6,279 matches
-
Mod de operare 5.1. Generalități 5.1.1. Aliment probă martor Se analizează un aliment probă pentru a verifica lipsa diclazurilului sau a substanțelor interferente. Alimentul probă trebuie să fie de același tip cu eșantionul; nu trebuie să se detecteze nici diclazuril, nici substanțe interferente. 5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analiza alimentului probă la care s-a adăugat o cantitate de diclazuril similară cu cea prezentă în eșantion. Pentru a obține o
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Aliment probă Pentru a efectua testul de recuperare (5.1.2), se analizează un aliment probă pentru a se verifica lipsa carbadoxului sau a substanțelor interferente. Alimentul probă trebuie să fie de același tip ca eșantionul; nu trebuie să se detecteze nici carbadox, nici substanțe interferente. 5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analizarea alimentului probă (5.1.1) la care a fost adăugată o cantitate de carbadox similară celei prezente în eșantion. Pentru obținerea
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
redusă și orice situație primejdioasă. Dacă echipajele sunt instruite în mod corect pentru operarea porților și cunosc pericolele utilizării greșite a acestora. 10. Patrulele contra incendiilor Trebuie să fie confirmat că se menține o patrulare eficientă astfel încât să se poată detecta imediat orice izbucnire de foc. Aceasta trebuie să includă spații speciale care nu sunt prevăzute cu un sistem fix de detecție a focului și de alarmă, consemnând că aceste spații pot fi patrulate conform celor menționate la alin. (8). 11
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
a proceda la testul de recuperare, (5.1.2.) se analizează un furaj martor pentru a verifica absența lasalocid-sodiului sau a substanțelor interferente. Furajul martor trebuie să fie de același tip cu cel din eșantion; acesta nu trebuie să fie detectat nici ca lasalocid-sodiu, nici ca substanțe interferente. 5.1.2 Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analiza furajului martor la care a fost adăugată o cantitate de lasalocid-sodiu similară cu cea prezentă în eșantion. Pentru a
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
la semnatar; (b) permite identificarea semnatarului; (c) a fost creată prin mijloace pe care semnatarul le poate păstra exclusiv sub controlul său și (d) este legată de datele la care se raportează astfel încât orice modificare ulterioară a datelor poate fi detectată. 3. "semnatar": o persoană care deține un dispozitiv de creare de semnături și care acționează fie în nume propriu, fie în numele persoanei fizice, persoanei juridice sau entității pe care le reprezintă; 4. "date de creare a semnăturilor": date unice, precum
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
d) autenticitatea și valabilitatea certificatului solicitat în momentul verificării semnăturii sunt verificate cu certitudine; (e) rezultatul verificării și identitatea semnatarului sunt corect afișate; (f) utilizarea unui pseudonim este clar indicată și (g) orice modificări care pot influența securitatea pot fi detectate. 1 JO C 325, 23.10.1998, p. 5. 2 JO C 40, 15.2.1999, p. 29. 3 JO C 93, 6.4.1999, p. 33. 4 Avizul Parlamentului European din 13 ianuarie 1999 (JO C 104, 14.4
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
regim de viteză și încărcare aduse la un nivel la care nivelul rateurilor nu mai riscă să ducă la defectarea catalizatorului, MI poate fi readus la starea anterioară de activare din timpul primului ciclu de conducere, la care a fost detectat nivelul rateurilor și poate fi trecut pe modul normal de activare la următoarele cicluri de conducere. Dacă MI este readus la starea anterioară de activare, pot fi șterse codurile de eroare și imaginile fixe stocate. 12. Se adaugă pct. 4
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
în considerare posibilitatea unui sindrom ocluziv venos asociat . Concentrația hemoglobinei Tratamentul cu Thelin a fost asociat cu o scădere a hemoglobinei corelată cu doza ( vezi pct . 4. 8 ) . Cea mai mare parte din această scădere a concentrației hemoglobinei a fost detectată în cursul primelor câteva săptămâni de tratament și nivelul hemoglobinei s- a stabilizat la 4 săptămâni de tratament cu Thelin . Se recomandă ca valoarea concentrației hemoglobinei să fie verificată înainte de începerea tratamentului , după 1 și 3 luni , și , ulterior , la
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
la șobolani ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt cunoscute efectele potențiale la om . Thelin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este strict necesar , de exemplu , dacă nu există și alte opțiuni terapeutice disponibile . Alăptarea Sitaxentanul de sodiu a fost detectat în plasma puilor alăptați de femele de șobolan tratate cu sitaxentan de sodiu , aceasta indicând faptul că sitaxentanul de sodiu a fost prezent în lapte . Nu se cunoaște dacă sitaxentanul de sodiu este excretat în laptele uman sau nu . Se
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
LUA THELIN Nu luați Thelin : • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la sitaxentanul de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestor comprimate . • Dacă aveți sau ați avut o problemă hepatică gravă ; Dacă aveți valori crescute ale unora dintre enzimele hepatice ( detectate prin analize de sânge ) ; Dacă luați Ciclosporină A ( utilizată pentru tratamentul psoriazisului și al artritei reumatoide și pentru a preveni rejecția transplanturilor de ficat sau rinichi ) ; • Dacă alăptați ( vă rugăm să citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; Dacă
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Tekturna trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu s- a detectat potențial carcinogen . Un adenom al colonului și un adenocarcinom al cecumului înregistrate la șobolani la doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Tekturna trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu s- a detectat potențial carcinogen . Un adenom al colonului și un adenocarcinom al cecumului înregistrate la șobolani la doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
