8,529 matches
-
citotoxice, 45 helper-inducer care ar distruge țesutul nervos și o cantitate foarte mică de celule suppressor-inducer, celule ce ar stopa efectele distructive. Acest fapt a fost pus în evidență prin prezența în LCR de celule predominante, având pe suprafața lor moleculele: CD4+CDw29+ și foarte puține celule de suprafață CD4+CD45 RA+. Stimularea acestor două tipuri de celule a fost obținută pe culturi de celule cu anti-CD2 și PMA. Prin administrarea acestor anticorpi anti-CD2 la bolnavi cu SM s-a obținut
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
este urmată de o proliferare considerabilă a celulelor suppressor-inducer. Scăderea numărului acestor celule se realizează atât în sânge cât și în LCR. Se pare că un rol important în pătrunderea celulelor T CD4+CDw29 a fost explicată prin studiul structurii moleculei CDw29+ care ar putea trece selectiv BHE. Asociindu-se celulelor prezentatoare de antigeni, această moleculă ar favoriza adeziunea celulei la endoteliul capilar și ar da o informație mai bună asupra funcției sale de helper-inducer. Celula T activată este recunoscută după
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
atât în sânge cât și în LCR. Se pare că un rol important în pătrunderea celulelor T CD4+CDw29 a fost explicată prin studiul structurii moleculei CDw29+ care ar putea trece selectiv BHE. Asociindu-se celulelor prezentatoare de antigeni, această moleculă ar favoriza adeziunea celulei la endoteliul capilar și ar da o informație mai bună asupra funcției sale de helper-inducer. Celula T activată este recunoscută după o moleculă de antigen situată pe suprafața ei, numită Ta1 care nu se află pe
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
care ar putea trece selectiv BHE. Asociindu-se celulelor prezentatoare de antigeni, această moleculă ar favoriza adeziunea celulei la endoteliul capilar și ar da o informație mai bună asupra funcției sale de helper-inducer. Celula T activată este recunoscută după o moleculă de antigen situată pe suprafața ei, numită Ta1 care nu se află pe celulele neactivate. Această moleculă a fost descoperită pe suprafața celulelor T din LCR, al bolnavilor de artrită reumatoidă și SM. Celulele T activate, care prezintă pe suprafața
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
celulei la endoteliul capilar și ar da o informație mai bună asupra funcției sale de helper-inducer. Celula T activată este recunoscută după o moleculă de antigen situată pe suprafața ei, numită Ta1 care nu se află pe celulele neactivate. Această moleculă a fost descoperită pe suprafața celulelor T din LCR, al bolnavilor de artrită reumatoidă și SM. Celulele T activate, care prezintă pe suprafața lor această moleculă, se presupune că sunt celule cu memorie, cu posibilitatea reactivării acțiunilor lor în cazul
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
situată pe suprafața ei, numită Ta1 care nu se află pe celulele neactivate. Această moleculă a fost descoperită pe suprafața celulelor T din LCR, al bolnavilor de artrită reumatoidă și SM. Celulele T activate, care prezintă pe suprafața lor această moleculă, se presupune că sunt celule cu memorie, cu posibilitatea reactivării acțiunilor lor în cazul reîntâlnirii lor cu același antigen. CHOFFLON și colaboratorii au efectuat reacția autologă limfocitară mixtă (AMLR), care măsoară puterea supresivă a celulelor, pe un lot de 13
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
capabile să modifice proprietățile celulelor endoteliale. FNT alfa produs de astrocite și de celulele microgliei are puternice efecte asupra celulelor SNC, fiind toxic pentru mielină și oligodendrocitele producătoare de mielină. Acest factor poate acționa în sinergie cu interferonul gamma asupra moleculelor CMH clasa I-a și a II-a, care au și ele rolul lor în demielinizare. În LCR s-a determinat o creștere discretă a FNT alfa în puseul acut al SM și o creștere foarte marcată a FNT alfa
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
PBM, de la un animal bolnav la unul sănătos (10.000 de celule injectate subcutan sunt suficiente), faptul că PBM acționează ca o autoantigenă, evidențierea clară a trecerii BHE de către celulele activate periferic, formarea complexului trimolecular (receptor al celulelor T/TCR+moleculele de histocompatibilitate MHC clasa a II-a+antigenul) și prezența de celule citotoxice de tip help-inducer cu evidențierea de citokine crescute în ser și LCR - acestea sunt elemente concrete ce ne pun în legătură cu eventualitatea autoimună a bolii. În ultimii ani
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
prin asociere în studii familiale și caz-control, dar mecanismul exact prin care această asociere determină suscetibilitatea la boală nu este pe deplin cunoscut. Totuși, se pare că genele MHC HLA DR B1 1501 și HLA DR B1 0602 pot codifica moleculele de recunoaștere clasa II, cu o predilecție pentru legarea antigenelor peptidice ale mielinei și stimulează celulele T encefalitogene; HLA DR alfa 0101- DR beta 1501 heteromer, care leagă cu mare afinitate MBP în regiunea reziduurilor peptidice 58-99. Cristalografia cu raze
