilor determinate de VSR ( studiul privind bolile cardiace congenitale ) . Grupurile au fost echivalente în ceea ce privește numărul pacienților cianotici și necianotici . Rata spitalizării determinată de VSR a fost de 9, 7 % în grupul tratat cu placebo și 5, 3 % în grupul tratat cu Synagis . Obiectivul secundar în ceea ce privește eficacitatea a arătat o
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
concentrații plasmatice ale substanței active de aproximativ 40 μg/ ml după prima injecție , aproximativ 60 μg/ ml după cea de- a doua injecție , aproximativ 70 μg/ ml după a treia și a patra injecție . În studiul clinic privind bolile cardiace congenitale , dozele lunare intramusculare de 15 mg/ kg au realizat , în medie în 30 zile , concentrații plasmatice ale substanței active de aproximativ 55 μg/ ml după prima injecție și aproximativ 90 μg/ ml după a patra injecție . Printre cei 139 copii
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
kg au realizat , în medie în 30 zile , concentrații plasmatice ale substanței active de aproximativ 55 μg/ ml după prima injecție și aproximativ 90 μg/ ml după a patra injecție . Printre cei 139 copii înrolați în studiul privind bolile cardiace congenitale sub tratament cu palivizumab care au avut by- pass cardiopulmonar și pentru care au fost disponibile probe plasmatice duble , concentrațiile plasmatice medii de palivizumab au fost de aproximativ 100 μg/ ml înainte de by- pass- ul cardiac și au scăzut la
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
jurnalului sau : „schimbarea socială poate să vină prin : Educarea mamelor capabile care au cunoștințe despre viața A da libertăți femeilor Un barbat poate să-și schimbe moralul, gândurile și sentimentele, ducând o viață comună cu o femeie; este o tendință congenitala către atragerea afecțiunii mutuale”. Perspectiva lui Atatürk asupra femeii era una de o extraordinară calitate în raport cu ideea generală a societății turce de până atunci. Plecând de la ideea că "tot ceea ce vedem pe pamant este produsul femeii" , Atatürk sublinia importanța egalității
Codul vestimentar în reformele lui Mustafa Kemal Atatürk () [Corola-website/Science/331943_a_333272]
-
sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ATryn ? Pentru ce se utilizează ATryn ? ATryn se administrează pacienților care prezintă un nivel redus congenital al proteinei numite antitrombină ( deficiență congenitală de antitrombină ) , dacă aceștia suferă o intervenție chirurgicală , pentru a preveni problemele legate de formarea cheagurilor în vasele de sânge ( tromboembolie ) . În mod normal , ATryn se administrează în asociere cu heparină ( un alt medicament
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ATryn ? Pentru ce se utilizează ATryn ? ATryn se administrează pacienților care prezintă un nivel redus congenital al proteinei numite antitrombină ( deficiență congenitală de antitrombină ) , dacă aceștia suferă o intervenție chirurgicală , pentru a preveni problemele legate de formarea cheagurilor în vasele de sânge ( tromboembolie ) . În mod normal , ATryn se administrează în asociere cu heparină ( un alt medicament anticoagulant ) . Medicamentul se poate obține numai
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
normal , ATryn se administrează în asociere cu heparină ( un alt medicament anticoagulant ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ATryn ? Tratamentul cu ATryn trebuie început sub supravegherea medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu deficiență congenitală de antitrombină . Scopul tratamentului este de a restabili valoarea normală a activității antitrombinei , pentru intervalul de timp în care pacientul este supus riscului . Medicul trebuie să calculeze dozele care vor fi administrate , pornind atât de la greutatea pacientului , cât și de la
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
laptele caprelor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care determină producerea proteinei umane respective în lapte . În organism , antitrombina blochează trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare a sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Pacienții cu deficiență congenitală de antitrombină prezintă valori ale antitrombinei în sânge mai scăzute decât cele normale , ceea ce poate determina reducerea capacității 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
de anticoagulare a sângelui . Cum a fost studiat ATryn ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele ATryn au fost testate pe modele experimentale . Un studiu a implicat 14 pacienți cu vârste cuprinse între 21 și 74 de ani , cu deficiență congenitală de antitrombină și cu risc de evenimente tromboembolice [ intervenții chirurgicale ( 5 pacienți ) sau nașteri ( 9 pacienți ) ] . Studiile au măsurat numărul de pacienți care au dezvoltat TVP ( tromboză venoasă profundă : formarea unui cheag în vasele de sânge de la nivelul piciorului ) în
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