evaluat persistența anticorpilor după vaccinarea adulților și adolescenților și schema de vaccinare a adulților de trei săptămâni atunci când este necesară imunizarea rapidă . Ce beneficii a prezentat Twinrix Adult în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că pentru hepatita A anticorpii au fost detectați la 94 % din adulți după prima doză , la 99, 5 % după a doua doză și la 100 % după a treia doză . Pentru hepatita B anticorpii au fost detectați la 71 % din adulți după prima doză , la 97 % după a doua
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că pentru hepatita A anticorpii au fost detectați la 94 % din adulți după prima doză , la 99, 5 % după a doua doză și la 100 % după a treia doză . Pentru hepatita B anticorpii au fost detectați la 71 % din adulți după prima doză , la 97 % după a doua doză și la 99, 7 % după a treia doză . Studiile suplimentare au demonstrat că prezența anticorpilor s- a menținut o perioadă de până la cinci ani . De asemenea , schema
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
volumului și frecvenței de urinare . 4 Boală pulmonară interstițială Au existat cazuri de pneumonită interstițială nespecifică , inclusiv rare raportări de sfârșit letal , apărute la pacienți cărora li s- a administrat săptămânal TORISEL intravenos . Unii pacienți au fost asimptomatici , pneumonita fiind detectată prin tomografie computerizată sau radiografie toracică . Alții au prezentat simptome ca dispnee , tuse și febră . Unii pacienți au necesitat întreruperea tratamentului cu TORISEL sau a celui cu corticosteroizi și/ sau antibiotice , în timp ce alți pacienți și- au continuat tratamentul fără intervenții
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
demonstrat VASOVIST în timpul studiilor ? Utilizarea VASOVIST pentru intensificarea contrastului în MRA a crescut performanța diagnostică a scanării comparativ cu scanarea fără mediu de contrast . Sensibilitatea scanării a crescut cu 6, 3 % până la 41, 5 % . Acest lucru înseamnă ca au fost detectate cu 6, 3 % până 41, 5 % mai multe stenoze când s- a folosit VASOVIST decât atunci când acesta nu s- a folosit . VASOVIST a crescut și acuratețea și specificitatea diagnosticului . Care sunt riscurile asociate cu VASOVIST ? Cele mai frecvente efecte secundare
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
pe metoda corectată Fridericia , nu a arătat nici o diferență între grupul cu tratament activ și cel cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorpția După administrare orală , datorită hidrolizei rapide și extensive de către esteraze plasmatice non - specifice , fesoterodina nu a fost detectată în plasmă . Biodisponibilitatea metabolitului activ este de 52 % . După administrarea orală a unei singure doze sau a dozelor multiple de fesoterodină de la 4 mg la 28 mg , concentrațiile metabolitului activ din plasmă sunt proporționale cu doza . Concentrația plasmatică maximă este
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
QTc , bazată pe metoda corectată Fridericia , nu a arătat nici o diferență între grupul cu tratament activ și cel cu placebo . 5. 2 Absorpția După administrare orală , datorită hidrolizei rapide și extensive de către esteraze plasmatice non - specifice , fesoterodina nu a fost detectată în plasmă . Biodisponibilitatea metabolitului activ este de 52 % . După administrarea orală a unei singure doze sau a dozelor multiple de fesoterodină de la 4 mg la 28 mg , concentrațiile metabolitului activ din plasmă sunt proporționale cu doza . Concentrația plasmatică maximă este
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Vectibix ? Tratamentul cu Vectibix trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticancer . Tratamentul trebuie început doar în momentul în care gena KRAS fără mutații a fost detectată în cadrul unui laborator cu experiență care folosește o metodă de testare sigură . Doza recomandată de Vectibix este de 6 mg per kilogram de greutate corporală , care se administrează o dată la două săptămâni sub formă de perfuzie . Timpul recomandat de perfuzare
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
specifice , între tigeciclină și majoritatea claselor de antibiotice . Agenții patogeni din familia Proteeae ( speciile Proteus , speciile Providencia , și speciile Morganella ) sunt , în general , mai puțin sensibili la acțiunea tigeciclinei decât alți membri ai familiei de enterobacteriacee . În plus , a fost detectat un anumit grad de rezistență dobândită la Klebsiella pneumoniae , Enterobacter aerogenes și Enterobacter cloacae . Gradul scăzut de sensibilitate constatat la ambele grupuri a fost pus pe seama exprimării excesive a pompei de eflux pentru mai multe medicamente AcrAB nespecifice . Sensibilitatea scăzută
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
ar putea reduce doza pentru a evita potențialele reacții adverse . • • În timp ce antibioticele incluzând Tygacilul combat anumite bacterii , alte bacterii și fungi ar putea continua să se dezvolte . Acest fenomen este denumit creștere excesivă . Medicul dvs . vă va monitoriza pentru a detecta orice infecții potențiale și pentru a vă trata , dacă este necesar . • Utilizarea Tygacil nu este recomandată la copii și adolescenți ( cu vârste mai mici de 18 ani ) . La copiii cu vârste mai mici de 8 ani , tigeciclina poate provoca defecte
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
în considerare cu precauție , dacă , în opinia medicului , neefectuarea vaccinării prezintă un risc mai mare . Se cunoaște faptul că , după vaccinare , excreția virusului din vaccin în materiile fecale atinge o valoare maximă în jur de ziua 7 . Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
în considerare cu precauție , dacă , în opinia medicului , neefectuarea vaccinării prezintă un risc mai mare . Se cunoaște faptul că , după vaccinare , excreția virusului din vaccin în materiile fecale atinge o valoare maximă în jur de ziua 7 . Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză de Rotarix formulare liofilizată și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]