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
se succed într-o anumită succesiune. Acestea ar acționa în trei etape: Etapa I - de prezentare a antigenului; Etapa II - de traversare de către limfocitele activate prin bariera hematoencefalică; Etapa III - nevraxială de agresiune imunoinflamatorie axomielică. În prima etapă se formează molecule proteice care se implică ca antigen inductor în fazele cascadei autoimune din SM. Aceste antigene sunt proteina bazică mielică, proteina proteolipidică, glicoproteina mielică oligodendrocitică, proteina specifică oligodendrocitică și alfa -beta cristalin. În urma unor agresiuni făcute de anumiți viruși sau bacterii
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
anumiți viruși sau bacterii asupra sistemului nervos central, iau naștere aceste antigene. Tot antigene sunt și unele fragmente proteice de aminoacizi, aparținătoare acestor viruși și bacterii. Toate aceste antigene sunt preluate de macrofage, microglie, celulele B, în strânsă legatură cu moleculele complexului de histocompatibilitate. Acest complex antigenic este recunoscut de un receptor al unor celule T. Această recunoștere este primul semnal în reacțiile autoimune, care se declanșează. Al doilea semnal activator activează celulele T cu ajutorul unor liganzi. Citochinele au un efect
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
reacțiile autoimune, care se declanșează. Al doilea semnal activator activează celulele T cu ajutorul unor liganzi. Citochinele au un efect modulator asupra acestui al doilea semnal. După prezentarea antigenului celulelor T, acestea se diferențiază în celule efectorii. Aceste celule T cu molecule CD4 pe suprafață, numite și celule T helper se diferențiază în celule T helper 1 și celule T helper 2. Celulele T helper 1 produc citokine cum ar fi interferonul gama, factorul de necroză tumorală alfa, interleuchina 2 și interleuchina
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
nivele (GONEN O. și colab., 2002). Aceștia din urmă, cu o distrugere mai mare de axoni au boala mai severă, un prognostic mai rău și vor dezvolta o infirmitate progresivă rapidă. Imagistica RMN prin transfer de magnetizație semnalează schimbări în moleculele fluide și fixe în diferite regiuni ale sistemului nervos central. RMN prin transfer de magnetizație permite măsurarea gravității leziunilor - cu cât e mai scăzut transferul de magnetizație cu atât e mai mare distrugerea țesutului. Un concept final al SM este
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
bazată pe rasă, pe capacitatea de a produce mielină. Doar 70% din pacienți suferă remielinizarea plăcilor de SM. Factorii care împiedică remielinizarea la 30% din pacienți nu sunt cunoscuți, deși studiile sugerează că prezența precursorilor oligodendrocitelor, integritatea axonilor, exprimarea 60 moleculelor de pe suprafața axonilor sunt contributorii importanți (CHANG A. și colab., 2002; JOHN G. R. și colab., 2002; WOLSWIJK G. și colab., 2002; KORNEK B. și colab., 2001; LUCCINETTI C.F. și colab., 1999). Studiile lui LUCCINETTI C. F. (2000) sugerează eterogenitatea
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
când au comparat membrana creierului altor persoane, cu alte boli neurologice sau persoane sănătoase. Deasemenea, ei au mai găsit sync tin în zone unde distrugerea mielinei se petrece activ. S-a demonstrat că proteina sync tin induce producerea de oxidanți, molecule, care pot fi toxice pentru unele celule. Cercetătorii au descoperit că, adăugând proteina sync tin mostrelor de celule producătoare de mielină, duce la moartea acestor celule. În cazul unui cobai, injectarea unui virus producător de sync tin duce la distrugerea
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
COATES, stabilesc șase termeni de comparație imunologică între EAE și SM, pe care i-am acceptat și noi, comparând EAE la câine cu SM. a. Existența unui antigen cunoscut și caracterizat. Se știe că în EAE antigenul este cuprins în molecula de proteină bazală a mielinei, cu o structură cunoscută. În SM acest antigen încă nu este cunoscut, existând mai multe ipoteze cu privire la etiologia bolii (teoria imunogenetică; autoimună). b. Se pune apoi întrebarea dacă există în aceste boli un răspuns imun
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
distrugere anatomică a mielinei. Putem spune că posibilitatea conducerii continue face teoretic posibil un tratament simptomatic al bolii, vizând restabilirea funcționării nervoase, fără a trata boala însăși, acolo unde nu este vorba de un puseu acut. Se caută în prezent molecule capabile să amelioreze conducerea nervoasă și cu unele din ele s-au obținut câteva rezultate clinice încurajatoare. Dintre acestea amintim 4-amino-piridina și ubaina. 4-amina-piridina inhibă fluxul de potasiu și face mai sigură conducerea continuă, în timp ce ubaina inhibă pompa de sodiu
