6,160 matches
-
similare cu cele raportate la pacienții cu greutate mai mare ( > 60 kg ) ; totuși , frecvențele corectate față de placebo ale următoarelor evenimente adverse frecvente au fost mai mari la cei cu greutate corporală scăzută decât la cei cu greutate mai mare : greață ( 14 % comparativ cu 2 % ) , vărsături ( 6 % comparativ cu 1 % ) și hipotensiune arterială ( 4 % comparativ cu 2 % ) . Rezultate de laborator : S- au observat creșteri mici , reversibile , nesemnificative clinic ale valorilor creatininei serice la subiecți sănătoși și la pacienți tratați cu Ranexa
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
o reducere a clearance- ului creatininei , fără nici o modificare a ratei filtrării glomerulare , în concordanță cu inhibarea secreției tubulare a creatininei . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu al tolerabilității dozelor orale mari la pacienții cu angină pectorală , incidența amețelii , a greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la voluntari sănătoși , în plus față de aceste reacții adverse s- au observat diplopie , letargie și sincopă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie să fie monitorizat
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
două ori pe zi și , în funcție de răspunsul pacientului , crescută în continuare la o doză maximă recomandată de 750 mg de două ori pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Dacă un pacient prezintă evenimente adverse legate de tratament ( de exemplu amețeală , greață sau vărsături ) , poate fi necesară scăderea dozei de Ranexa la 500 mg sau 375 mg de două ori pe zi . Dacă simptomele nu se rezolvă după reducerea dozei , tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A4 și inhibitori ai
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra ranolazinei Inhibitori ai CYP3A4 sau ai gp- P : Ranolazina este un substrat al citocromului CYP3A4 . Inhibitorii CYP3A4 cresc concentrația plasmatică de ranolazină . De asemenea , potențialul apariției evenimentelor adverse în funcție de doză ( de exemplu : greață , amețeală ) poate crește odată cu creșterea concentrațiilor plasmatice . Tratamentul concomitent cu ketoconazol 200 mg de două ori pe zi a condus la creșterea ASC a ranolazinei de 3, 0 - până la de 3, 9 ori în timpul tratamentului cu ranolazină . Este contraindicată asocierea
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
puțin frecvente : vedere încețoșată , tulburări de vedere . Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : vertij , tinitus . Rare : deteriorarea auzului . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : dispnee , tuse , epistaxis . Rare : durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : constipație , vărsături , greață . Mai puțin frecvente : durere abdominală , uscăciunea mucoasei bucale , dispepsie , flatulență , disconfort gastric . Rare : pancreatită , duodenită erozivă , hipoestezie orală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
observate la populația generală . Dintre cele mai frecvent raportate , următoarele evenimente au apărut mai frecvent cu Ranexa ( frecvențe corectate față de placebo ) la vârstnici ( ≥ 75 de ani ) decât la pacienții mai tineri ( < 75 de ani ) : constipație ( 8 % comparativ cu 5 % ) , greață ( 6 % comparativ cu 3 % ) , hipotensiune arterială ( 5 % comparativ cu 1 % ) și vărsături ( 4 % comparativ cu 1 % ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei ≥ 30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al creatininei
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al creatininei > 80 ml/ min ) , cele mai frecvent raportate evenimente și frecvențele corectate față de placebo au inclus : constipație ( 8 % comparativ cu 4 % ) , amețeală ( 7 % comparativ cu 5 % ) și greață ( 4 % comparativ cu 2 % ) . În general , tipul și frecvența evenimentelor adverse raportate la pacienții cu greutate corporală scăzută ( < 60 kg ) au fost similare cu cele raportate la pacienții cu greutate mai mare ( > 60 kg ) ; totuși , frecvențele corectate față de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
similare cu cele raportate la pacienții cu greutate mai mare ( > 60 kg ) ; totuși , frecvențele corectate față de placebo ale următoarelor evenimente adverse frecvente au fost mai mari la cei cu greutate corporală scăzută decât la cei cu greutate mai mare : greață ( 14 % comparativ cu 2 % ) , vărsături ( 6 % comparativ cu 1 % ) și hipotensiune arterială ( 4 % comparativ cu 2 % ) . Rezultate de laborator : S- au observat creșteri mici , reversibile , nesemnificative clinic ale valorilor creatininei serice la subiecți sănătoși și la pacienți tratați cu Ranexa
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