care au dezvoltat TVP ( tromboză venoasă profundă : formarea unui cheag în vasele de sânge de la nivelul piciorului ) în maxim 30 de zile ulterior tratamentului . Boala este rară ( se estimează că o persoană din 3 000 - 5 000 prezintă o deficiență congenitală de antitrombină ) , acest fapt explicând numărul mic de pacienți tratați în timpul studiului . Ce beneficii a prezentat ATryn în timpul studiilor ? În cadrul studiului desfășurat , dintre cei 13 pacienți pentru care a putut fi evaluată eficacitatea tratamentului , 2 au prezentat un episod de
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că informațiile furnizate de companie au demonstrat că , dacă este administrat într- o doză calculată conform recomandărilor , ATryn poate aduce valorile activității antitrombinei la un nivel acceptabil la pacientele cu deficiență congenitală de antitrombină care nu sunt însărcinate și care suferă o intervenție chirurgicală . Comitetul a decis că beneficiile ATryn sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ATryn . ATryn este autorizat în „ circumstanțe
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare cu privire la ATryn ? Compania care produce ATryn va finaliza un studiu care se desfășoară în prezent pentru a cerceta în special utilizarea ATryn în momentul nașterii la femeile însărcinate cu deficiență congenitală de antitrombină . Înainte de lansarea medicamentului , compania va aplica programe prin care să se asigure că medicii vor putea raporta despre pacienții pe care îi tratează , în special pentru a monitoriza dezvoltarea anticorpilor împotriva ATryn . Ce măsuri se iau pentru utilizarea
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
nu poate fi văzut deoarece presupune modificări interne. O situație frecventă de intersexualitate o reprezintă absența uterului sau trompelor uterine la o persoană aparent de sex feminin, dar care poate avea în interior testicule slab dezvoltate. a este o afecțiune congenitală excepțională consecutivă unei anomalii a embriogenezei. Persoanele intersexuale au mai fost numite și hermafrodite, însă termenul nu este considerat tocmai unul potrivit, având în vedere că este folosit și în biologie, pentru a face trimitere la plantele și animalele bisexuate
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
alta decât cea a majorității, cea heterosexuală. Tratamentul medical depinde de cauza anomaliei. De cele mai multe ori se recomandă utilizarea unei terapii pe bază de suplimente de hormoni care să implementeze funcția gonadală compromisă, la pacienții cu ambiguitate genitală, hiperplazie suprarenală congenitală sau orice altă anomalie în dezvoltarea sexuală. Tratamentul chirurgical este încă foarte controversat. Cele mai mari controverse se concentrează, în special, pe alegerea sexului copilului. Alegerea sexului de către medic sau părinți poate să nu fie aceeași cu cea pe care
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
provocată de "Mycobacterium tuberculosis", este mai frecventă la persoanele din țările în care tuberculoza este endemică, dar este de asemenea întâlnită la persoane cu probleme imunitare cum este SIDA. Meningita bacteriană recurentă poate fi provocată de malformații anatomice persistente, fie congenitale, fie dobândite, sau de tulburări ale sistemului imunitar. Defectele anatomice permit continuitatea dintre mediul extern și sistemul nervos. Cauza cea mai frecventă de meningită recurentă este fractura craniană, în special fracturile care afectează baza craniului sau care se extind spre
Meningită () [Corola-website/Science/308834_a_310163]
-
Contaminarea directă a lichidului cefalorahidian poate fi cauzată de dispozitive permanente implantate la nivelul encefalului, fracturi cerebrale, sau infecții ale nazofaringelui sau sinusurilor nazale, care au format un tract cu spațiul subarahnoidian (vezi mai sus); ocazional, pot fi identificate defecte congenitale ale dura mater. Inflamația masivă care apare în spațiul subarahnoidian în timpul meningitei nu este rezultatul direct al infecției bacteriene ci, mai curând, poate fi larg atribuită răspunsului sistemului imunitar la pătrunderea bacteriilor în sistemul nervos central. Când componentele membranei celulare
Meningită () [Corola-website/Science/308834_a_310163]
-
un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Tevagrastim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Tevagrastim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă este necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
la șobolani masculi și femele sau asupra gestației la șobolani . Nu există dovezi din studiile la șobolani și iepuri că filgrastimul este teratogen . O incidență crescută a pierderii embrionare a fost observată la iepuri , însă nu s- au observat malformații congenitale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid acetic , glacial Hidroxid de sodiu Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Tevagrastim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Tevagrastim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Tevagrastim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]