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
Astfel, în substanța cenușie, conținutul în apă este mai mare cu 15-20% față de substanța albă care conține mielină, o substanță hidrofobă. Prin distrugerea mielinei în procesul de demielinizare în SM, în substanța albă se poate acumula apă. Datorită faptului că molecula de apă are două nuclee de H, schimburile concentrației apei în sistemul nervos central, precum și destinația sa la nivelul țesutului, semnalul RMN este influențat puternic. Odată cu creșterea conținutului de apă în substanța albă demielinizată, numărul protonilor crește, ceea ce determină o
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
cerebrale permite utilizarea unui tip de ponderație a imaginii, care să reflecte „Blood oxygen level dependent“ pus în evidență de RMN funcțională. RMN prin difuziune are la bază măsurarea coeficientului propriu de difuziune (HORSFIELD M.A. și colab., 1998). Toate moleculele din lichide au o mișcare browniană ca rezultat al interacțiunilor cu alte molecule. Un grup de molecule dintr-o anumită zonă se pot împrăștia, mărimea distanței parcurse fiind caracterizată de acest coeficient de difuziune. În unele leziuni, difuzia moleculelor de
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
oxygen level dependent“ pus în evidență de RMN funcțională. RMN prin difuziune are la bază măsurarea coeficientului propriu de difuziune (HORSFIELD M.A. și colab., 1998). Toate moleculele din lichide au o mișcare browniană ca rezultat al interacțiunilor cu alte molecule. Un grup de molecule dintr-o anumită zonă se pot împrăștia, mărimea distanței parcurse fiind caracterizată de acest coeficient de difuziune. În unele leziuni, difuzia moleculelor de apă care difuzează în- și între axonii din sistemul nervos central întră în
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
în evidență de RMN funcțională. RMN prin difuziune are la bază măsurarea coeficientului propriu de difuziune (HORSFIELD M.A. și colab., 1998). Toate moleculele din lichide au o mișcare browniană ca rezultat al interacțiunilor cu alte molecule. Un grup de molecule dintr-o anumită zonă se pot împrăștia, mărimea distanței parcurse fiind caracterizată de acest coeficient de difuziune. În unele leziuni, difuzia moleculelor de apă care difuzează în- și între axonii din sistemul nervos central întră în contact cu membranele celulare
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
Toate moleculele din lichide au o mișcare browniană ca rezultat al interacțiunilor cu alte molecule. Un grup de molecule dintr-o anumită zonă se pot împrăștia, mărimea distanței parcurse fiind caracterizată de acest coeficient de difuziune. În unele leziuni, difuzia moleculelor de apă care difuzează în- și între axonii din sistemul nervos central întră în contact cu membranele celulare, reducându-le astfel mișcarea. În consecință coeficientul de difuziune este redus. Acest coeficient de difuziune reflectă proprietățile structurale ale țesuturilor. În SM
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
SM este factorul alfa al necrozei tumorale (TNF). El se găsește în țesutul nervos inflamat al persoanelor cu SM și se dovedește a fi toxic pentru celulele producătoare de mielină (oligodendrocite). De asemenea TNF poate intensifica EAE TNF crește prezența moleculelor de adeziune, substanțe care permit trecerea celulelor imune destructive de mielină din sângele bolnavilor în creier și măduva spinării. Sunt dovezi în multe cercetări, că alte două citochine pot stimula eliberarea de TNF de către astrocitele din sistemul nervos central, care
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
a fost asemănător cu studiul cu Avonex, diferențe semnificative fiind doar în privința anticorpilor neutralizanți, în titru mult mai mic în cazul Avonex. c. Interferonul beta-1b - care se comercializează sub formă de preparate tipizate ca Betaferon și Betaseron, a fost prima moleculă de interferon beta sintetizată prin inginerie genetică. Forma de prezentare este ca pulbere liofilizată, doza uzuală fiind de 250 mcg (8MIU) subcutanat, la fiecare două zile. Betaferonul a fost utilizat în SM forma RR la bolnavii cu scor EDSS mai
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
clinice, ci una a efectelor adverse și a creșterii de anticorpi neutralizanți. Un impediment în tratamentul SM cu Interferon beta este apariția anticorpilor neutralizanți. Apariția anticorpilor neutralizanți pare să depindă de structura antigenică și gradul de „non self“ al fiecărei molecule de interferon și excipienții utilizați (o schimbare a excipienților la preparatul Avonex a adus scăderea dozei de anticorpi de la 22% la 5%), gradul de glicozilare a moleculei de interferon, care „maschează“ componenta proteică antigenică (formele glicolizate sunt mult mai puțin
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]