o reducere a clearance- ului creatininei , fără nici o modificare a ratei filtrării glomerulare , în concordanță cu inhibarea secreției tubulare a creatininei . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu al tolerabilității dozelor orale mari la pacienții cu angină pectorală , incidența amețelii , a greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la voluntari sănătoși , în plus față de aceste reacții adverse s- au observat diplopie , letargie și sincopă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie să fie monitorizat
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
care iau anumite alte medicamente menționate în informațiile privind produsul • cu alți factori de risc cunoscuți enumerați în informațiile privind produsul • Să informeze pacientul despre interacțiunea posibilă cu alte medicamente prescrise , pentru a contacta medicul său în caz de amețeli , greață sau vărsături . Informații pentru pacient CAP trebuie să includă următoarele informații pentru pacient : • Cardul trebuie arătat oricărui medic implicat în tratament • Înainte de tratamentul cu Ranexa pacientul trebuie să- i spună medicului său dacă : 38 • Are probleme renale • Are probleme hepatice
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
fungice sau bacteriene , infecție cu HIV , depresie sau tulburări de ritm cardiac • Ia remediul fitoterapeutic sunătoare • Ia medicamente împotriva alergiei • În timpul tratamentului cu Ranexa pacientul trebuie : • Să nu bea suc de grapefruit • Să- și sune medicul dacă i se face greață , este amețit , dacă prezintă vărsături sau orice simptom neașteptat după începerea tratamentului cu Ranexa . Să citească prospectul Ranexa pentru mai multe informații . • Să aibă asupra sa o listă cu toate medicamentele pe care le ia , ori de câte ori merge la specialist . • ALTE
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
infecții fungice ( fluconazol ) , un medicament folosit în prevenirea respingerii unui transplant de organ ( ciclosporină ) sau dacă luați anumite comprimate pentru inimă , cum sunt diltiazem sau verapamil . Aceste medicamente pot produce o creștere a numărului de reacții adverse , cum sunt amețeală , greață , vărsături , care sunt reacții adverse posibile ale Ranexa ( vezi pct . 4 ) . Medicul dumneavoastră poate decide să vă recomande o doză mai mică . - medicamente pentru tratarea epilepsiei sau a altor tulburări neurologice ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină sau fenobarbital ) ; dacă luați rifampicină
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
4 săptămâni , medicul dumneavoastră poate să crească doza pentru a obține efectul corect . Doza maximă de Ranexa este de 750 mg de două ori pe zi . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse cum sunt amețeală , greață sau vărsături . Medicul dumneavoastră poate să vă scadă doza sau , dacă aceasta nu este suficient , să oprească tratamentul cu Ranexa . Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să ia Ranexa . 54 Dacă luați mai mult decât trebuie
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
la medic dacă prezentați următoarele simptome de edem angioneurotic , o afecțiune rară , dar care poate fi severă : • Față , limbă sau gât tumefiat • Dificultăți la înghițire • Urticarie sau respirație dificilă Spuneți- i medicului dacă prezentați reacții adverse frecvente , cum sunt amețeală , greață sau vărsături . Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza sau să întrerupă tratamentul cu Ranexa . Reacțiile adverse pe care le puteți prezenta includ următoarele : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 100 ) : Constipație Amețeală Durere de cap
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
sau vărsături . Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza sau să întrerupă tratamentul cu Ranexa . Reacțiile adverse pe care le puteți prezenta includ următoarele : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 100 ) : Constipație Amețeală Durere de cap Greață , vărsături Slăbiciune Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) : Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) : Valori anormale ale probelor hepatice Modificarea mirosului , amorțirea gurii și a buzelor , afectarea auzului
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
lucru nu a fost observat pentru leziunile pancreatice , renale , ovariene sau de la nivelul prostatei . Care sunt riscurile asociate cu SonoVue ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma utilizării SonoVue ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( stare de rău ) , durere la locul de injecție , reacții la locul de injecție , inclusiv învinețire , senzație de arsură , și parestezii ( senzații neobișnuite de înțepătură ) la locul de injecție . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu SonoVue , a
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
atât levodopa , cât și carbidopa . Ce beneficii a prezentat Stalevo în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că Stalevo este bioechivalent cu comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Stalevo ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Stalevo sunt diskinezie ( mișcări necontrolate ) , greață ( stare de rău ) , modificarea culorii urinei fără semnificație patologică și modificări psihice , inclusiv simptome de paranoia și psihoză ( alterarea percepției realității ) , depresie ( posibilitatea apariției tendințelor suicidare ) și tulburări de memorie sau gândire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe piele ( erupții roșietice ale pielii , cu mâncărime ) - Ulcere la picior - Plăgi ale pielii ( infecții ale pielii deschise ) - Febră sau frisoane - Senzație de greață , slăbiciune , lipsă de energie sau o senzație generală de rău - Dezorientare ( confuzie ) Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane ) : Scăderea numărului de celule din sânge ( supresie medulară ) , creșterea dimensiunilor celulelor roșii sanguine , scăderea
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
Care sunt riscurile asociate cu Sprycel ? În cadrul studiilor , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sprycel ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost : dureri de cap , efuziuni pleurale ( fluide în jurul plămânilor ) , dispnee ( dificultate respiratorie ) , tuse , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , dureri abdominale ( de burtă ) , erupții pe piele , dureri musculo- scheletice ( dureri de încheieturi și mușchi ) , infecții , hemoragie ( sângerare ) , edem superficial ( umflare ) , extenuare ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , neutropenie ( număr scăzut de celule albe din sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
crescute de colesterol , durere de cap , amețeli , tensiune arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții ale ochiului ( conjunctivită ) . Reacții adverse mai puțin frecvente : diverticulită ( febră , greață , diaree , constipație , durere de stomac ) , zone roșii tumefiate ( inflamate ) în gură , cantitate crescută de grăsimi în sânge ( trigliceride ) și reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
4 . Ca toate medicamentele , SonoVue poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cadrul studiilor clinice , majoritatea reacțiilor adverse raportate cu SonoVue au fost ușoare și de scurtă durată . Cele mai frecvente reacții adverse includ : dureri de cap , greață , dureri , senzație de arsură , vânătăi sau senzație de înțepături la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse raportate mai puțin frecvent includ : senzație de mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general , dilatarea vaselor de
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general , dilatarea vaselor de sânge , creșterea cantității de zahăr din sânge , vedere încețoșată , iritarea gâtului , presiune la nivelul sinusurilor , senzație de amorțire a unei părți a corpului , greață , dificultăți de adormire , senzație de slăbiciune , gust ciudat . Dacă după administrarea injecției observați orice reacție adversă , vă rugăm să informați personalul medical care v- a supervizat ecografia . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
sunt riscurile asociate cu Starlix ? În anumite cazuri , Starlix poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei din sânge ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Starlix , a se consulta prospectul . Starlix nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
tractului respirator inferior ( de exemplu bronșită , pneumonie ) , infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , dispnee Mai puțin frecvente : 12 Frecvență necunoscută : Boală pulmonară interstițială ( inclusiv boală pulmonară interstițială rapid progresivă , fibroză pulmonară și pneumonie ) Tulburări gastro- intestiale Frecvente : Dureri abdominale , diaree , greață , dispepsie Mai puțin frecvente : Diverticulită , reflux gastroesofagian , constipație , cheilită Rare : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Valori crescute ale transaminazelor hepatice Mai puțin frecvente : Colecistită , funcție hepatică anormală , Hepatită Frecvență necunoscută : Insuficiență hepatică , hepatită autoimună , afectare hepatocelulară , icter Afecțiuni cutanate și ale țesutului
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
galben a ochilor sau a pielii , urină de culoare maro închis , durere în partea superioară a abdomenului • pierdere în greutate • transpirații nocturne . Reacții adverse frecvente ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : durere de cap , amețeli , greață , simptome abdominale , reacții alergice , erupții pe piele , urticarie , infecții virale ( de exemplu herpes ) , infecții respiratorii ( răceală , infecții sinuzale , bronșită , pneumonie ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) : depresie , agitație , tulburări ale
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]